1
CHAPITRE I 9
MALADIES INFECTIEUSES ET PARASITAIRES 9
PREAMBULE 9
LE PRONOSTIC DES MALADIES INFECTIEUSES ET PARASITAIRES 9
I – AFFECTIONS GUERISSANT HABITUELLEMENT SANS SEQUELLE ( OU SEQUELLES EXCEPTIONNELLES) 10
I – 1 - M ALADIES VIRALES 10
I – 2 - M YCOSES SUPERFICIELLES 10
I – 3 - M ALADIES PARASITAIRES 10
I – 4 - M ALADIES INTESTINALES INFECTIEUSES 10
I – 5 - ANTHROPOZOONOSES BACTERIENNES 11
I – 6 - AUTRES MALADIES BACTERIENNES 11
II – AFFECTIONS AVEC SEQUELLES LIEES A UNE ATTEINTE SPECIFIQUE D’ORGANE 11
II – 1 - MALADIES VIRALES 11
II – 2 - MALADIES PARASITAIRES 12
II – 3 - M ALADIES INFECTIEUSES INTESTINALES 12
II – 4 - AUTRES MALADIES BACTERIENNES 13
III – AFFECTIONS AVEC SEQUELLES FONCTIONNELLES GENERALES 13 IV – CAS PARTICULIER DE L’INFECTION PAR LE VIH 13
IV – 1 - CAS DU “ SIMPLE PORTEUR DE VIH ” 13
IV – 2 - CAS DE L'IMMUNODEFICIENCE DUE AU VIH 14
CHAPITRE II 15
TUMEURS BENIGNES ET MALIGNES 15
I – TUMEURS MALIGNES 15
I – 1 - CANCERS ORL 15
I – 2 - CANCERS DIGESTIFS 19
I – 3 - CANCERS DES ORGANES RESPIRATOIRES ET INTRATHORACIQUES 21 I – 4 - TUMEURS MALIGNES DES OS ET DU CARTILAGE ARTICULAIRE 22 I – 5 - TUMEURS MALIGNES DE LA PEAU 22
I – 6 - TUMEURS MALIGNES DU TISSU MESOTHELIAL ET DES TISSUS MOUS 23 I – 7 - TUMEUR MALIGNE DU SEIN 24
I – 8 - TUMEURS MALIGNES DES ORGANES GENITAUX DE LA FEMME 24 I – 9 - TUMEURS MALIGNES DES ORGANES GENITAUX DE L’HOMME 26 I – 10 - TUMEURS MALIGNES DES VOIES URINAIRES 27
I – 11 - OPHTALMOLOGIE 27
I – 12 - CANCERS DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL 28
I – 13 - TUMEURS MALIGNES DES GLANDES ENDOCRINES 28
I – 14 - TUMEURS MALIGNES SECONDAIRES ET NON PRECISES 29 I – 15 - TUMEURS MALIGNES PRIMITIVES OU PRESUMEES PRIMITIVES DES TISSUS LYMPHOIDES, HEMATOPOIETIQUES ET APPARENTES 29
I – 16 - TUMEURS MALIGNES DE SIEGES MULTIPLES INDEPENDANTS (PRIMITIFS) 29 2
II - TUMEURS IN SITU ET TUMEURS BENIGNES 30
II – 1 - TUMEURS IN SITU 30
II – 2 - TUMEURS BENIGNES 30
CHAPITRE III 31
HEMATOLOGIE 31
I – LES ANEMIES 31
II – LES SYNDROMES MYELOPROLIFERATIFS 32
III – PATHOLOGIES DU SYSTEME LYMPHOÏDE ET SYNDROMES IMMUNOPROLIFERATIFS 33
IV – PATHOLOGIES DE L’HEMOSTASE 34
CHAPITRE IV 36
ENDOCRINOLOGIE 36
I – MALADIES ENDOCRINIENNES 36
I – 1 - PATHOLOGIES THYROIDIENNES 36
I – 2 - PATHOLOGIES PARATHYROIDIENNES 37
I – 3 - LES PATHOLOGIES SURRENALIENNES 38
I – 4 - LES INSUFFISANCES GONADIQUES : 38
I – 5 - LES INSUFFISANCES HYPOPHYSAIRES 39
I – 6 - LES ADENOMES HYPOPHYSAIRES : 40
I – 7 - PATHOLOGIES ENDOCRINIENNES MULTIPLES ASSOCIEES 41 II – MALADIES METABOLIQUES – NUTRITION 41
II – 1 - LES DIABETES TYPES 1 ET 2 41
II – 2 - LES MALADIES METABOLIQUES DIVERSES 42
II – 3 - OBESITES 43
CHAPITRE V 44
TROUBLES MENTAUX ET DU COMPORTEMENT 44
I – ETATS DEMENTIELS 44
II – TROUBLES LIES A L’UTILISATION DE SUBSTANCES PSYCHO-ACTIVES (ALCOOL , OPIACES , COCAÏNE , STIMULANTS , ETC.) ET AUTRES CONDUITES ADDICTIVES 44 III – TROUBLES PSYCHOTIQUES CHRONIQUES ( SCHIZOPHRENIQUES ET NON SCHIZOPHRENIQUES ) 44
III – 1 - SCHIZOPHRENIES 44
III – 2 - DELIRES CHRONIQUES NON SCHIZOPHRENIQUES ( TROUBLES DELIRANTS PERSISTANTS ) 45 IV – TROUBLES DE L’HUMEUR 45
IV – 1 - NEVROSE A COMPOSANTE DEPRESSIVE 45
IV – 2 - M ANIE CHRONIQUE 45
IV – 3 - T ROUBLE S BIPOLAIRES 46 3
IV – 4 - T ROUBLE S DEPRESSIFS RECURRENTS 46
V – TROUBLES NEVROTIQUES 46
V – 1 - T ROUBLES PHOBIQUES 46
V – 2 - T ROUBLES ANXIEUX 46
V – 3 - T ROUBLES OBSESSIONNELS 46
V – 4 - M ANIFESTATIONS DE CONVERSION ; TROUBLES HYSTERIQUES 47
V – 5 - NEVROSE TRAUMATIQUE ( SYNDROME PSYCHOTRAUMATIQUE , PSYCHOSYNDROME TRAUMATIQUE , ETAT DE STRESS POST-TRAUMATIQUE [P.T.S.D.]) 47
V – 6 - T ROUBLES SOMATOFORMES 48
VI – TROUBLES DES CONDUITES ALIMENTAIRES (PATHOLOGIE DE L’ ENFANCE OU DE L’ ADOLESCENCE) 48
VII – RETARD MENTAL (CONGENITAL OU ACQUIS DES LA PETITE ENFANCE ) 48
CHAPITRE VI 49
SYSTEME NERVEUX 49
I – ATTEINTES MOTRICES, SENSITIVES, CEREBELLEUSES D'ORIGINE CENTRALE 49
I – 1 - SEQUELLES MOTRICES ET SENSITIVES D'ORIGINE CEREBRALE 49
I – 2 - SEQUELLES MOTRICES ET/ OU SENSITIVES D'ATTEINTE MEDULLAIRE 51 I – 3 - SYNDROMES CEREBELLEUX 53
I – 4 - T ROUBLES DU TONUS ET TREMBLEMENTS 53
I – 5 - SEQUELLES NEURO-COGNITIVES ET NEURO-PSYCHIATRIQUES 54
II – ATTEINTES DU SYSTEME NERVEUX PERIPHERIQUE 55
II – 1 - ATTEINTE DES MEMBRES SUPERIEURS 55
II – 2 - ATTEINTE DES MEMBRES INFERIEURS 56
II – 3 - PHENOMENES SENSITIFS , DOULOUREUX ET TROPHIQUES 56
II – 4 - NEVRALGIES SCIATIQUES ET NEVRALGIES CERVICO-BRACHIALES 57 III – ATTEINTES DU SYSTEME NERVEUX VEGETATIF ET ALGODYSTROPHIE 58 IV – ATTEINTES DES NERFS CRÂNIENS 58
- NERF OLFACTIF : VOIR CHAPITRE « ORL-STOMATOLOGIE », PARARAGRAPHE : TROUBLES DE L'OLFACTION. ERREUR ! SIGNET NON DEFINI.
- NERF OPTIQUE : VOIR CHAPITRE « OPHTALMOLOGIE ». ERREUR ! SIGNET NON DEFINI. - NERF MOTEUR OCULAIRE COMMUN : VOIR CHAPITRE « OPHTALMOLOGIE ». ERREUR ! SIGNET NON DEFINI.
- NERF PATHETIQUE : VOIR CHAPITRE « OPHTALMOLOGIE » ERREUR ! SIGNET NON DEFINI. - NERF TRIJUMEAU : ERREUR ! SIGNET NON DEFINI.
- NERF MOTEUR OCULAIRE EXTERNE : VOIR CHAPITRE « OPHTALMOLOGIE ». ERREUR ! SIGNET NON DEFINI.
- NERF FACIAL : VOIR CHAPITRE « ORL-STOMATOLOGIE ». ERREUR ! SIGNET NON DEFINI. - NERF AUDITIF : VOIR CHAPITRE « ORL-STOMATOLOGIE ». ERREUR ! SIGNET NON DEFINI. - NERF GOSSOPHARYNGIEN : ERREUR ! SIGNET NON DEFINI.
- NERF VAGUE : ERREUR ! SIGNET NON DEFINI.
- NERF SPINAL : ERREUR ! SIGNET NON DEFINI.
- NERF DU GRAND HYPOGLOSSE : ERREUR ! SIGNET NON DEFINI.
V – ATTEINTES LIEES A CERTAINS SYNDROMES NEUROLOGIQUES 59 V – 1 - SYNDROME POST-COMMOTIONNEL 59
V – 2 - EPILEPSIE 59
V – 3 - SYNDROMES PARKINSONIENS 60 4
V – 4 - SYNDROME RACHIDIEN POST-TRAUMATIQUE CERVICO-CEPHALIQUE ET SYNDROME DOULOUREUX RACHIDIEN LOMBAIRE POST-TRAUMATIQUE SANS LESIONS OSSEUSES ASSOCIEES 61
CHAPITRE VII 62
OPHTALMOLOGIE 62
I – ALTERATIONS DE LA FONCTION VISUELLE 62
I – 1 - BAISSE DE L'ACUITE VISUELLE 62
I – 2 - ATTEINTES DU CHAMP VISUEL 63
I – 3 - T ROUBLES DE L'OCULOMOTRICITE 66
I – 4 - T ROUBLES DU SENS CHROMATIQUE 67
II – SEQUELLES DES LESIONS CRISTALLINIENNES 68
II – 1 - APHAKIE UNILATERALE 68
II – 2 - APHAKIE BILATERALE 68
II – 3 - PSEUDOPHAKIE 68
III – ANNEXES DE L'OEIL 68
III – 1 - LARMOIEMENT 68
III – 2 - ALACRYMIE 69
III – 3 - PAUPIERES 69
III – 4 - SYNDROMES SENSITIFS 69
III – 5 - PHOTOPHOBIE 69
IV – SEQUELLES OCULAIRES ASSOCIEES 69
CHAPITRE VIII 70
ORL STOMATOLOGIE 70
I – ATTEINTE NASALE ET SINUSIENNE 70
I – 1 - M UTILATIONS , PERTE DE SUBSTANCES DE LA PYRAMIDE NASALE 70 I – 2 - RHINITE 70
I – 3 - T ROUBLES DE LA VENTILATION NASALE 70
I – 4 - PERFORATION DE LA CLOISON NASALE 70
I – 5 - SINUSITES 71
I – 6 - CRANIO-HYDRORRHEE 71
II – TROUBLES DE L'OLFACTION 71
III – ATTEINTE DE L'APPAREIL AUDITIF 71
III – 1 - M UTILATIONS , PERTE DE SUBSTANCES , DEFORMATION CICATRICIELLE DU PAVILLON 71 III – 2 - STENOSE DU CONDUIT AUDITIF EXTERNE 71
III – 3 - OTORRHEE , OTITE CHRONIQUE , OTITE CHRONIQUE SUPPUREE 72
III – 4 - ACOUPHENES 72
III – 5 - DEFICIENCE DE L’ AUDITION 72
IV – LES TROUBLES DE L'EQUILIBRATION 73
V – SEQUELLES NEURO-VASCULAIRES FACIALES 74
V – 1 - SEQUELLES MOTRICES 74
V – 2 - SEQUELLES SENSITIVES 74
VI – TROUBLES DE LA FONCTION PHONATOIRE 75
VII – LES TROUBLES DE LA DEGLUTITION 76 5
VIII – SEQUELLES MASTICATOIRES 76
IX – SEQUELLES DENTAIRES 77
X – SEQUELLES INTERESSANT LES PARTIES MOLLES ET LA LANGUE 78 XI – SEQUELLES PLURIFONCTIONNELLES 78
CHAPITRE IX 79
APPAREIL CARDIO-CIRCULATOIRE 79
PREAMBULE 79
I – INSUFFISANCE CARDIAQUE 80
I – 1 - INSUFFISANCE CARDIAQUE LEGERE 80
I – 2 - INSUFFISANCE CARDIAQUE M OYENNE 80
I – 3 - INSUFFISANCE CARDIAQUE IMPORTANTE 81
I – 4 - INSUFFISANCE CARDIAQUE GRAVE 81
II – ATTEINTES PERICARDIQUES : 81
II – 1 - ATTEINTES PERICARDIQUES LEGERES : 81
II – 2 - ATTEINTES PERICARDIQUES M OYENNES 82
II – 3 - ATTEINTES PERICARDIQUES GRAVES 82
III – ATTEINTES MYOCARDIQUES 82
III – 1 - ISCHEMIE CARDIAQUE 82
III – 2 - ATTEINTES PRIMITIVES DU MYOCARDE 84
III – 3 - TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE : 85
IV – ATTEINTES ENDOCARDIQUES : LES VALVULOPATHIES : 86 IV – 1 - SEQUELLES LEGERES : 86
IV – 2 - SEQUELLES M OYENNES : 86
IV – 3 - SEQUELLES IMPORTANTES : 87
IV – 4 - SEQUELLES GRAVES : 87
V – HYPERTENSION ARTERIELLE : 87
VI – ATTEINTES VASCULAIRES PERIPHERIQUES 88
VI – 1 – ATTEINTES ARTERIELLES : 88
VI – 2 - ATTEINTES VEINEUSES 89
VI – 3 - ATTEINTES ANGIO-NEUROTIQUES ( ACROSYNDROMES ) 90
CHAPITRE X 91
APPAREIL RESPIRATOIRE 91
PREAMBULE 91
I – INSUFFISANCES RESPIRATOIRES CHRONIQUES 92
I – 1 - DEFICIT FONCTIONNEL MINIME 92
I – 2 - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE MODEREE 92
I – 3 - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE MOYENNE 92
I – 4 - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE GRAVE 92
I – 5 - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE 92
II – SEQUELLES POST-TRAUMATIQUES THORACIQUES 93
III – SEQUELLES CHIRURGICALES 93
IV – PATHOLOGIES TUMORALES BRONCHO-PULMONAIRES 94 6
V – ATTEINTES TRACHEE ET BRONCHES 94
V – 1 - TRACHEOTOMIE PERMANENTE 94
V – 2 - STENOSE TRACHEALE 94
V – 3 - BRONCHECTASIE – DILATATION DES BRONCHES 94
V – 4 - BRONCHITE CHRONIQUE 94
V – 5 - EMPHYSEME PRIMITIF 94
V – 6 - ASTHME 95
VI – ATTEINTES PULMONAIRES 96
VI – 1 - SARCOÏDOSE 96
VI – 2 - ASBESTOSE 96
VI – 3 - AUTRES AFFECTIONS PULMONAIRES 97
VII – ATTEINTES PLEURALES 97
VII – 1 - SEQUELLE S DE PLEURESIE 97
VII – 2 - PNEUMOTHORAX RECIDIVANT TRAITE MEDICALEMENT OU CHIRURGICALEMENT 97 VII – 3 - FIBROSE PLEURALE 97
CHAPITRE XI 98
APPAREIL DIGESTIF 98
I – TUMEURS 98
II – BOUCHE ET PHARYNX 98
III – ŒSOPHAGE 98
III – 1 - PATHOLOGIE FONCTIONNELLE 98
III – 2 - LESIONS T RAUMATIQUES 99
III – 3 - CAS PARTICULIER DES LESIONS CAUSTIQUES 99
III – 4 - STENOSES BENIGNES NON CAUSTIQUES ET NON TRAUMATIQUES 99 III – 5 - LES LESIONS ŒSOPHAGIENNES AUTRES 99
IV – ESTOMAC – DUODENUM 99
IV – 1 - LES LESIONS TRAUMATIQUES 100
IV – 2 - AUTRES AFFECTIONS 100
V – INTESTIN GRELE, COLON 100
V – 1 - LESIONS ANATOMIQUES INTESTINALES 100
V – 2 - AFFECTIONS MEDICALES 101
VI – RECTUM ET ANUS 101
VI – 1 - SEQUELLES MINIMES A MOYENNES 101
VI – 2 - SEQUELLES IMPORTANTES 102
VII – PAROI ABDOMINALE 102
VII – 1 - SEQUELLES CHIRURGICALES ET TRAUMATIQUES 102
VIII – RATE 103
IX – FONCTIONS HEPATO-BILIAIRES 103
IX – 1 - TRAUMATISMES DU FOIE 103
IX – 2 - LITHIASE BILIAIRE 103
IX – 3 - CIRRHOSES DU FOIE 104
IX – 4 - HEPATITES VIRALES 105
IX – 5 - HEPATITES MEDICAMENTEUSES 106
IX – 6 - HEPATITES AUTO-IMMUNES 106
X – PANCREAS 107
X – 1 - PANCREATITE CHRONIQUE 107
X – 2 - PANCREATITE AIGUË 107 7
CHAPITRE XII 108
DERMATOLOGIE 108
I – LES INFECTIONS DE LA PEAU ET DES TISSUS CELLULAIRES SOUS-CUTANES108 I – 1 - DERMATOSES INFECTIEUSES 108
I – 2 - ONYXIS ET PERIONYXIS 109
II – LES DERMATOSES BULLEUSES 109
II – 1 - PEMPHIGUS 109
II – 2 - PEMPHIGUS POST-MEDICAMENTEUX 109
II – 3 - AUTRES ACANTHOLYSES 109
II – 4 - PEMPHIGOÏDE BULLEUSE OU DERMATITE HERPETIFORME 110
III – DERMITES VESICULEUSES ET DERMITES DE CONTACT 110 III – 1 - ECZEMA DE CONTACT VRAI 110
III – 2 - ECZEMA CHRONIQUE 110
III – 3 - LES PHOTOSENSIBILISATIONS 110
III – 4 - ALLERGIE PAR PHOTO-REMANENCE 110
III – 5 - DERMITES IRRITATIVES OU ORTHOERGIQUES 111
III – 6 - LES DYSHIDROSES 111
III – 7 - T OXIDERMIES 111
III – 8 - URTICAIRES DE CONTACT, ŒDEME DE QUINCKE , ANAPHYLAXIE 111 III – 9 - ATOPIE 112
IV – LES LESIONS PAPULO-SQUAMEUSES 112
IV – 1 - PSORIASIS 112
III – 2 - PARAPSORIASIS 112
III – 3 - LICHEN PLAN ET AUTRES AFFECTIONS PAPULO-SQUAMEUSES 112
III – 4 - ERYTHEME POLYMORPHE 113
III – 5 - ERYTHEME TOXIQUE 113
V – AFFECTIONS LIEES A UNE IRRADIATION 113
V – 1 - IRRADIATION SOLAIRE 113
V – 2 - RADIODERMITES 113
VI – MALADIES DES PHANERES ET DES ANNEXES DE LA PEAU 114 VI – 1 - ATTEINTE DES ONGLES 114
VI – 2 - ALOPECIE TOTALE ( PELADE DECALVANTE ) 114
VI – 3 - PATHOLOGIES DU FOLLICULE PILO -SEBACE 114
VI – 4 - PORPHYRIE CUTANEE TARDIVE 114
VII – TUMEURS CUTANEES 114
VIII – AUTRES AFFECTIONS DE LA PEAU ET DU TISSU CELLULAIRE SOUS CUTANE : 114
VIII – 1 - CICATRICES ET FIBROSES CUTANEES 115
VIII – 2 - LUPUS ERYTHEMATEUX CHRONIQUE 115
VIII – 3 - LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE 115
VIII – 4 - SARCOÏDOSE 115
VIII – 5 - SCLERODERMIE 115
VIII – 6 - V ASCULARITES , PANNICULITES , AFFECTIONS DE SYSTEME 116
CHAPITRE XIII 117
APPAREIL LOCOMOTEUR 117 8
(RHUMATOLOGIE – MALADIE DE SYSTEME) 117
I – MEMBRES SUPERIEURS 117
I – 1 - PERTE TOTALE 117
I – 2 - ANKYLOSE 117
I – 3 - RAIDEUR ARTICULAIRE 118
II – MEMBRES INFERIEURS 121
II – 1 - PERTE TOTALE 121
II – 2 - ANKYLOSE 122
II – 3 - RAIDEUR 122
II – 4 - INSTABILITE ARTICULAIRE 124
II – 5 - PROTHESE ARTICULAIRE 124
II – 6 - ROTULE 124
II – 7 - LESION MENISCALE 125
II – 8 - CAS PARTICULIER DU PIED 125
II – 9 - AUTRES ALGIES ARTICULAIRES 126
III – CRANE – RACHIS 126
III – 1 - CRANE - FACE 126
III – 2 - RACHIS 127
IV – TENDINOPATHIES 129
V – ARTHROPATHIES 130
V – 1 - ARTHROPATHIES MECANIQUES 130
V – 2 - ARTHROPATHIES INFLAMMATOIRES 131
V – 3 - ARTHROPATHIES DUES A DES MICRO-CRISTAUX 131
V – 4 - ARTHROPATHIES ASSOCIEES A DES INFECTIONS 131
VI – MALADIES DE SYSTEME (COLLAGENOSE, MALADIES AUTO- IMMUNES ). 132
CHAPITRE XIV 135
APPAREIL GENITO-URINAIRE 135
I – PATHOLOGIES D’ORGANES 135
I – 1 - REIN 135
I – 2 - URETERE 136
I – 3 - VESSIE 136
I – 4 - PROSTATE 137
I – 5 - URETRE 137
I – 6 - BOURSES 137
I – 7 - VERGE 138
I – 8 - CHEZ LA FEMME 138
II – LES DERIVATIONS URINAIRES DEFINITIVES 138
II – 1 - NEPHROSTOMIES 138
II – 2 - DERIVATIONS URINAIRES EXTERNES 138
II – 3 - DERIVATIONS URINAIRES TRANS -SIGMOÏDIENNE 139
III – VESSIE NEUROLOGIQUE 139
IV – INCONTINENCE URINAIRE 139
V – INSUFFISANCE RENALE 139 9
Chapitre I
MALADIES INFECTIEUSES ET PARASITAIRES
PREAMBULE
Les maladies infectieuses et parasitaires se définissent par l’agent causal responsable qui peut être de nature bactérienne, virale, parasitaire, mycosique ou protéinique (prions).
- Cliniquement ces maladies se caractérisent en règle générale, soit par une forme septicémique avec atteinte(s) locale(s), soit par l’atteinte d’un ou plusieurs organes. Un certain nombre de ces affections peuvent être prévenues par des vaccinations ou des prophylaxies médicamenteuses appropriées.
- Les caractéristiques épidémiologiques (répartition géographique, réservoir d’agent pathogène, modes de la transmission à l’homme), la connaissance des modalités reconnues de prévention (par exemple chimioprophylaxie, vaccinations) constituent des éléments fondamentaux dans l’appréciation de l’imputabilité de ces affections.
La contamination professionnelle est possible, mais se limite à un certain nombre d'agents causaux.
LE PRONOSTIC DES MALADIES INFECTIEUSES ET PARASITAIRES
Il est éminemment variable et dépend :
- de l’agressivité propre de l’agent causal et du “ terrain ” physiologique du sujet réceptif.
Cela peut conditionner la forme clinique observée : forme septicémique, forme
septicémique avec localisation(s) viscérale(s), forme focale.
- de la mise en oeuvre des mesures de prévention (habituellement préconisées par le Conseil Supérieur d’Hygiène Publique de France).
- de la qualité de la prise en charge du patient.
− Existence ou absence de iatrogénicité des techniques diagnostiques et des traitements anti-infectieux éventuellement préconisés ;
− Précocité, qualité et efficacité de la mise en œuvre des diagnostics et traitements. 10
I – AFFECTIONS GUERISSANT HABITUELLEMENT SANS
SEQUELLE (OU SEQUELLES EXCEPTIONNELLES)
I – 1 - MALADIES VIRALES
- Mononucléose infectieuse ;
- Varicelle ;
- Rougeole ;
- Rubéole ;
- Oreillons.
I – 2 - MYCOSES SUPERFICIELLES
I – 3 - MALADIES PARASITAIRES
I – 3 – 1- MALADIES DUES A DES PROTOZOAIRES :
- Paludisme quelle que soit l’espèce responsable ;
- Leishmaniose viscérale ;
- Giardiase.
I – 3 – 2- NEMATODOSES INTESTINALES :
- Ascaridiase ;
- Ankylostomiase ;
- Anguillulose ;
- Oxyurose ;
- Trichocephalose ;
- Téniase.
I – 4 - MALADIES INTESTINALES INFECTIEUSES
- Choléra ;
- Diarrhée et gastro-entérite autres que salmonellose, shigellose et amibiase ; - Amibiase hépatique. 11
I – 5 - ANTHROPOZOONOSES BACTERIENNES
- Leptospirose ;
- Peste ;
- Charbon ;
- Tularémie.
I – 6 - AUTRES MALADIES BACTERIENNES
- Diphtérie ;
- Coqueluche ;
- Erysipèle.
II – AFFECTIONS AVEC SEQUELLES LIEES A UNE
ATTEINTE SPECIFIQUE D’ORGANE
Il s'agit d'affections pouvant entraîner des séquelles fonctionnelles d'organes ou de fonction liées à la maladie elle même ou à la thérapeutique.
L'indemnisation se fera en fonction de l'organe atteint, en se reportant au chapitre de la spécialité concernée.
II – 1 - MALADIES VIRALES
- Hépatites virales : (voir chapitre « Appareil digestif »)
- Syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA) :
Les manifestations cliniques dues au virus de l’immunodéficience humaine (VIH) sont actuellement maîtrisées par la thérapeutique antirétrovirale. Certains patients peuvent cependant développer un syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA) qui va se traduire par des tumeurs malignes ou des maladies infectieuses (dues à des protozoaires comme la toxoplasmose et la pneumocystose, à des virus comme le cytomégalovirus, à des mycoses profondes : candidose, cryptococcose, histoplasmose, ou à des maladies bactériennes : tuberculose, mycobactérioses atypiques...). Tous les organes peuvent être atteints. Une thérapeutique spécifique est généralement mise en œuvre et permet souvent la guérison de l’épisode infectieux. Dans le cas contraire (exemple : rétinite à cytomégalovirus) des séquelles peuvent survenir (cécité).
- Grippe (complications neurologiques et cardiaques) ;
- Infections à cytomégalovirus (manifestations neurologiques, cardiaques,
digestives) ; 12
- Fièvres virales transmises par les arthropodes et fièvres virales hémorragiques (dengue, fièvre jaune...) :
Séquelles liées essentiellement aux complications méningo encephalitiques.
- Infections virales du système nerveux central (séquelles neurologiques) :
- Poliomyélite aigue ;
- Infection à virus lents ;
- Encéphalites virales ;
- Méningites virales.
- Infections virales caractérisées par des lésions cutanéo-muqueuses :
- Zona (séquelles oculaires, cutanées, douloureuses).
II – 2 - MALADIES PARASITAIRES
II – 2 – 1 - MALADIES DUES A DES PROTOZOAIRES :
- Leishmanioses cutanées (cicatrices indélébiles) ;
- Trypanosomiases humaines africaines (séquelles neurologiques) ;
- Maladie de Chagas (séquelles cardiaques).
II – 2 – 2 – HELMINTHIASES :
- Schistomiase (séquelles génito-urinaires et hépatospléniques) ;
- Distomatoses (complications hépatobiliaires, intestinales, pulmonaires)
- Filarioses :
- Filariose lymphatique (éléphantiasis des membres, du scrotum,
complications rénales) ;
- Loase (complications cardiaques, rénales, neurologiques) ;
- Onchocercose (cécité) ;
- Cysticercose (séquelles neurologiques) ;
- Hydatidose (localisations hépatiques, pulmonaires, cérébrales) ;
- Trichinose (complications neurologiques, cardiaques, rénales).
II – 3 - MALADIES INFECTIEUSES INTESTINALES 13
- Fièvres typhoïdes , autres salmonelloses , shigelloses , amibiase (complications à type de perforation digestive, de colite aiguë grave et leurs séquelles chirurgicales ; colopathie méta amibienne).
II – 4 - AUTRES MALADIES BACTERIENNES
- Brucellose (séquelles osseuses, neuroméningées ; « patraquerie » brucellienne) ; - Tuberculose (séquelles respiratoires, urogénitales, neurologiques, ostéo-articulaires, cardiaques, intestinales) ;
- Lèpre (séquelles neurologiques, ostéo-articulaires, cutanées) ;
- Autres yersinioses (complications rhumatologiques) ;
- Infections à streptocoques (séquelles cardiaques, rénales) ;
- Infections à staphylocoques (localisations viscérales et leurs séquelles) ;
- Rickettsioses (séquelles vasculaires, cardiaques, nerveuses) ;
- Borrélioses (maladie de Lyme : séquelles articulaires et neurologiques) ;
- Listériose (séquelles neurologiques, oculaires) ;
- Trachome (séquelles oculaires).
III – AFFECTIONS AVEC SEQUELLES FONCTIONNELLES
GENERALES
Dans certains cas, des séquelles fonctionnelles générales peuvent s'ajouter aux séquelles viscérales (ex : brucellose). En cas de guérison des séquelles viscérales, l'appréciation des séquelles générales est difficile, raison pour laquelle un avis spécialisé est nécessaire.
Il s'agit souvent de troubles somotoformes qui seront alors évalués selon les critères du chapitre "Troubles mentaux et du comportement".
IV – CAS PARTICULIER DE L’INFECTION PAR LE VIH
L’infection par le VIH peut se traduire par deux situations : celle du sujet “ simple porteur de VIH ”, dit “ séropositif pour le VIH ” et celle du sujet au stade de l'immunodéficience acquise.
IV – 1 - CAS DU “ SIMPLE PORTEUR DE VIH ”
En l'absence de lien avec le service, les progrès de la thérapeutique pour les sujets porteurs de VIH justifient de ne pas indemniser le simple portage dès lors qu'il n'existe ni conséquence fonctionnelle, ni incidence psychologique durable.
Pour être prise en compte au titre de l’invalidité résultant de l’exercice des fonctions, l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine doit être la conséquence d’un fait accidentel se produisant aux temps et lieux du travail et 14
contaminant eu égard aux circonstances dans lesquelles il survient (par exemple : piqûre avec une aiguille souillée, projection inopinée de sang ou de liquides biologiques contaminés sur une muqueuse ou sur une plaie). Pour que la
séroconversion puisse être rattachée à l’accident, il est nécessaire qu’avant le huitième jour qui a suivi celui-ci une sérologie négative ait été constatée et qu’à intervalles et pendant un délai fixés par arrêté un suivi sérologique de la victime ait été réalisé.
La date de séroconversion peut être retenue comme date de consolidation initiale. L’évaluation de l’incapacité permanente tient compte des conséquences cliniques et psychologiques de la séroconversion : 20 à 40 %
IV – 2 - CAS DE L'IMMUNODEFICIENCE DUE AU VIH
En l'absence de lien avec le service, l'évaluation des conséquences se fera de la manière suivante :
- Parfois, l’atteinte d’un organe est prédominante (ex. : cécité par rétinite à CMV dans le SIDA) ; on se référera alors au chapitre de l’organe correspondant pour la détermination du taux d’invalidité.
- Très souvent, il existe un retentissement sur l’état général qui sera apprécié par voie d’avis spécialisé.
Dans le cas d'une contamination professionnelle accidentelle répondant aux
conditions précitées au paragraphe "cas du simple porteur de VIH", le taux tiendra compte des conséquences cliniques et psychologiques et du taux sanguin de lymphocytes CD4 :
- si le taux de lymphocytes CD4 est compris entre 200 et 350 par mm3 : 40 à 60 %
- si le taux de lymphocytes CD4 est inférieur à 200 par mm3 : 60 à 99 %
Ce déficit immunitaire doit être affirmé par deux examens successifs pratiqués à un mois d’intervalle. 15
CHAPITRE II
TUMEURS BENIGNES ET MALIGNES
I – TUMEURS MALIGNES
En matière de pathologie tumorale maligne, le taux d’invalidité sera apprécié en tenant compte :
- des éléments de pronostic que sont la nature de l’organe atteint, du type histologique, de l’extension de la maladie (locorégionale et à distance) ;
- des séquelles immédiates et à long terme de la maladie et des traitements administrés : trachéotomie, stomies digestives ou urinaires, amputations… ;
- des séquelles qui peuvent survenir des années après le traitement : lymphoedème du membre supérieur des patientes traitées d’un cancer du sein, fibroses postradiques, leucémie secondaire à certaines chimiothérapies… ;
Pour prendre en compte ces différents paramètres, le médecin devra disposer au moins des éléments suivants : histologie, stade de la maladie, traitements réalisés (compte rendu chirurgical, traitement radiothérapique et médical : chimiothérapie, hormonothérapie, immunothérapie...).
Noter que les tumeurs malignes évolutives malgré le traitement justifient : 60 à 99 %
I – 1 - CANCERS ORL
(lèvre, cavité buccale, pharynx et larynx)
I - 1 –1 - CANCER DE LA CAVITE BUCCALE :
Classification des tumeurs (taille) :
T1 : tumeur maligne inférieure à 2 cm ;
T2 : tumeur maligne entre 2 et 4 cm ;
T3 : tumeur maligne supérieure à 4 cm ;
T4 : tumeur maligne envahissant les structures adjacentes.
I – 1 – 1- 1 - Tumeur maligne de la lèvre :
En l’absence de métastases : 5 à 10 %
Evolution métastatique : 70 à 99 % 16
I – 1 – 1- 2 - Tumeur maligne de la base de la langue :
(voir Oropharynx)
I – 1 – 1- 3 - Tumeur maligne de la langue, parties autres que la base :
Séquelles de la curiethérapie :
- mineures : 5 à 10 %
- majeures (douleur, nécrose) : 10 à 60 %
Séquelles de la chirurgie :
- amputation partielle avec gène légère de la parole, de la mastication et de la déglutition : 5 à 30 %
- amputation partielle avec gène importante : 30 à 70 %
I – 1 – 1- 4 - Tumeur maligne de la gencive :
5 à 30 %
I – 1 – 1- 5 - Tumeur maligne du plancher de la bouche :
- séquelles de curiethérapie mineures : 5 à 10 %
- séquelles de curiethérapie majeures (douleur, nécrose) : 10 à 60 %
- séquelles de chirurgie et trouble de la mastication : 10 à 60 %
I – 1 – 1- 6 -Tumeur maligne du palais :
- perte de substance avec large communication bucco-nasale non appareillable 55 à 99 % - perte de substance partielle, appareillable, selon gène fonctionnelle 10 à 60 %
I – 1 – 1- 7 -Tumeur maligne des autres parties de la bouche :
(muqueuse de la joue, vestibule de la bouche, région rétromolaire)
Taux d’invalidité selon les séquelles :
Exemple joue : selon la dystrophie résiduelle : 5 à 10 %
I – 1 – 1- 8 -Tumeur maligne de la parotide :
- parotidectomie avec paralysie faciale : 30 %
- parotidectomie sans paralysie faciale : 10 à 20 %
I – 1 – 1 - 9 -Tumeur maligne des glandes salivaires : 17
(glande sous-maxillaire, glande sublinguale)
Taux d’invalidité selon les séquelles :
- fistule salivaire : 20 %
- séquelle d’irradiation (hyposialie, asialie) : 5 à 30 %
I – 1 – 2 - CANCERS DE L’OROPHARYNX :
Même classification que pour les tumeurs de la cavité buccale :
T1 : tumeur maligne inférieure à 2 cm ;
T2 : tumeur maligne entre 2 et 4 cm ;
T3 : tumeur maligne supérieure à 4 cm ;
T4 : tumeur maligne envahissant les structures adjacentes.
I – 1 – 2 – 1 - Tumeur maligne de l’amygdale :
(fosse amygdalienne, pilier de l’amygdale (antérieur, postérieur))
Taux d’invalidité variant dans une grande fourchette selon l’importance de la chirurgie et les séquelles de l’irradiation : 5 à 60 %
I – 1 – 2 – 2 - Tumeur maligne de la base de la langue :
- séquelles dues à l’irradiation : 5 à 30 %
- séquelles dues à la chirurgie : 20 à 99 %
I – 1 – 2 – 3 - Tumeur maligne de l’oropharynx :
(sillon glosso-épiglottique, face antérieure de l’épiglotte, paroi latérale de l’oropharynx, paroi postérieure de l’oropharynx, fente branchiale)
- séquelles dues à l’irradiation : 5 à 30 %
- séquelles dues à la chirurgie : 20 à 99 %
I – 1 - 3 – CANCERS DU RHINOPHARYNX :
Classification des tumeurs :
T1 : tumeur limitée à une face du cavum ;
T2 : tumeur occupant plus d’une face du cavum ;
T3 : tumeur envahissant les fosses nasales et/ou l’oropharynx ;
T4 : tumeur envahissant le crâne et/ou les nerfs crâniens.
Séquelles (muqueuses et sensorielles) de l’irradiation : 5 à 30 % 18
I – 1 - 4 – CANCERS DE L’HYPOPHARYNX :
Classification des tumeurs :
T1 : tumeur limitée à une face ;
T2 : tumeur occupant plus d’une face sans fixation de l’hémi-pharynx ;
T3 : tumeur envahissant les structures adjacentes avec fixation de l’hémi-pharynx ; T4 : tumeur envahissant l’os, le cartilage, les parties molles du cou.
I – 1 - 4 – 1 - Tumeur maligne du sinus piriforme :
- séquelles de radiothérapie seule ou associée à la chimiothérapie : 5 à 30 % - pharyngectomie partielle : 30 à 60 %
- pharyngolaryngectomie (seule ou associée à la radiothérapie)
avec port en permanence ou non d’une canule : 55 à 99 %
I – 1 - 4 – 2 - Tumeur maligne de l’hypopharynx :
(région rétro-cricoïdienne, repli ary-épiglottique versant hypopharyngé, paroi postérieure de l’hypopharynx)
- séquelles dues à l’irradiation : 5 à 30 %
- séquelles dues à la chirurgie : 55 à 99 %
I – 1 – 5 – CANCERS DES FOSSES NASALES ET SINUS DE LA FACE : (dont sinus maxillaire, ethmoïdal, frontal, sphénoïdal)
Classification des tumeurs
T1 : tumeur limitée à la muqueuse sans atteinte osseuse
T2 : tumeur avec érosion de l’infrastructure incluant palais dur et méat moyen T3 : tumeur envahissant une des structures adjacents suivantes : joue, paroi postérieure du maxillaire, plancher de l’orbite, sinus ethmoïdal
T4 : tumeur envahissant une des structures suivantes : lame cribriforme, ethmoïde postérieur ou sinus sphénoïdal, rhinopharynx, palais mou, fosse ptérygo-maxillaire ou temporale, base du crâne.
- séquelles de l’irradiation associée ou non à la chimiothérapie : 5 à 30 %
- séquelles minimes du massif facial opéré sans
- trouble de l’articulé,
- trouble visuel,
- trouble olfactif,
- trouble auditif,
- douleur : 0 à 5 % 19
- séquelles importantes, en fonction de la possibilité d’appareillage :
- vaste mutilation : 60 à 99 %
- mutilation partielle réparée avec peu de séquelle : 5 à 40 %
- mutilation partielle avec séquelles, notamment dentaire : 10 à 60 %
- massif facial irradié selon les séquelles muqueuses et sensorielles : 20 à 60 %
I – 1 - 6 – CANCERS DU LARYNX :
(glotte, étage sus-glottique, étage sous-glottique, cartilage laryngé)
Classification des tumeurs :
T1 : tumeur limitée au site originel ;
T2 : tumeur étendue à la région voisine sans perte de mobilité des cordes vocales ; T3 : tumeur limitée au larynx mais avec fixation d’une corde vocale ;
T4 : tumeur débordant du larynx et envahissant le cartilage, les parties molles du cou.
- cordectomie, laryngectomie partielle : 5 à 30 %
- radiothérapie glottique, selon dyspnée et dysphonie : 5 à 20 %
- laryngectomie totale, selon les possibilités vocales avec port ou non d’une canule en permanence : 55 à 99 %
I – 2 - CANCERS DIGESTIFS
I – 2 – 1- CANCER DE L’ŒSOPHAGE :
70 à 99 %
I – 2 – 2- CANCER DE L’ESTOMAC :
Pour la fixation du taux il sera tenu compte essentiellement du stade de la maladie (de IA (pas d’atteinte ganglionnaire) à IV) mais également des difficultés à l’alimentation : nécessité de fractionner les repas, dumping syndrome.
- Stade IA : 20 à 40 %
- Stades IB à IV : 40 à 99 %
- Stade IV : 99 %
Les lymphomes gastriques constituent une entité particulière :
Le taux d’invalidité sera fonction des séquelles :
- pas de gastrectomie : 30 %
- gastrectomie avec ou sans signes cliniques : 50 à 70 % 20
I – 2 – 3 - TUMEURS DU GRELE :
(duodénum, jéjunum, iléon (à l’exclusion de : valvule iléo-caecale), diverticule de Meckel)
L’avis d’un spécialiste est souhaitable car les pronostics et les séquelles des traitements peuvent varier de façon importante selon le type : 20 à 90 %
I – 2 – 4 - CANCER DU COLON :
(caecum (valvule iléo-caecale), appendice, colon ascendant, transverse,
descendant, angles, colon sigmoïde, jonction rectosigmoidienne)
Classification TMN
Stade I sans trouble du transit ou avec troubles mineurs : 0 à 20 %
Stade II et III : selon les troubles et le recul par rapport au diagnostic initial : 20 à 60 % Stade IV : hormis le cas des patients dont les métastases ont fait l’objet d’une exérèse chirurgicale et n’ayant pas rechuté avec un recul minimum de 3 ans : 90 %
I – 2 –5 - CANCER DU RECTUM :
Tenir compte de l’existence ou non d’une amputation abdominopérinéale :
- rétablissement de la continuité : 20 à 50 %
- amputation abdominopérinéale : 60 à 90 %
I – 2 – 6 - CANCER DE L’ANUS ET DU CANAL ANAL :
- continence satisfaisante : 20 à 50 %
- sans continence anale : 60 à 90 %
I – 2 – 7- TUMEURS MALIGNES HEPATIQUES ET VOIES BILIAIRES INTRAHEPATIQUES :
- Tumeur maligne primitive :
Selon le résultat de la chirurgie, parfois transplantation hépatique.
Avis du spécialiste nécessaire : 50 à 99 % 21
- Tumeurs hépatiques secondaires :
- d'origine connue, voir le cancer primitif :
- d’origine inconnue : 60 à 99 %
I – 2 – 8 - TUMEURS MALIGNES DE LA VESICULE BILIAIRE ET DES VOIES BILIAIRES :
(A l’exclusion des canaux biliaires intrahépatiques)
L’avis d’un spécialiste est souhaitable : 40 à 90 %
I – 2 – 9- TUMEUR DU PANCREAS :
- recul important et séquelles digestives ou diabète : 50 %
- maladie évoluée ou métastatique : 80 à 99 %
I – 3 - CANCERS DES ORGANES RESPIRATOIRES ET
INTRATHORACIQUES
I – 3 – 1 - TUMEUR MALIGNE DE LA TRACHEE :
Selon l’importance de l’insuffisance respiratoire résiduelle après exérèse
chirurgicale : 0 à 10 %
En l’absence de chirurgie, traitement par radiothérapie : 70 à 99 %
I – 3 – 2 - TUMEUR MALIGNE DES BRONCHES ET DU POUMON :
- Cancer bronchique à petites cellules 60 à 99 %
- Cancer bronchique non à petites cellules
- Cicatrice pariétale isolée sans conséquences fonctionnelles 0 %
- En cas de séquelles pleurales isolées 0 à 10 %
- En cas d’exérèse, selon l’importance de l’exérèse parenchymateuse : 22
- exérèse segmentaire aux conséquences fonctionnelles légères : 5 à 15 %
- exérèse lobaire ou bilobectomie droite: 20 à 40 %
- exérèse d’un poumon : 40 à 50 %
En cas d’insuffisance respiratoire chronique séquellaire, voir chapitre « Appareil respiratoire ».
I – 3 – 3 - TUMEUR MALIGNE DU THYMUS :
L’avis d’un oncologue est nécessaire : 10 à 99 %
I – 3 – 4 - TUMEUR MALIGNE DU CŒUR, DU MEDIASTIN ET DE LA PLEVRE :
L’avis d’un oncologue est nécessaire : 10 à 90 %
I – 4 - TUMEURS MALIGNES DES OS ET DU CARTILAGE
ARTICULAIRE
L’avis d’un oncologue est nécessaire. Les séquelles fonctionnelles pourront être appréciées selon les critères du chapitre « Appareil locomoteur ».
I – 5 - TUMEURS MALIGNES DE LA PEAU
L'évaluation, pour ce qui est des localisations cancéreuses cutanées, devra tenir compte de la gravité, du potentiel évolutif, des séquelles cliniques selon la localisation et aussi de l’étendue des lésions.
I - 5 – 1 - MELANOME MALIN DE LA PEAU :
Le stade histologique initial doit être connu. L'avis d'un spécialiste est nécessaire. Après guérison :
- mélanome opéré, selon la gène fonctionnelle : 0 à 30 %
- séquelles des traitements médicaux (troubles thyroïdiens, décompensation d’un diabète…), selon la nature des troubles se référer à la spécialité concernée. 23
I – 5 – 2 - EPITHELIOMAS BASO-CELLULAIRES ET SPINO-
CELLULAIRES :
(Origine professionnelle possible)
- Tumeurs avec évolution locale bien circonscrite, traitement radical et guérison : les séquelles fonctionnelles seront évaluées selon les critères du paragraphe Cicatrice au chapitre « Dermatologie ».
- Tumeurs avec une évolution locale lente, de type baso-cellulaire extensive et térébrante, ou spino-cellulaire en l'absence de métastase, nécessitant de multiples interventions : 30 à 50 %
- Epithélioma spino-cellulaire avec métastases : 60 à 99 %
Nécessité d'avis d'un oncologue ou d'un dermatologue.
I – 5 – 3 - AUTRES TUMEURS MALIGNES DE LA PEAU :
Les séquelles fonctionnelles des autres tumeurs malignes de la peau, seront évaluées par un spécialiste en fonction des critères histologiques et du potentiel évolutif.
I – 5 – 4 - SARCOME DE KAPOSI CUTANE :
Taux d’invalidité en fonction de l'étiologie :
- sarcome de kaposi méditerranéen : 30 à 70 %
- sarcome accompagnant l’infection par le VIH : 70 à 99 %
I – 5 – 5 - LYMPHOMES PERIPHERIQUES ET CUTANES A
CELLULES T (MYCOSIS FONGOÏDE) :
60 à 99 %
I – 6 - TUMEURS MALIGNES DU TISSU MESOTHELIAL ET DES
TISSUS MOUS
I – 6 –1 – MESOTHELIOME :
(plèvre, péritoine, péricarde, autres sièges) 70 à 99 % 24
I – 6 –2 - SARCOME DE KAPOSI :
Tumeur accompagnant de façon quasi constante le VIH : 70 à 99 %
I – 6 – 3 - TUMEUR MALIGNE DES NERFS PERIPHERIQUES ET DU SYSTEME NERVEUX AUTONOME :
Nécessité d'avoir l'avis d'un neurologue ou d'un oncologue.
I – 6 – 4 - TUMEUR MALIGNE DU TISSU CONJONCTIF ET DES
AUTRES TISSUS MOUS :
Pour toutes ces pathologies, un avis spécialisé sera demandé auprès d’un oncologue.
I – 7 - TUMEUR MALIGNE DU SEIN
- Après chirurgie :
- tumorectomie sans curage axillaire et sans irradiation du creux axillaire : 0 à 10 % - tumorectomie ou mastectomie, avec curage axillaire et/ou irradiation du
creux axillaire entraînant un déficit fonctionnel permanent du membre
supérieur par lymphoedème associé ou non à une raideur de l'épaule : 15 à 35 %
Si la patiente présente un lymphoedème volumineux non réductible, notamment s'il s'agit du membre supérieur dominant, le taux doit être majoré en conséquence.
- Après radiothérapie : en cas de séquelles neurologiques, l’avis d'un neurologue est souhaitable : 10 à 65 %
- Cancer du sein bilatéral :
En cas de lymphoedème bilatéral : 35 à 50 %
- Cancer du sein d’évolution locale ou métastatique : 60 à 99 %
I – 8 - TUMEURS MALIGNES DES ORGANES GENITAUX DE LA
FEMME 25
I – 8 – 1 - TUMEUR MALIGNE DE LA VULVE :
(grande lèvre, petite lèvre, clitoris)
- vulvectomie partielle ou hémivulvectomie isolée, sans curage ganglionnaire inguinal : 0 à 15 %
- hémivulvectomie avec curage ganglionnaire inguinal ou radiothérapie : 15 à 30 %
- vulvectomie avec curage ganglionnaire bilatéral ou radiothérapie : 20 à 60 %
La gène occasionnée par la mutilation et le lymphoèdeme séquellaire des membres inférieurs est souvent conséquente. L’avis d’un oncologue ou d'un gynéco-
obstétricien est nécessaire.
I – 8 – 1 - TUMEUR MALIGNE DU VAGIN :
L’avis d’un oncologue est nécessaire : 10 à 60 %
I – 8 – 2 - TUMEUR MALIGNE DU COL DE L’UTERUS :
(endocol et exocol)
- Epithélioma in situ, la guérison est assurée : 0 %
- Séquelles de radiothérapie : possibilité de lésions cicatricielles scléreuses du pelvis à distance du traitement responsable d’une gêne douloureuse d’intensité variable, non guérissable malgré les traitements médicaux : 10 à 30 %
- Séquelles dues au traitement combiné, radiothérapie et chirurgie constituées essentiellement par un lymphoedème des membres inférieurs uni ou bilatéral. Le taux d’invalidité sera fonction de son importance et surtout de ses répercussions sur les fonctions (marche notamment) : 15 à 40 %
- Formes évoluées : 70 à 99 %
I – 8 – 3 - TUMEUR MALIGNE DU CORPS DE L’UTERUS :
- Séquelles chirurgicales d'hystérectomie extrafasciale avec lymphadenectomie sans radiothérapie ou curiethérapie associée : 0 à 15 %
- Séquelles après chirurgie et radiothérapie/curiethérapie : 15 à 40 %
- Formes évoluées : 70 à 99 % 26
I – 8 – 4 - TUMEUR MALIGNE DE L’OVAIRE :
Taux d’invalidité selon le stade de la FIGO
- pour les stades précoces (IA et IIA) 0 à 10 %
- pour les stades IB ou C et IIB ou C 20 à 50 %
- pour les stades III et IV 50 à 99 %
I – 8 – 5 - TUMEUR MALIGNE DU PLACENTA :
Tumeur exceptionnelle dont la guérison peut être obtenue avec conservation de la fonction reproductrice : 0 %
Dans les autres cas comme les choriocarcinomes traités par polychimiothérapie, l'avis d'un oncologue est nécessaire.
I – 9 - TUMEURS MALIGNES DES ORGANES GENITAUX DE
L’HOMME
I – 9 – 1 - TUMEUR MALIGNE DE LA VERGE :
(prépuce, gland, corps de la verge)
Les séquelles sont fonction de l’importance de l’amputation réalisée : 15 à 30 %
En cas de retentissement psychologique, l'avis d'un psychiatre est souhaitable.
I – 9 – 2 - TUMEUR MALIGNE DE LA PROSTATE :
30 à 80 %
I – 9 – 3 - TUMEUR MALIGNE DU TESTICULE :
- Séminome testiculaire : 10 à 30 %
- Tumeur germinale non séminome pur : 10 à 60 %
- Tumeur métastatique non contrôlée par le traitement : 70 à 99 %
I – 9 – 4 – AUTRES LOCALISATIONS DE TUMEURS MALIGNES DES ORGANES GENITAUX DE L’HOMME :
(épididyme, cordon spermatique, scrotum, tunique vaginale, vésicule séminale) 27
Il s’agit là de tumeurs rares pour lesquelles un avis spécialisé auprès d’un oncologue sera nécessaire.
I – 10 - TUMEURS MALIGNES DES VOIES URINAIRES
I – 10 – 1 - TUMEUR MALIGNE DU REIN :
(à l’exception du bassinet)
L’avis d’un oncologue est nécessaire
- Séquelles de néphrectomie :
(algies, atteinte fonction rénale) voir aussi chapitre "Appareil génito-urinaire" 10 à 60 % - Selon le stade de la maladie : 20 à 99 %
I – 10 – 2 - TUMEUR MALIGNE DU BASSINET, OU DE L’URETERE : (Origine professionnelle possible) 30 à 80 %
I – 10 – 3 - TUMEUR MALIGNE DE LA VESSIE :
(dont orifice urétéral, ouraque)
(Origine professionnelle possible)
Selon les séquelles urinaires : 30 à 99 %
I – 10 – 4 - AUTRE TUMEUR MALIGNE DES ORGANES URINAIRES : (uretère, glande urétrale)
L’avis d’un oncologue est nécessaire.
Tumeurs de l’urètre : 30 à 80 %
I – 11- OPHTALMOLOGIE
I – 11 – 1 - TUMEUR MALIGNE DE L’ŒIL ET DE SES ANNEXES :
Les séquelles ophtalmologiques selon évaluées selon les critères du chapitre "Ophtalmologie". 28
I – 12 - CANCERS DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
I – 12 – 1- TUMEUR DES MENINGES :
Un avis spécialisé auprès d’un neurologue ou d’un oncologue sera demandé : 60 à 99 %
I – 12 – 2- TUMEUR DU CERVEAU :
Les tumeurs cérébrales de l’adulte peuvent être classées en deux catégories : - les tumeurs agressives: les glioblastomes et les astrocytomes infiltrants ;
- les tumeurs de bon pronostic si l’exérèse en est réalisée : astrocytome kystique bien circonscrit, pour lesquelles le taux d’invalidité va correspondre aux séquelles de la chirurgie ;
- un cas particulier est celui des lymphomes primitifs du SNC qui font
rechercher un syndrôme d'immunodépression (SIDA).
Certaines tumeurs sont histologiquement bénignes (méningiomes, épendydome cérébral) mais leur topographie peut en rendre l’exérèse impossible et leur augmentation de taille entraîner des déficits neurologiques très importants. 50 à 99 %
Le taux pourra être inférieur dans le cas de tumeur de bon pronostic (astrocytome kystique bien circonscrit par exemple). L’avis d’un oncologue ou d’un
neurochirurgien est souhaitable.
I – 12 – 3- TUMEUR MALIGNE DE LA MOELLE EPINIERE, DES
NERFS CRANIENS ET D’AUTRES PARTIES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL :
L’avis d’un oncologue ou d’un neurochirurgien est nécessaire : 20 à 90 %
I – 13 - TUMEURS MALIGNES DES GLANDES ENDOCRINES
I – 13 - 1- TUMEUR DE LA THYROIDE :
- thyroïdectomie, radiothérapie métabolique, opothérapie : 10 à 40 %
- thyroïdectomie plus radiothérapie externe, radiothérapie métabolique,
opothérapie substitutive : 20 à 50 %
- cancer médullaire : 20 à 99 %
- carcinome anaplasique : 60 à 99 % 29
I – 13 - 2- TUMEUR DE LA SURRENALE :
(cortex de la surrénale, médullosurrénale)
L’avis d’un oncologue ou d’un endocrinologue est nécessaire : 10 à 40 %
En cas de non exérèse chirurgicale : 60 à 99 %
I – 13 - 3- AUTRES TUMEURS DES GLANDES ENDOCRINES :
(parathyroïde, hypophyse, tractus craniopharyngien, épiphyse, corpuscule
carotidien, glomus aortique et autres paraganglions, autre glande endocrine ou atteinte pluriglandulaire) ;
Il s’agit de tumeurs rares pour lesquelles l’avis d’un endocrinologue ou d’un oncologue est nécessaire.
I – 14 - TUMEURS MALIGNES SECONDAIRES ET NON PRECISES
Il s’agit là d’un ensemble de tumeurs malignes :
- soit de tumeurs malignes des ganglions lymphatiques secondaires et non précisées ; - soit de tumeurs secondaires des organes respiratoires et digestifs,
- soit de tumeurs malignes secondaires d’autres sièges.
La situation est celle d’un patient porteur d’une tumeur maligne métastatique dont le primitif n’est pas retrouvé : 70 à 99 %
I – 15 - TUMEURS MALIGNES PRIMITIVES OU PRESUMEES
PRIMITIVES DES TISSUS LYMPHOIDES, HEMATOPOIETIQUES ET APPARENTES
Voir chapitre "Hématologie".
I – 16 - TUMEURS MALIGNES DE SIEGES MULTIPLES
INDEPENDANTS (PRIMITIFS)
Ce sont des tumeurs entrant dans le cadre complexe : 30
- des tableaux liés à une mutation génétique identifiée ou non (maladie de
Lynch, maladie de Von Hippel Lindeau…) :
- de pathologies tumorales multiples : 60 à 99 %
II - TUMEURS IN SITU ET TUMEURS BENIGNES
II – 1 - TUMEURS IN SITU
Les tumeurs in situ ne sont généralement pas source d’invalidité, qu’il s’agisse des tumeurs in situ au niveau de la cavité buccale, œsophage ou estomac, des organes digestifs, de l’oreille moyenne et de l’appareil respiratoire, du
mélanome, de la peau, du sein, du col de l’utérus, d’organes génitaux, etc… : 0 %
II – 2 - TUMEURS BENIGNES
Selon la localisation (sein, ovaire, vessie, polype des sinus et des fosses nasales, papillomatose laryngée ou encore polype isolé de la vessie et papillomatose vésicale non dégénérée, etc…).
Les séquelles sont celles résultant du traitement : 0 à 10 %
Certaines tumeurs bénignes, en particulier au niveau du système nerveux central, compte tenu de leur localisation particulière, de leur extension locale et du traitement, peuvent justifier un taux plus élevé.
Se reporter si nécessaire au chapitre correspondant à la spécialité concernée. 31
CHAPITRE III
HEMATOLOGIE
I – LES ANEMIES
- ANEMIES APLASTIQUES OU APLASIE MEDULLAIRE :
Selon la réponse au traitement et l’importance de la cytopénie : 30 à 99 %
- ANEMIES HEMOLYTIQUES PAROXYSTIQUES NOCTURNES OU SYNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELI :
Selon l’importance des épisodes hémolytiques de l’anémie et du nombre des transfusions sanguines : 30 à 70 %
- ANEMIES HEMOLYTIQUES PAR ANOMALIE HEREDITAIRE DE LA MEMBRANE ERYTHROCYTAIRE : LA MICROSPHEROCYTOSE HEREDITAIRE OU MALADIE DE MINKOWSKI ET CHAUFFARD Selon l’importance de l’anémie et des traitements nécessaires (transfusion et/ou splénectomie) : 0 à 30 %
- ANEMIES HEMOLYTIQUES EXTRA-CORPUSCULAIRES NON
IMMUNOLOGIQUES :
Selon l’importance et la réversibilité de l’anémie : 0 à 30 %
- ANEMIES HEMOLYTIQUES IMMUNOLOGIQUES AUTO-IMMUNES : Selon l’importance de l’anémie, la réponse au traitement, la nécessité d’une thérapeutique transfusionnelle et le passage ou non à la chronicité : 0 à 30 %
- ANEMIES HEMOLYTIQUES IMMUNOLOGIQUES INDUITES PAR DES MEDICAMENTS :
Selon la réversibilité de l’anémie après arrêt de la prise du médicament, la molécule thérapeutique et de sa prise obligatoire pour traiter l’affection et
l’importance de l’anémie : 0 à 20 %
- ANEMIES HYPOCHROMES HYPOSIDEREMIQUES :
Selon l’importance de l’anémie et sa réversibilité par un traitement martial : 0 à 30 %
- ANEMIES MEGALOBLASTIQUES OU MACROCYTAIRES :
Selon l’importance de l’anémie, la réversibilité de l’affection sous traitement, les complications associées (neurologiques, digestives…) : 0 à 30 %
- ANEMIES ET ERYTHROBLASTOPENIES :
- Pour les formes constitutionnelles : 70 à 99 %
- Pour les formes acquises et réversibles sauf si une pathologie maligne est
associée : 0 à 30 % 32
- ANEMIES ET HEMOGLOBINOPATHIES :
- THALASSEMIES :
- Hétérozygote : 0 à 5 %
- Homozygote : 30 à 70 %
Si greffe de moelle avec complications immunologiques sévères ou
complications transfusionnelles graves : 99 %
- DREPANOCYTOSES :
- Hétérozygote : 0 à 5 %
- Homozygote : selon la fréquence des crises vaso-occlusives, de leurs
complications et du degré de l’anémie ; ce taux peut être majoré si une greffe de moelle avec complications immunologiques est réalisée ou s’il existe des complications transfusionnelles sévères : 30 à 70 %
- ANEMIES ET ENZYMOPATHIES :
Selon l’importance des crises hémolytiques et de l’anémie : 0 à 30 %
- ANEMIES ET PORPHYRIES :
- MALADIE DE GÜNTHER : 30 à 70 %
- PROTOPORPHYRIE : Selon l’importance de la photosensibilité et son handicap : 0 à 30 %
- ANEMIES HEMOLYTIQUES IMMUNOLOGIQUES PAR
INCOMPATIBILITE FOETO-MATERNELLE :
- Formes mineures : 0 %
- Formes sévères avec séquelles graves notamment neurologiques : 70 à 99 %
- ANEMIES ET DYSERYTHROPOIESES CONGENITALES :
Selon l’importance de l’anémie : 0 à 30 %
II – LES SYNDROMES MYELOPROLIFERATIFS
- POLYGLOBULIE ESSENTIELLE (MALADIE DE VAQUEZ) :
- Pour les formes mineures : 0 à 30 %
- Pour les formes sévères avec complications viscérales et avec nécessité d’un traitement par chimiothérapie et P32 ou équivalent : 30 à 70 %
- THROMBOCYTEMIE ESSENTIELLE :
Selon l’importance de la thrombocytémie et de ses complications : 0 à 30 % Il n’est pas tenu compte d’éventuelles pathologies malignes associées.
- MYELOFIBROSE PRIMITIVE (SPLENOMEGALIE MYELOÏDE) : 33
Selon l’importance de l’anémie et du stade de la fibrose : 30 à 70 %
La présence de complications peut se traduire par une majoration du taux : 70 à 99 %
- LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE :
Selon l’âge du patient et la phase évolutive de la maladie : 70 à 99 %
- LEUCEMIE MYELO-MONOCYTAIRE CHRONIQUE :
Selon l’âge du patient et le stade évolutif de la maladie : 70 à 99 %
- LEUCEMIE A EOSINOPHILES :
Selon les groupes de gravité de l’affection : 70 à 99 %
III – PATHOLOGIES DU SYSTEME LYMPHOÏDE ET
SYNDROMES IMMUNOPROLIFERATIFS
- MYELOME MULTIPLE :
Selon l’âge du patient, la présence ou non de complications et l’importance de la masse tumorale : 30 à 70 %
- MACROGLOBULINEMIE DE WALDENSTROM :
Selon l’âge du patient et la présence ou non de complications cliniques de la maladie : 30 à 70 %
- HISTIOCYTOSE MALIGNE : 99 %
- SPLENOMEGALIES :
Selon l’étiologie et l’évolutivité de l’affection en cause : 0 à 30 %
- HYPERLYMPHOCYTOSES
- formes résolutives et notamment infectieuses : 0 %
- formes associées à des pathologies systémiques, se rapporter à ces dernières.
- MONONUCLEOSE INFECTIEUSE :
Sauf complications : 0 %
- LES ADENOPATHIES :
En fonction du caractère de l’adénopathie (étiologie, histologie, caractère
réversible…).
Le taux sera celui de l’affection causale. Avis du spécialiste nécessaire.
- LEUCEMIE AIGUË LYMPHOBLASTIQUE :
Selon l’âge du patient, la gravité de la maladie et la réponse au traitement : 70 à 99 %
- LEUCEMIE AIGUË MYELOÏDE :
Selon l’âge du patient, l’origine de la maladie et les résultats du traitement : 70 à 99 % 34
- LEUCEMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE A CELLULES B :
Selon l’âge du patient et le degré d’infiltration des tissus hématopoïétiques : 30 à 70 %
- LEUCEMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE A PROLYMPHOCYTES : Selon l’âge du patient et la classification de la maladie : 30 à 70 %
- LEUCEMIE A TRICHOLEUCOCYTES :
Selon l’âge du patient et l’importance de la pancytopénie : 70 à 99 %
- MALADIE DE HODGKIN :
Selon le niveau d’évolution clinique de la maladie, l’âge du patient et la réponse au traitement : 30 à 70 %
- LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS – LYMPHOMES
MALINS NON HODGKINIENS A FORME GANGLIONNAIRE :
Dans ce cadre, on peut citer :
- LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS DE HAUTE
MALIGNITE :
- Lymphomes de Burkitt,
- Lymphomes lymphoblastiques,
- LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS A PRESENTATION EXTRA-NODALE ;
- LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS DIGESTIFS ;
- LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS TETE ET COU ;
- LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS PULMONAIRES ;
- LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS DES GONADES ;
- LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS OSSEUX ;
- LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS
CEREBROMENINGES ;
- LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS CUTANES :
- Mycosis fongoïde et syndrome de Sézary,
- HTLV1,
- LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS T PERIPHERIQUES.
Le taux proposé doit tenir compte de l’évolution et du pronostic extrêmement variable. Avis d’un hématologue ou d’un oncologue souhaitable : 20 à 99 %
- HYPERLEUCOCYTOSES ET POLYNUCLEOSES,
HYPEREOSINOPHILIES, NEUTROPENIES :
Taux en relation avec l’étiologie. L’avis d’un spécialiste est nécessaire.
IV – PATHOLOGIES DE L’HEMOSTASE
- THROMBOPENIES CONSTITUTIONNELLES : 35
Selon l’importance de la symptomatologie et des complications cliniques : 30 à 99 %
- THROMBOPATHIES CONSTITUTIONNELLES :
Selon l’importance de la symptomatologie et des complications cliniques : 30 à 70 %
- PATHOLOGIES ACQUISES DE L’HEMOSTASE PRIMAIRE :
Selon l’origine de la pathologie :
- Vaisseau : 0 à 20 %
- Plaquettes : 0 à 20 %
- Cofacteurs plasmatiques : 0 à 10 %
- PATHOLOGIES CONSTITUTIONNELLES DE LA COAGULATION – L’HEMOPHILIE :
Selon les complications de la maladie proprement dite et sans tenir compte des éventuelles complications thérapeutiques et transfusionnelles : 30 à 70 %
- PURPURAS THROMBOPENIQUES IMMUNOLOGIQUES :
- Formes aiguës curables : 0 %
- Formes avec thrombopénie résiduelle à évaluer selon l’importance de cette dernière :
< 10 000 plaquettes/mm 3 : 70 %
10 000 – 50 000/mm 3 : 30 à 70 %
> 50 000/mm 3 : 30 %
- PURPURAS THROMBOPENIQUES NON IMMUNOLOGIQUES :
- Formes périphériques :
- par hyperdestruction plaquettaire : 0 à 70 %
- par anomalie de répartition : 0 à 30 %
- pseudo-Willebrand : 0 à 30 %
- Formes centrales :
- amégacaryocytose et aplasie : 30 à 70 %
- infiltration médullaire : 30 à 70 %
- LES PURPURAS VASCULAIRES :
Selon les éventuelles pathologies associées : 0 à 30 % 36
CHAPITRE IV
ENDOCRINOLOGIE
I – MALADIES ENDOCRINIENNES
I – 1 - PATHOLOGIES THYROIDIENNES
I – 1 - 1 – DYSTROPHIES :
- Goitres et nodules
Ne justifient pas de taux, sauf s’il existe des signes compressifs locaux et si l’indication opératoire n’a pas été retenue. La collaboration de l’O.R.L. est alors souhaitée afin de préciser le taux qui dépassera rarement 5 %.
Si ces dystrophies évoluent dans un contexte hormonal anormal, il conviendra de le revoir après traitement préalable de l’hyper ou de l’hypothyroïdie.
- Les autres dystrophies thyroïdiennes :
- la thyroïdite de QUERVAIN qui habituellement guérit sans séquelles,
- la thyroïdite de HASHIMOTO qui peut prendre des aspects divers, soit
d’une dystrophie, soit d’un dysfonctionnement .
- Les thyroïdectomies :
Elle justifient un taux s’il existe :
- une insuffisance thyroïdienne ;
- une paralysie récurrentielle cause de dysphonie ;
- et/ou une hypoparathyroïdie.
(cf paragraphes correspondants).
- Les cancers de la thyroïde :
Voir chapitre « Tumeurs bénignes et malignes ».
Une hypothyroïdie secondaire à la thérapeutique justifie un taux
(cf. paragraphe correspondant). 37
I – 1 - 2 – HYPERFONCTIONNEMENTS :
Maladie de Basedow, adénomes toxiques, goitre multinodulaire toxique et autres hyperthyroïdies.
Le taux ne sera fixée qu’après traitement de l’hyperthyroïdie : 5 à 40 %
Une insuffisance thyroïdienne consécutive au traitement justifie un taux (se reporter au paragraphe concerné).
Des complications cardiaques et/ou ophtalmologiques impliquent la
collaboration des spécialistes concernés.
I – 1 -3 – INSUFFISANCE THYROIDIENNES :
Un traitement hormonal substitutif et une surveillance clinique et biologique (dosage de TSHus), contraignants justifient : 5 à 10 %
I – 2 - PATHOLOGIES PARATHYROIDIENNES
I –2 –1 – HYPERPARATHYROIDIES :
- Si l’intervention chirurgicale n’est pas réalisable, les conséquences de
l’hyperparathyroïdie en rapport avec calcémie et calciurie excessives (H.T.A., lithiases rénales calciques, insuffisance rénale, fatigabilité,…) peuvent justifier : 10 à 20 % Taux éventuellement plus élevé après avis d’un néphrologue.
- Si l’intervention chirurgicale a été réalisée, les conséquences sont
inexistantes, sauf s’il est constaté exceptionnellement une insuffisance
parathyroïdienne ou s’il persiste un retentissement fonctionnel rénal (l'avis d’un néphrologue est alors souhaitable).
I - 2 – 2- HYPOPARATHYRODIES :
Le plus souvent secondaire à une parathyroidectomie.
Elles sont responsables d’hypocalcémie, et s’expriment par des manifestations tétaniques. Elles peuvent se compliquer de convulsions, de crampes musculaires, de fatigue… 38
Un surdosage vitamino-calcique peut entraîner une insuffisance rénale aiguë, d’où la nécessité de contrôles fréquents biologiques sanguins et urinaires
phosphocalciques.
Sachant les difficultés d’équilibrer un déficit parathyroïdien quasi constamment iatrogène (après thyroïdectomie) : 10 à 30 %
I – 3 - LES PATHOLOGIES SURRENALIENNES
I – 3 – 1 - LA MALADIE DE CUSHING :
Un traitement médical et/ou chirurgical adapté peut permettre une guérison. Souvent une insuffisance surrénalienne secondaire justifie un traitement
compensateur adapté avec surveillance clinique et biologique contraignante : 10 à 20 %
I – 3 - 2- LES INSUFFISANCES SURRENALIENNES : MALADIE
D’ADDISON :
Justifient un traitement substitutif adapté avec surveillance clinique et biologique contraignante la vie durant : 15 à 20 %
I – 3 –3 - AUTRES PATHOLOGIES SURRENALIENNES :
- syndrome de CONN,
- phéochromocytomes.
Guérison après intervention chirurgicale.
En cas de séquelles consécutives à l’HTA antérieure, la collaboration du
cardiologue et/ou du néphrologue est justifiée.
I – 4 - LES INSUFFISANCES GONADIQUES :
I – 4 - 1 - STERILITE OU HYPOFERTILITE : 39
Il est nécessaire de recueillir un avis spécialisé surtout en cas d’imputabilité au service.
I – 4 - 2 – HYPOGONADISME :
Il peut s’agir :
- d’un hypogonadisme iatrogène par castration,
- d’un syndrome de KLINEFELTER chez l’homme,
- d’un syndrome de TURNER chez la femme,
- ou d’autres maladies endocriniennes.
Il justifie un traitement compensateur adapté avec surveillance clinique et
biologique contraignante : 10 %
Ce taux peut être réduit chez le sujet âgé ou majoré si une ostéoporose consécutive à la carence hormonale était constatée après réalisation d’une ostéodensitométrie. L’avis d’un rhumatologue est souhaitable.
I – 4 - 3 - LES HYPERANDROGENIES :
Elles justifient une enquête étiologique qui orientera vers une affection gonadique ou surrénalienne. Un traitement adapté le plus souvent hormonal réduira l’excès de sécrétions hormonales.Il justifie une surveillance clinique et biologique.
- formes mineures : hirsutismes inesthétiques nécessitant un traitement anti androgène prolongé : 5 %
- forme sévère par bloc enzymatique surrénalien qui devra bénéficier d’un traitement hormonal corticoïde : 10 à 15 %
Des taux plus importants concernent le syndrome de perte de sel (taux proposés pour les insuffisances surrénaliennes).
I – 5 - LES INSUFFISANCES HYPOPHYSAIRES
I – 5 - 1 - LES HYPOPITUITARISMES ANTERIEURS :
Il justifient après exploration des différents axes endocriniens, un traitement compensateur adapté aux déficits.
Ces déficits sont thyroïdiens et/ou surrénaliens et/ou gonadiques.
Le déficit en hormones de croissance est responsable d’un nanisme. 40
Le traitement substitutif et la surveillance clinique et biologique sont
contraignants.
Le taux dépend de la multiplicité des déficits : 10 à 40 %
I – 5 - 2 - LES HYPOPITUITARISMES POSTERIEURS
– Le diabète insipide :
Syndrome polyurodypsique, en rapport avec un processus posthypophysaire qui justifie une investigation tumorale intracrâniennes dont l’appréciation est faite en collaboration avec le neurologue. Un traitement médicamenteux adapté doit permettre la neutralisation du trouble.
La contrainte de ce traitement permanent justifie :
- si le trouble est bien contrôlé par le traitement : 5 à 15 %
- si le trouble est mal contrôlé par le traitement : 15 à 20 %
– La potomanie :
Cette pathologie s’exprime par un tableau clinique comparable.
Un tel trouble du comportement (évalué en collaboration avec le psychiatre) : 0 à 5 %
I – 6 - LES ADENOMES HYPOPHYSAIRES :
Le taux dépend d’une part du syndrome tumoral déjà opéré ou non opéré, d’autre part du retentissement endocrinien de la formation, dont il convient d’évaluer les conséquences de l’hyperfonctionnement et /ou celles des déficits engendrés par les thérapeutiques déjà réalisées.
Si le processus pathologique n’a pas encore subi de traitement, la consolidation et le taux ne peuvent être proposés.
Après traitement, la consolidation est acquise. Le taux dépend :
- Du syndrome tumoral résiduel, des séquelles neurologiques et/ou
oculaires (atteinte du nerf optique : amputation du champ visuel). Dans ce
cas la collaboration du neurologue et/ou de l’ophtalmologiste est
souhaitable ;
- De l’endocrinopathie, soit hypersécrante, soit déficitaire. Les évaluations tiennent compte du caractère
- non sécrétant de l’adénome
- ou sécrétant et dans ce cas de la nature de la tumeur. 41
- ACROMEGALIE : 20 à 50 %
S’il existe un diabète et/ou une HTA et/ou une ostéopathie, l'avis du spécialiste concerné sera demandé.
Le taux pourra être supérieur en cas de cécité et de perte d’autonomie.
- PROLACTINOME :
- Guérison fréquemment obtenue : 0 %
- L'existence de séquelles endocriniennes plus spécifiquement gonadiques
sera appréciée au chapitre « Appareil génito-urinaire ».
- Volumineux adénome avec conséquences tumorales neurologiques : 5 à 20 % Un taux d'invalidité plus élevé peut être justifié.
I – 7 - PATHOLOGIES ENDOCRINIENNES MULTIPLES ASSOCIEES
L’endocrinologue doit faire l’inventaire des différentes atteintes. Un taux ne peut être proposé que si l’état semble stabilisé. Les taux sont parfois importants. Ils dépendent de la multiplicité des atteintes endocriniennes et de leurs conséquences.
II – MALADIES METABOLIQUES – NUTRITION
II – 1 - LES DIABETES TYPES 1 ET 2
Qu’il s’agisse du diabète maigre du sujet jeune ou insulinodépendant ou type 1 ; ou du diabète gras de la maturité, ou non insulinodépendant ou type 2, les taux ne diffèrent pas de façon importante. D’autant plus que le diabétique de type 2 est souvent insulinotraité.
Il est surtout important de connaître :
- Les retentissements divers de la maladie sur les différents appareils : cardiovasculaire, oculaire, neurologique, néphrologique… ;
- La qualité de l’équilibre glycémique évalué à partir de l’hémoglobine glycosylée.
La contrainte thérapeutique plus ou moins lourde justifie de majorer le taux, de même que l’instabilité de l’équilibre glycémique.
II - 1 – 1 - DIABETES DE TOUS TYPES SANS AUCUN
RETENTISSEMENT VISCERAL ET STABLES :
- Equilibrés par régime seul et traitement oral : 0 à 8 % 42
- Equilibrés par un traitement insulinique plus contraignant : 15 à 25 %
- Si le diabète est instable entraînant des hypoglycémies fréquentes : 20 à 30 %
II - 1 – 2 - DIABETES COMPLIQUES :
- d’insuffisance rénale ;
- de rétinopathie ;
- de néphropathie ;
- de maladie cardio-vasculaire soit coronarite, soit artérite.
justifient la collaboration des médecins spécialistes concernés.
Des troubles neurologiques (polynévrite) ou podologiques (mal perforant plantaire invalidant) seront laissés à l’appréciation du diabétologue avec l’aide éventuelle d’un neurologue ou d’un rhumatologue.
Le taux sera alors évalué en fonction des complications organiques qui seront appréciées suivant les critères des spécialités concernées.
II – 2 - LES MALADIES METABOLIQUES DIVERSES
II – 2 – 1 - DYSLIPIDEMIE – HYPERCHOLESTEROLEMIE :
Ce sont des facteurs de risque de maladies cardio-vasculaires, mais non des maladies susceptibles par elles-mêmes de justifier un taux d’invalidité.
Si l’atteinte cardio-vasculaire est déjà constituée, le taux doit être évalué par le cardiologue.
II – 2 – 2- HYPERURICEMIE ET/OU GOUTTE :
Les risques encourus sont surtout néphro-urologiques et rhumatologiques.
L’évaluation du taux d’invalidité appartient aux spécialités concernées.
II – 2 – 3 – HEMOCHROMATOSE : 43
Il s’agit d’une maladie en rapport avec une surcharge de fer de l’organisme, à multiples localisations, souvent responsable d’un diabète, d’une cirrhose
hépatique, d’un hypogonadisme…
Le taux sera fixé en fonction des complications engendrées, notamment
hépatiques (voir chapitre « Appareil digestif »).
II – 3 - OBESITES
Les obésités sont appréciées par l’indice de masse corporelle (poids en kg/taille2 en mètre)
L’indemnisation d’une obésité ne se justifie que par les complications organiques qu’elle entraîne (l’indice de masse corporelle de telles obésités est alors souvent très supérieur à 35).
Le taux sera alors fixé en fonction des critères de la ou des spécialités
correspondantes aux complications organiques :
- en cas d’arthropathie, chapitre "Appareil locomoteur" ;
- en cas d’insuffisance cardiaque ou veineuse, chapitre "Appareil
cardio-vasculaire" ;
- en cas de troubles psychologiques réactionnels, chapitre "Troubles
mentaux et du comportement" ;
- etc… 44
CHAPITRE V
TROUBLES MENTAUX ET DU COMPORTEMENT
I – ETATS DEMENTIELS
Ils sont définis par une atteinte globale des fonctions cognitives et symboliques (raisonnement, mémoire, langage, gnosies,...). On observe également une
désorganisation progressive des comportements et des conduites des plus
socialisées aux plus élémentaires et une altération du contrôle émotionnel.
On peut relever des symptômes associés, troubles du sommeil, apathie, agitation, symptômes hallucinatoires et/ou délirants, agressivité, violences verbales et/ou gestuelles, qui réduisent encore davantage l’autonomie : 60 à 99 %
II – TROUBLES LIES A L’UTILISATION DE SUBSTANCES
PSYCHO-ACTIVES (ALCOOL, OPIACES, COCAÏNE,
STIMULANTS, ETC.) ET AUTRES CONDUITES
ADDICTIVES
Seules les conséquences de l’intoxication chronique ou des intoxications aiguës récurrentes, autrement dit les complications psychiatriques, sont à prendre en compte en termes de troubles mentaux. Il convient de les identifier selon les critères des sections concernées.
III – TROUBLES PSYCHOTIQUES CHRONIQUES
(SCHIZOPHRENIQUES ET NON SCHIZOPHRENIQUES)
III – 1 - SCHIZOPHRENIES
La grande variété des expressions symptomatiques et des modalités évolutives, nécessite d’apprécier :
- L’état mental habituel (paranoïde, « déficitaire », pseudo-névrotique...) et son retentissement sur la relation à la réalité et sur le fonctionnement relationnel ainsi que sur le fonctionnement cognitif. Certaines formes, dites « résiduelles», peuvent se limiter à des symptômes « négatifs » où dominent le ralentissement,
l’hypoactivité, le manque d’initiative et la pauvreté de la communication ; 45
- Les éventuels épisodes aigus « poussées ou bouffées processuelles), leur forme (paranoïde, catatonique, thymique [trouble schizoaffectif]), leur intensité, leur durée et leur fréquence : 40 à 90 %
III – 2 - DELIRES CHRONIQUES NON SCHIZOPHRENIQUES
(TROUBLES DELIRANTS PERSISTANTS)
On regroupe ici les délires systématisés paranoïaques, les psychoses
hallucinatoires chroniques et les paraphrénies.
La thématique, l’extension du délire et/ou du syndrome hallucinatoire, l’existence ou non de troubles du comportement, retentissent davantage sur la relation à la réalité et sur le fonctionnement relationnel que les épisodes de réactivation symptomatique : 30 à 80 %
IV – TROUBLES DE L’HUMEUR
Il s’agit de l’expression permanente du trouble, presque toujours sous la forme dépressive, soit de la récurrence d’expressions aiguës, dépressives ou maniaques, réalisant un tableau de trouble bipolaire ou dépressif récurrent.
IV – 1 - NEVROSE A COMPOSANTE DEPRESSIVE
Il s’agit d’un état dépressif chronique. La permanence de la sémiologie dépressive, malgré des fluctuations, ne permet pas d’individualiser des épisodes séparés par des intervalles libres.
L’intensité du sentiment dépressif, de la charge anxieuse, la sensation de fatigue, l’altération de la capacité d’initiative, les troubles du sommeil, les difficultés intellectuelles, la capacité à maintenir des activités sociales et à assumer les activités de la vie quotidienne, permettent d’apprécier le retentissement
fonctionnel du trouble. 10 à 30 %
IV – 2 - MANIE CHRONIQUE
La persistance d’un état maniaque au delà d’une année est exceptionnelle et doit faire discuter son caractère symptomatique d’un trouble psychotique sous-jacent, schizophrénique notamment. Le taux d’invalidité est à apprécier en fonction de la relation à la réalité et du fonctionnement relationnel. 20 à 50 % 46
IV – 3 - TROUBLES BIPOLAIRES
Ils correspondent à la classique psychose maniaco-dépressive (P.M.D.).
Il convient d’apprécier, d’une part, le type (dépressif ou maniaque), l’intensité, la durée et la fréquence des épisodes aigus, la présence de troubles du comportement et/ou de symptômes psychotiques, d’autre part, l’état mental intercritique, en termes notamment de durée, de tonalité thymique et de symptômes résiduels. 10 à 50 %
IV – 4 - TROUBLES DEPRESSIFS RECURRENTS
Voir névrose à composante dépressive.
V – TROUBLES NEVROTIQUES
Il convient de différencier clairement, en ce qui concerne les troubles phobiques, anxieux et obsessionnels, les troubles névrotiques individualisés et les symptômes névrotiques, ou d’allure névrotique, repérables au sein du tableau d’un autre troubles, dépressif par exemple. Seuls les premiers sont à prendre ne compte dans la présente section. Les seconds sont inclus dans le trouble principal qui est évalué globalement.
L’évaluation du taux d’incapacité est fondée sur l’intensité du trouble et son retentissement fonctionnel.
V – 1 - TROUBLES PHOBIQUES
- phobies sociales ;
- phobies spécifiques.
0 à 30 %
V – 2 - TROUBLES ANXIEUX
- crises d’angoisse avec attente anxieuse (névrose d’angoisse) ;
- anxiété généralisée.
0 à 30 %
V – 3 - TROUBLES OBSESSIONNELS 47
- manifestations obsessionnelles (incluant les phobies d’impulsion) ;
- manifestations compulsives ;
- troubles complexes associant les deux (névrose obsessionnelle).
10 à 50 %
V – 4 - MANIFESTATIONS DE CONVERSION, TROUBLES
HYSTERIQUES
- troubles de la mémoire et/ou de la conscience: amnésie, stupeur, état crépusculaire, transe, syndrome de Ganser ;
- troubles du comportement : fugue, agitation ;
- troubles sensoriels et sensitifs : cécité, surdité, anesthésies ;
- troubles moteurs : paralysies, crises convulsives.
0 à 40 %
V – 5 - NEVROSE TRAUMATIQUE (SYNDROME
PSYCHOTRAUMATIQUE, PSYCHOSYNDROME
TRAUMATIQUE, ETAT DE STRESS POST-TRAUMATIQUE
[P.T.S.D.])
Le trouble apparaît après un événement souvent dramatique, dont le sujet a été victime, avec ou sans atteinte corporelle, ou bien témoin ou encore dans lequel il peut être intervenu comme professionnel (sauveteur, policier, etc.); cet événement peut parfois passer inaperçu. L’intervalle libre, ou période de latence, entre l’événement et l’apparition du trouble peut atteindre six mois, voire plusieurs années. Le trouble, d’évolution souvent favorable, peut durer plusieurs années et, parfois, connaître une évolution chronique.
Il associe :
- des symptômes spécifiques : syndrome de répétition (rêves récurrents de l’événement, réminiscences et flash-back dans la journée, ruminations du souvenir de l’événement), état permanent d’alerte et réaction de sursaut ;
- des symptômes non spécifiques : troubles névrotiques (cf. supra),
modifications du caractère et du style relationnel.
Les symptômes non spécifiques sont d’évolution nettement moins favorables et, pour une large part, fondent le pronostic et, par suite, l’incapacité. Ils sont donc particulièrement à prendre en compte lors d’une évaluation pour invalidité
(rarement supérieure à 15 %).
5 à 30 % 48
V – 6 - TROUBLES SOMATOFORMES
Voir névrose ou psychose.
VI – TROUBLES DES CONDUITES ALIMENTAIRES
(PATHOLOGIE DE L’ENFANCE OU DE
L’ADOLESCENCE)
Un taux peut être attribué uniquement en fonction d’un trouble psychiatrique sous- jacent et/ou de complications organiques qui seront évaluées selon les critères propres à chaque spécialité concernée.
VII – RETARD MENTAL
(CONGENITAL OU ACQUIS DES LA PETITE
ENFANCE)
Il s’agit d’un arrêt du développement mental portant essentiellement sur les fonctions cognitives. On appréciera une éventuelle aggravation du retard mental, soit en raison d’une affection psychiatrique sous-jacente, soit en raison d’une affection somatique.
Se reporter selon l’atteinte, au chapitre concerné du barème.
10 à 99 % 49
CHAPITRE VI
SYSTEME NERVEUX
I – ATTEINTES MOTRICES, SENSITIVES,
CEREBELLEUSES D'ORIGINE CENTRALE
I – 1 - SEQUELLES MOTRICES ET SENSITIVES D'ORIGINE
CEREBRALE
I – 1 – 1- HEMIPLEGIE :
Conservation d'une activité réduite, avec marche possible, absence de troubles sphinctériens, langage peu ou pas perturbé, persistance d'une certaine autonomie ;
- côté dominant : 60 à 80 %
- côté non dominant : 50 à 70 %
Impotence complète, avec troubles sphinctériens, avec ou sans aphasie : 90 à 99 %
I – 1 – 2- ATTEINTE ISOLEE D’UN MEMBRE (MONOPLEGIE) :
I - 1 –2 – 1 -Atteinte isolée d'un membre inférieur :
- syndrome pyramidal modéré permettant des trajets prolongés : 10 %
- marche possible mais difficile en terrain accidenté pour monter
des marches, long trajet pénible : 10 à 30 %
- marche très difficile même en terrain plat ou impossible : 40 %
I – 1 – 2 – 2 -Atteinte isolée d'un membre supérieur :
côté côté non
dominant dominant
- préhension possible avec gêne de la dextérité digitale : 10 à 25 % 8 à 20 % - préhension possible sans aucune dextérité digitale : 25 à 50 % 20 à 45 % - mouvements du membre supérieur très difficiles : 50 à 75 % 45 à 65 %
- mouvements du membre supérieur impossibles : 85 % 75 % 50
I – 1 – 3 - ATTEINTE CEREBRALE BILATERALE :
- marche possible, suivant le degré d'impotence et d'incapacité
à utiliser les membres supérieurs : 30 à 90 %
- marche impossible, état grabataire : 99 %
I – 1 – 4 - PARAPLEGIE D'ORIGINE CEREBRALE :
Se rapporter au paragraphe correspondant des paraplégies d'origine médullaire.
I – 1 – 5 -TROUBLES ASSOCIES :
Les atteintes des fonctions supérieures éventuellement associées aux séquelles sensitivo-motrices sont répertoriées dans les paragraphes suivants.
En cas d'atteinte sensitive, l'importance des troubles sensitifs est à prendre en compte dans l'appréciation définitive du taux retenu pour l'atteinte hémiplégique.
L'atteinte sensitive hémicorporelle isolée est plus rare. L'appréciation du taux d'invalidité doit être fonction de la gène occasionnée par les troubles sensitifs.
En cas d'atteintes douloureuses notamment d'atteinte thalamique, en dehors d’une éventuelle atteinte motrice :
- douleurs à type de brûlures permanentes unilatérales plus ou moins étendues, exagérées par un frottement et les émotions : 20 à 60 %
- avec impotence totale d'un membre : 80 %
I – 1 – 6 - HEMIANOPSIE LATERALE, HOMONYME :
- hémianopsie latérale homonyme (hémisphère dominant) isolée ou associée : 20 % - hémianopsie latérale homonyme (hémisphère mineur) avec anosognosie : 40 %
1 – 1 – 7 - SYNDROME PSEUDO-BULBAIRE AVEC DYSARTHRIE ET TROUBLES DE LA DEGLUTITION :
En fonction de l’importance des troubles de la déglutition : 15 à 60 % 51
I – 2 - SEQUELLES MOTRICES ET/OU SENSITIVES D'ATTEINTE MEDULLAIRE
- Paraparésie permettant :
- une autonomie extérieure, en fonction de l'importance des troubles
sphinctériens associés : 30 à 60 %
- la marche et une autonomie domestique, en fonction du handicap moteur et de l'importance des troubles sphinctériens : 50 à 70 %
- Paraplégie complète : 75 %
- Quadriparésie :
- séquellaire permettant une autonomie extérieure plus ou moins associée à
des troubles sphinctériens : 30 à 70 %
- incomplète permettant la marche et une certaine autonomie domestique, en fonction du handicap et de la dépendance : 70 à 90 %
- Tétraplégie complète : 99 %
I - 2 – 1 - ATTEINTE ISOLEE D'UN MEMBRE SUPERIEUR :
côté côté non
dominant dominant
- atteinte à prédominance proximale de la ceinture scapulaire et
du bras sans retentissement sur la fonction de la main : 20 à 40 % 20 à 35 % - atteinte à prédominance distale intéressant la fonction de la
main ou de l'avant-bras : 30 à 70 % 30 à 60 %
- atteinte complète avec impotence totale d'un membre supérieur : 90 % 80 %
I - 2 – 2 - ATTEINTE ISOLEE D'UN MEMBRE INFERIEUR :
- atteinte à prédominance proximale de la ceinture pelvienne sans retentissement sur la fonction du pied : 40 à 60 %
- atteinte des muscles de la cuisse : 20 à 40 %
- atteinte à prédominance distale intéressant la fonction du pied et de la jambe : 20 à 50 % - atteinte complète avec impotence absolue d'un membre inférieur : 75 %
En cas de bilatéralité des lésions, l'appréciation du handicap rejoint l'appréciation du handicap concernant les séquelles des tétraplégies et paraplégies.
En cas d'appareillage, la réduction du taux de handicap ne peut dépasser 15 % du taux initialement prévu sans l'appareillage. 52
I - 2 – 3 - TROUBLES SENSITIFS :
En cas de troubles sensitifs isolés, l'appréciation du handicap doit tenir compte de l'importance de la gêne et notamment du retentissement des troubles sensitifs sur la fonction du membre.
En cas de syndrome douloureux, l'appréciation du taux peut être évalué à partir de l'évaluation des séquelles de douleurs thalamiques détaillées plus haut.
I - 2 – 4 - TROUBLES SPHINCTERIENS ET GENITAUX :
Les séquelles génito-sphinctériennes sont incluses dans l'appréciation globale des séquelles d'une atteinte médullaire quel que soit son niveau lorsqu'il existe une atteinte sensitivo-motrice associée.
Lorsque les troubles sphinctériens sont au premier plan par rapport aux séquelles sensitivo-motrices, il convient d'évaluer les troubles de la façon suivante :
- coprostase rebelle : 10 %
- incontinence anale incomplète : 10 à 25 %
- incontinence anale complète : 70 %
- association à des troubles génitaux, (abolition ou diminution des érections), nécessité de l'avis d'un spécialiste.
Pour les rétentions et incontinences urinaires : voir «Système génito-urinaire».
I - 2 – 5 - SYNDROME DE LA QUEUE DE CHEVAL ET SYNDROME DE BROWN SEQUARD :
Le syndrome de la queue de cheval s'apprécie de la même façon qu'une atteinte paraparétique en évaluant l'importance des troubles moteurs ainsi que celle des troubles sensitifs et des troubles génito-sphinctériens associés. Le taux peut aller de 30 % (séquelles sensitivo-motrices discrètes et troubles sphinctériens discrets) à 75 % (impotence totale et troubles sphinctériens majeurs) : 30 à 75 %
I - 2 – 6 - SYRINGOMYELIE :
- forme fruste ou très lente avec troubles fonctionnels modérés ou pas de
déficit, troubles sensitifs sans douleurs intenses : 20 à 40 %
- forme plus progressive avec amyotrophie limitée et phénomènes
spasmodiques et douloureux : 40 à 60 %
- forme amyotrophique grave avec déficit important, troubles sensitifs
accentués, atteinte bulbaire, douleurs importantes : 60 à 99 % 53
I – 3 - SYNDROMES CEREBELLEUX
Les séquelles cérébelleuses de traumatisme crânien sont en général rares à l'état pur et s'associent en général à des signes sensitivo-moteurs et notamment à des séquelles pyramidales :
- atteinte bilatérale légère avec marche peu perturbée avec quelques
maladresses des mouvements : 30 à 50 %
- atteinte bilatérale mais incomplète, permettant une marche imparfaite et des mouvements maladroits : 60 à 80 %
- atteinte cérébelleuse globale avec troubles de la statique entraînant
l'impossibilité de la marche et troubles cinétiques avec dysmétrie,
hypermétrie, incoordination bilatérale, adiadococinésie, tremblements rendant toute activité impossible et dysarthrie : 99 %
I – 3 - 1 - ATTEINTE UNILATERALE ET SUIVANT L'IMPORTANTE DE LA MALADRESSE :
côté côté non
dominant dominant
- impotence discrète : 10 à 25 % 10 à 20 %
- impotence moyenne : 30 à 70 % 20 à 65 %
- impotence totale : 80 % 75 %
I – 3 - 2 – DYSARTHRIE :
Lorsqu'elle est isolée ou au premier plan :
- légère : 5 à 15 %
- gênante, la parole est possible, la compréhension difficile : 15 à 50 %
- importante, élocution très difficile, parole peu ou pas compréhensible : 50 à 60 %
I – 4 - TROUBLES DU TONUS ET TREMBLEMENTS
côté côté non
dominant dominant
- tremblements volitionnels d'attitude post-traumatique : 30 à 60 % 10 à 40 %
- attitude dystonique survenant sur un déficit d'un membre ou
hémicorporelle lors de la marche : selon l'importance de l'attitude
dystonique et de son retentissement fonctionnel : 10 à 50 % 54
- torticolis spasmodique post-traumatique : 10 à 20 %
I – 5 - SEQUELLES NEURO-COGNITIVES ET NEURO-
PSYCHIATRIQUES
I – 5 – 1- TROUBLES DE MEMOIRE D'ORIGINE LESIONNELLE : (à distinguer du syndrome post-commotionnel)
Selon l'atteinte des troubles mnésiques pouvant aller de simple oubli ne gênant pas l'activité quotidienne et/ou professionnelle à un syndrome amnésique massif empêchant toute fixation mnésique.
Après avoir éliminé une démence, le taux sera apprécié de manière documentée à l’aide d’échelles de mesures : 10 à 70 %
I – 5 – 2 - TROUBLES DU LANGAGE :
- difficultés phasiques modérées à type de manque du mot : 10 à 20 %
- troubles de l'expression orale sans atteinte de la compréhension du langage : 30 à 70 % - aphasie avec troubles de l'expression et de la compréhension du langage : 60 à 99 %
Ces taux s'appliquent en cas d'aphasie isolée. En cas d'atteinte sensitivo-motrice associée, l'appréciation des troubles du langage sera intégrée à l'appréciation globale du handicap sensitivo-moteur.
I – 5 - 3 - SYNDROME FRONTAL :
30 à 70 %
I – 5 - 4 - ALTERATION DES CAPACITES INTELLECTUELLES ET SYNDROME DEMENTIEL :
50 à 99 %
I – 5 - 5 - PATHOLOGIE PSYCHIATRIQUE POST-TRAUMATIQUE :
En s'étant assuré de l'intégrité de l'état mental antérieur à l'accident, en dehors de toute atteinte neurologique, voir chapitre « Troubles mentaux et du
comportement ». 55
I – 5 - 6 - NEVROSE POST-TRAUMATIQUE :
Voir chapitre « Troubles mentaux et du comportement ».
II – ATTEINTES DU SYSTEME NERVEUX PERIPHERIQUE
Le taux d'incapacité s'apprécie sur l'importance du déficit moteur, de
l'amyotrophie ainsi que sur l'importance des troubles sensitifs associés et
notamment des éventuelles douleurs séquellaires.
L'appréciation du déficit moteur doit se faire sur une échelle de 0 à 5 :
* 0 : aucune contraction possible ;
* 1 : ébauche de contraction visible, mais n'entraînant aucun déplacement ;
* 2 : mouvement actif possible, après élimination de l'apesanteur ;
* 3 : mouvement actif possible, contre l'apesanteur ;
* 4 : mouvement actif possible, contre l'apesanteur et contre résistance ;
* 5 : force musculaire normale.
Les troubles névritiques, les phénomènes douloureux, les troubles trophiques justifient une majoration des taux proposés au regard du seul déficit moteur.
En cas d'atteinte simultanée de plusieurs nerfs d'un même membre, il y a lieu d'additionner les taux, le taux global ne pouvant en aucun cas dépasser le taux fixé pour la paralysie de ce membre.
II – 1 - ATTEINTE DES MEMBRES SUPERIEURS
côté côté non
dominant dominant
- Paralysie totale du membre supérieur : 70 à 80 % 60 à 70 %
- Paralysie radiculaire supérieure (Duchenne-Erb) comprenant
deltoïde, biceps, brachial antérieur, coracobrachial, long
supinateur : 45 à 55 % 35 à 45 %
- Paralysie radiculaire inférieure (type Klumple) comprenant
les muscles fléchisseurs des doigts ainsi que les petits muscles
de la main : 55 à 65 % 45 à 55 %
- Paralysie isolée du nerf sous-scapulaire :
(muscle grand dentelé) 10 à 20 % 5 à 15 %
- Paralysie du nerf circonflexe : 25 à 35 % 20 à 30 % 56
- Paralysie du nerf musculo-cutané (biceps) ; cette paralysie
permet cependant la flexion de l’avant-bras sur le bras par le
long supinateur : 15 à 25 % 10 à 20 %
- Paralysie du nerf médian :
- au bras (paralysie des muscles antibrachiaux) : 45 à 55 % 35 à 45 %
- au poignet (paralysie de l’éminence thénar, anesthésie) : 15 à 25 % 5 à 15 %
- Paralysie du nerf cubital :
- au bras (muscles antibrachiaux et muscles de la main) : 25 à 35 % 15 à 25 % - au poignet (muscles de la main interosseux) ;
l’impotence est sensiblement la même quel que soit le
siège de la blessure : 25 à 35 % 15 à 25 %
- Paralysie du nerf radial :
- lésion au dessus de la branche du triceps : 45 à 55 % 35 à 45 %
- lésion au dessous de la branche du triceps
(paralysie classique des extenseurs) : 35 à 45 % 25 à 35 %
- Paralysie associée du médian et du cubital : 45 à 55 % 45 à 55 %
- Syndrome de paralysie du sympathique cervical (Claude Bernard-Horner) myosis enophtalmie, rétrécissement de la fente palpébrale, majoration de : 5 à 10 %
- Syndrome d’excitation du sympathique cervical (Pourfour-du-Petit)
mydriase-exophtalmie, majoration de : 5 à 10 %
II – 2 - ATTEINTE DES MEMBRES INFERIEURS
- Paralysie totale d’un membre inférieur : 50 à 70 %
- Paralysie complète du nerf sciatique : 35 à 45 %
- Paralysie du nerf sciatique poplité externe : 15 à 30 %
- Paralysie du nerf sciatique poplité interne : 15 à 25 %
- Paralysie du nerf crural : 45 à 55 %
- Paralysie du nerf obturateur : 10 à 20 %
II – 3 - PHENOMENES SENSITIFS, DOULOUREUX ET TROPHIQUES 57
- troubles trophiques cutanés avec ulcération persistante, majoration de : 5 à 20 %
- atteinte sensitive isolée dans un territoire nerveux :
selon l'importance du déficit sensitif et la fonction du territoire intéressé : 5 à 15 %
- phénomènes douloureux séquellaires :
pouvant constituer une majoration d'un déficit sensitif et/ou moteur associé : 10 à 20 %
II – 4 - NEVRALGIES SCIATIQUES ET NEVRALGIES CERVICO-
BRACHIALES
II – 4 – 1- NEVRALGIES SCIATIQUES :
- névralgie sciatique légère sans signe déficitaire objectif : 5 à 10 %
- névralgie sciatique avec signes déficitaires modérés sans gêne fonctionnelle importante : 10 à 20 %
- névralgie sciatique d'intensité moyenne avec signes déficitaires réflexes,
sensitivo-moteurs évidents avec gêne à la marche et retentissement sur les
capacités professionnelles : 20 à 40 %
- névralgies sciatiques avec douleurs importantes, limitant les possibilités
fonctionnelles, nécessitant souvent le séjour au lit, avec douleurs importantes : 40 à 55 %
Les névralgies sciatiques aiguës ne constituent pas un état séquellaire et n'ont pas à être indemnisées.
II – 4 – 2- NEVRALGIES CERVICO-BRACHIALES :
côté côté non
dominant dominant
- névralgies avec douleurs modérées simples sans déficit
neurologique objectif : 10 à 20 % 5 à 10 %
- névralgies avec douleurs d'intensité moyenne et signes déficitaires
objectifs, sensitivo-moteurs, réflexes, impotence du membre : 35 à 50 % 25 à 40 %
- névralgies cervico-brachiales avec douleurs intenses, retentissement
sur l'état général, impotence totale du membre, retentissement sur le
sommeil : 55 à 80 % 45 à 70 % 58
III – ATTEINTES DU SYSTEME NERVEUX VEGETATIF ET
ALGODYSTROPHIE
Ces troubles associent des phénomènes douloureux et des perturbations
vasomotrices et sympathiques :
- douleurs mineures, modérées ou moyennes, sans troubles trophiques importants, sans troubles neurologiques associés et sans impotence, quel que soit le membre atteint (supérieur ou inférieur) : 10 à 20 %
- atteintes sévères avec douleurs importantes, impotence, troubles trophiques, sans trouble neurologique objectif, selon l'importance, que ce soit aux membres supérieurs ou inférieurs : 30 à 50 %
- forme avec troubles neurologiques associés quelle que soit l'intensité du
syndrome algodystrophique : voir les paragraphes correspondants des déficits moteurs et sensitifs, ainsi que les taux de majoration que peuvent justifier les phénomènes douloureux et trophiques associés (paragraphe II-3).
IV – ATTEINTES DES NERFS CRÂNIENS
- NERF OLFACTIF : voir chapitre « ORL-Stomatologie », pararagraphe : troubles de l'olfaction.
- NERF OPTIQUE : voir chapitre « Ophtalmologie ».
- NERF MOTEUR OCULAIRE COMMUN : voir chapitre « Ophtalmologie ».
- NERF PATHETIQUE : voir chapitre « Ophtalmologie »
- NERF TRIJUMEAU :
- Séquelles sensitives :
* Anesthésie simple sans douleur d'une branche périphérique : 5 à 10 %
* Névralgies intenses et persistantes avec anesthésie du
territoire considéré et répercussions sur les activités
fonctionnelles : 10 à 60 %
- Séquelles déficitaires motrices :
* Atteinte unilatérale : 5 %
* Atteinte bilatérale : 20 à 30 %
- NERF MOTEUR OCULAIRE EXTERNE : voir chapitre « Ophtalmologie».
- NERF FACIAL : voir chapitre « ORL-Stomatologie ». 59
- NERF AUDITIF : voir chapitre « ORL-Stomatologie ».
- NERF GLOSSOPHARYNGIEN :
En fonction de la gêne à la déglutition, à l'élocution et de la gêne
respiratoire éventuelle :
- Paralysie unilatérale : 5 à 10 %
- Paralysie bilatérale : 10 à 15 %
- NERF VAGUE :
Voir les domaines correspondants digestifs, respiratoires, cardio-vasculaires et ORL.
- NERF SPINAL :
L'atteinte du nerf spinal externe avec atrophie du trapèze et du sterno-
cléidomastoïdien, chute de l'épaule, déviation du bord spinal du scapulum,
faiblesse de la main unilatérale : 5 à 25 %
- NERF DU GRAND HYPOGLOSSE :
- hémiatrophie et réaction de dégénérescence unilatérale de la langue : 10 % - atteinte bilatérale : 50 à 60 %
En cas d'atteinte simultanée de plusieurs nerfs crâniens, les taux seront évalués en considérant l'importance des troubles fonctionnels globaux.
V – ATTEINTES LIEES A CERTAINS SYNDROMES
NEUROLOGIQUES
V – 1 - SYNDROME POST-COMMOTIONNEL
Encore appelé syndrome subjectif associant céphalées, sensations vertigineuses, sensations d'instabilité, difficultés de concentration intellectuelle, troubles de la mémoire, irritabilité sans déficit objectif significatif aux tests neuro-
psychologiques : 2 à 8 %
V – 2 - EPILEPSIE
V – 2 – 1 - EPILEPSIE GENERALISEE ET EPILEPSIE PARTIELLE COMPLEXE (AVEC RUPTURE DE CONSCIENCE) : 60
Le médecin chargé de l'évaluation s'assurera de la réalité des accès et les fera décrire de façon très détaillée (brièveté, chute, perte de connaissance, amnésie, confusion postcritique).
- Epilepsie légère, contrôlée par le traitement et compatible avec l'activité
professionnelle habituelle : 10 à 15 %
- Epilepsie mal contrôlée par le traitement avec crises fréquentes et
éventuellement, troubles du comportement associés, nécessitant des précautions spéciales au travail (dans ce cas, la nécessité d'un changement de profession doit être particulièrement mis en relief) : 30 à 70 %
- Epilepsie incontrôlée avec crises fréquentes nécessitant la surveillance du sujet et rendant impossible toute activité : 70 à 99 %
V – 2 – 2 - EPILEPSIE PARTIELLE SIMPLE :
- Manifestations focalisées ou psycho-motrices isolées sans rupture de la conscience :
- Epilepsie somato-motrice (type Bravais-Jackson) selon l’étendue des segments des membres concernés et la fréquence des crises : 10 à 40 %
- Autres manifestations sensorielles ou psychiques en fonction de l’importance et de la fréquence des crises : 10 à 40 %
- Crises limitées à quelques groupes musculaires : 10 à 30 %
- Crises affectant des groupes assez étendus : 10 à 40 %
- Epilepsie psychomotrice (automatisme inconscient d'origine temporale) : 10 à 60 %
- Autres épilepsies focalisées (frontale, occipitale, pariétale) :
- Epilepsie frontale :
Crises motrices, avec élévation du bras et éventuellement arrêt du
langage : 10 à 40 %
- Epilepsie occipitale :
Sensations visuelles lumineuses figurées macro ou microscopiques : 10 à 40 % - Epilepsie pariétale :
Vertiges rotatoires et adversion : 10 à 40 %
V – 3 - SYNDROMES PARKINSONIENS 61
Quelle que soit sa cause :
- Syndrome parkinsonien léger, réagissant bien au traitement : 10 à 20 % - Syndrome parkinsonien marqué avec gêne appréciable : 20 à 40 %
- Syndrome parkinsonien important avec gêne nette, capacités fonctionnelles réduites à une autonomie domestique, efficacité incomplète du traitement, effets secondaires du traitement (mouvements anormaux, blocages) : 40 à 90 %
- Etat grabataire : 99 %
V – 4 - SYNDROME RACHIDIEN POST-TRAUMATIQUE CERVICO- CEPHALIQUE ET SYNDROME DOULOUREUX RACHIDIEN
LOMBAIRE POST-TRAUMATIQUE SANS LESIONS
OSSEUSES ASSOCIEES
- Symptomatologie douloureuse isolée : 5 à 10 %
- En cas d'association à un syndrome post-commotionnel : le taux maximum retenu pour ces deux syndromes ne dépassera pas 15 %. 62
CHAPITRE VII
OPHTALMOLOGIE
I – ALTERATIONS DE LA FONCTION VISUELLE
I – 1 - BAISSE DE L'ACUITE VISUELLE
I – 1 – 1 - ACUITE VISUELLE
Déterminée œil par œil à l'aide des optotypes habituels : échelle de Monoyer ou équivalents à 5 mètres de loin et échelle de Parinaud de prés à 40 cm.
En cas de discordance entre la vision alléguée et les signes cliniques constatés, cette mesure peut être complétée par des épreuves de contrôle (test de Thibaudet, étude des potentiels évoqués visuels).
Elle s'apprécie après correction ; un trouble de la réfraction pouvant être entièrement corrigé par un "moyen optique" ne sera pas considéré comme une déficience visuelle.
I - 1 - 2 - DIMINUTION DE L'ACUITE VISUELLE
Le tableau I établi le pourcentage d'incapacité en fonction de l'acuité visuelle de loin mesurée en dixièmes pour chacun des deux yeux, après correction.
tableau I
10/10 9/10 8/10 7/10 6/10 5/10 4/10 3/10 2/10 1/10 1/20 <1/20 Cécité
10/10 0 0 0 1 2 3 4 7 12 16 20 23 25
9/10 0 0 0 2 3 4 5 8 14 18 21 24 26
8/10 0 0 0 3 4 5 6 9 15 20 23 25 28
7/10 1 2 3 4 5 6 7 10 16 22 25 28 30
6/10 2 3 4 5 6 7 9 12 18 25 29 32 35
5/10 3 4 5 6 7 8 10 15 20 30 33 35 40
4/10 4 5 6 7 9 10 11 18 23 35 38 40 45
3/10 7 8 9 10 12 15 18 20 30 40 45 50 55
2/10 12 14 15 16 18 20 23 30 40 50 55 60 65
1/10 16 18 20 22 25 30 35 40 50 65 68 70 78
1/20 20 21 23 25 29 33 38 45 55 68 75 78 80
<1/20 23 24 25 28 32 35 40 50 60 70 78 80 82
Cécité 25 26 28 30 35 40 45 55 65 78 80 82 85 63
Le tableau II établi le pourcentage d'incapacité en fonction de la vision de près après correction de la presbytie. Habituellement proportionnelles à la vision de loin, de grosses dissociations nécessiteront l'adoption d'une moyenne arithmétique entre les deux incapacités.
tableau II
P1,5 P2 P3 P4 P5 P6 P8 P10 P14 P20
P1,5 0 0 2 3 6 8 10 13 16 20 23 25
P2 0 0 4 5 8 10 14 16 18 22 25 28
P3 2 4 8 9 12 16 20 22 25 28 32 35
P4 3 5 9 11 15 20 25 27 30 36 40 42
P5 6 8 12 15 20 26 30 33 36 42 46 50
P6 8 10 16 20 26 30 32 37 42 46 50 55
P8 10 14 20 25 30 32 40 46 52 58 62 65
P10 13 16 22 27 33 37 46 50 58 64 67 70
P14 16 18 25 30 36 42 52 58 65 70 72 76
P20 20 22 28 36 42 46 58 64 70 75 78 80
0 25 28 35 42 50 55 65 70 76 80 82 85
I - 1 - 3- PERTE DE VISION D'UN OEIL (ETAT DE BORGNE) :
- perte de la vision d'un œil : 25 %
- en cas d'énucléation ou d'éviscération avec mise en place d'une prothèse (perte anatomique) : 28 %
Mobilité et qualité de l'appareillage seront évaluées par un spécialiste qui
appréciera l'éventualité d'une majoration de ce taux.
I - 1 - 4- CECITE :
- cécité totale (acuité visuelle nulle avec mauvaises projections lumineuses) : 85 %
- quasi cécité ou malvoyance profonde : 75 à 80 %
Ce taux découle de la baisse d'acuité visuelle (tableau I et II) et de l'atteinte du champ visuel (tableau III).
I – 2 - ATTEINTES DU CHAMP VISUEL
I - 2 –1 - CHAMP VISUEL : 64
L'examen est pratiqué à l'aide de la coupole de Goldmann.
L'étude du champ visuel de chaque œil et l'utilisation de champs visuels automatisés préciseront l'importance des déficits.
L'étude du champ visuel périphérique binoculaire est considérée comme la plus fonctionnelle. Le champ visuel binoculaire correspond à l'espace perçu par les deux yeux immobiles fixant droit devant. Il s'étend sur 120 degrés, encadré de part et d'autre d'un croissant de perception monoculaire de 30°.
Le champ visuel binoculaire est apprécié à la coupole de Goldmann avec le test III/4 sans dissociation des deux yeux.
Le calcul du taux médical d'invalidité est effectué à l'aide de la carte de pondération d'Esterman (tableau III). Elle divise le champ visuel en 85 rectangles de surface inégale. Chaque rectangle non vu correspond à 1 % du taux médical d'incapacité.
Pour calculer le score, il suffit de superposer la carte d'Esterman au relevé du champ visuel binoculaire et de compter les rectangles non vus.
I – 2 – 2 – HEMIANOPSIES :
L'hémianopsie entraîne une gêne importante bien supérieure à la perte de la vision d'un seul œil : la personne perd en réalité la moitié de son champ visuel, ce qui n'est pas le cas du borgne.
I – 2 – 2 – 1- Hémianopsie latérale homonyme avec épargne maculaire : 65
- hémianopsie latérale homonyme complète jusqu'à : 42 %
- hémianopsie bitemporale jusqu'à : 85 %
- hémianopsie altitudinale :
- supérieure : 25 %
- inférieure : 60 %
- quadranopsie :
- supérieure : 12 %
- inférieure : 30 %
I – 2 – 2 – 2- Hémianopsie latérale homonyme sans épargne maculaire :
Si l'atteinte de la vision centrale est incomplète, il convient d'ajouter l'incapacité liée à la baisse d'acuité visuelle à la capacité restante posthémianopsique.
Exemple : un patient présente une hémianopsie latérale homonyme
complète avec baisse d'acuité visuelle à 3/10 d'un œil et 1/10 de l'autre. Le tableau I donne un taux de 40 %. Le tableau III donne un taux de 42 % pour l'hémianopsie soit une capacité restante posthémianopsique de 43 %. La baisse de vision impute donc la capacité posthémianopsique de 43 x 40/85 soit 20 %. Il faut ajouter à l'incapacité liée à l'hémianopsie (42 %) l'incapacité entraînée par la baisse de vision sur la capacité restante (20 %), soit un taux global de 62 %.
I – 2 – 3 - DEFICITS NON SYSTEMATISES
Suivant le taux affecté par le tableau III.
I – 2 – 4 - RETRECISSEMENTS CONCENTRIQUES
Evaluation toujours très difficile du fait de facteurs externes.
Utiliser de multiples épreuves à confronter à la clinique, à l'imagerie et à l'examen neurologique.
Les taux sont affectés par le tableau III.
- rétrécissement concentrique de 60° à 30° : 0 à 5 %
- rétrécissement concentrique de 30° à 20°: 16 %
- rétrécissement concentrique de 20° à 10°: 32 %
- rétrécissement concentrique inférieur à 10°: 70 à 80 % 66
I - 2 – 5 - CHAMP VISUEL CENTRAL :
- Scotome central absolu avec perte de la vision centrale : il faut utiliser le barème d'acuité visuelle (tableau I et II).
- Scotomes paracentraux et juxtacentraux : suivant leur étendue qui peut être également précisée par la grille d'Amsler : 5 à 20 %
I – 3 - TROUBLES DE L'OCULOMOTRICITE
I – 3 - 1- HETEROPHORIES :
Sensation de diplopie transitoire, flou visuel apparaissant aux efforts prolongés avec céphalées frontales obligeant à une interruption momentanée d'activité. Celle-ci peut être améliorée par un traitement orthoptique convenable. L'état séquellaire doit être apprécié après la fin des tentatives thérapeutiques.
- décompensation non réductible d'une hétérophorie antérieure : 1 à 5 %
- hétérophorie persistante plus de 6 mois après la fin du traitement : 5 %
I – 3 – 2 – DIPLOPIE :
Dans le cadre d'une paralysie oculomotrice, l'évaluation du déficit ne doit pas intervenir avant un délai de 12 à 18 mois au delà duquel la lésion peut être considérée comme fixée.
Dans le cadre des séquelles orbitaires (fracture du plancher) un délai de 6 mois paraît suffisant.
Le taux d'invalidité est fonction du secteur concerné, de l'excentricité du champ de diplopie par rapport à la position primaire du regard et du résultat fonctionnel. obtenu avec une correction prismatique. Il peut être apprécié selon le tableau IV. 67
- diplopie dans la partie supérieure du champ : 3 à 10 %
- diplopie dans la partie inférieure du champ : 5 à 20 %
- diplopie dans la partie latérale du champ : 3 à 15 %
- diplopie dans toutes les positions du regard obligeant à occlure un œil : 23 %
I – 3 – 3 - PARALYSIES DE FONCTION :
- paralysie vers le haut : 3 à 05 %
- paralysie vers le bas : 10 à 15 %
- paralysie latérale : 8 à 12 %
- paralysie de la convergence : 5 à 10 %
I – 3 – 4 - PARALYSIES DE LA MOTRICITE INTRINSEQUE :
- paralysie bilatérale de l'accommodation chez un sujet jeune : 10 %
- paralysie unilatérale de l'accommodation chez un sujet jeune : 5 %
- mydriase aréflexique : 5 %
- aniridie : 10 %
- syndrome de Claude Bernard Horner complet : 5 %
I – 4 - TROUBLES DU SENS CHROMATIQUE
Les anomalies de la vision des couleurs peuvent être congénitales ou acquises. Ce sont des symptômes de lésion de l'appareil neuro-sensoriel et sont évalués dans l'appréciation de l'invalidité due à ces lésions. 68
II – SEQUELLES DES LESIONS CRISTALLINIENNES
II – 1 - APHAKIE UNILATERALE
L’œil aphake (privé de son cristallin) ne peut retrouver une vision utile qu'à l'aide d'un système optique. Il a perdu l'accommodation, est confronté à des troubles de la vision binoculaire et à une incapacité de fusion.
Le taux de base est déterminé par le chiffre théorique d'acuité visuelle. Si l'équipement est réalisé par des lunettes ou lentilles :
- avec acuité de l'œil opéré inférieure à celle de l'œil sain, majoration de : 10 % - avec acuité de l'œil opéré supérieure à celle de l'œil sain, majoration de : 15 %
II – 2 - APHAKIE BILATERALE
Si l'équipement est réalisé par des lunettes ou lentilles le taux de base déterminé par le chiffre théorique d'acuité visuelle devra être majoré de : 20 %
II – 3 - PSEUDOPHAKIE
La compensation optique est assurée par un cristallin artificiel.
Le taux de base déterminé par le chiffre théorique d'acuité visuelle sera majoré de 3 à 8 % en fonction de l'âge (8 % chez un sujet de moins de 25 ans, 5 % chez un sujet de moins de 45 ans). Il tient compte de la perte
d'accommodation et des autres séquelles associées.
III – ANNEXES DE L'OEIL
III – 1 - LARMOIEMENT
Par oblitérations des voies lacrymales :
- unilatéral : 5 %
- bilatérale : 10 % 69
III – 2 - ALACRYMIE
Définitive : 5 %
III – 3 - PAUPIERES
- Cicatrices avec gêne fonctionnelle (lagophtalmie, symblépharon) : 0 à 5 %
- Ectropion, Entropion avec gêne fonctionnelle : 0 à 5 %
- Ptosis : suivant le déficit campimétrique : 5 à 15 %
- Blépharospasme : 0 à 10 %
III – 4 - SYNDROMES SENSITIFS
Manifestations hyperalgiques et dysesthésiques au niveau des terminaisons
nerveuses orbitaires : 3 à 5 %
III – 5 - PHOTOPHOBIE
En relation avec une lésion du globe oculaire ou de la voie neurosensorielle : 0 à 5 %
IV – SEQUELLES OCULAIRES ASSOCIEES
L'association de séquelles sensorielles ou oculomotrices est possible. L'évaluation du taux global de réduction fonctionnelle n'obéit pas à une simple addition.
L'association de multiples séquelles sur un seul œil ne peut entraîner un taux supérieur à 25 %. L'association de multiples séquelles sur les deux yeux ne peut entraîner un taux supérieur à 85 %.
Après évaluation du taux résultant du déficit le plus important, le taux de la deuxième infirmité sera calculé sur la capacité visuelle restante. 70
CHAPITRE VIII
ORL STOMATOLOGIE
I – ATTEINTE NASALE ET SINUSIENNE
I – 1 - MUTILATIONS, PERTE DE SUBSTANCES DE LA PYRAMIDE NASALE
Les séquelles fonctionnelles seront appréciées par un spécialiste ORL, et le taux fixé en conséquence.
I – 2 - RHINITE
Rhinite chronique, rhinite chronique fétide (ozène), rhinite croûteuse, rhinite vasomotrice, hypertrophie des cornets.
Les troubles peuvent être une gêne respiratoire pouvant retentir sur l'effort, une limitation de l'odorat, une irritation postérieure, une odeur fétide en cas d'ozène.
- Lésions unilatérales : 0 à 3 %
- Lésions bilatérales : 3 à 5 %
I – 3 - TROUBLES DE LA VENTILATION NASALE
- Trouble de la ventilation unilatéral : 0 à 4 %
- Trouble de la ventilation bilatéral : 4 à 10 %
I – 4 - PERFORATION DE LA CLOISON NASALE
Le taux sera évalué en fonction des troubles de la ventilation nasale. 71
I – 5 - SINUSITES
Il faut entendre par sinusite une infection des cavités sinusales se manifestant par une suppuration constatée à la rhinoscopie ou à la ponction et non pas par une simple obscurité des sinus.
- Sinusite maxillaire chronique unilatérale ou bilatérale : 0 à 10 %
- Sinusite chronique fronto-ethmoïdale unilatérale ou bilatérale
ou pansinusite : 5 à 15 %
- Sinusite sphénoïdale unilatérale ou bilatérale : 5 à 15 %
I – 6 - CRANIO-HYDRORRHEE
Le taux sera fixé en fonction des séquelles neurologiques après traitement
chirurgical (voir chapitre « Système nerveux » pour l’évaluation).
II – TROUBLES DE L'OLFACTION
Hyposmie, anosmie et dysosmie (cacosmie) appréciée par olfactométrie 2 à 10 %
III – ATTEINTE DE L'APPAREIL AUDITIF
III – 1 - MUTILATIONS, PERTE DE SUBSTANCES, DEFORMATION CICATRICIELLE DU PAVILLON
Le taux sera apprécié par un spécialiste en fonction des perturbations de
localisation sonore.
III – 2 - STENOSE DU CONDUIT AUDITIF EXTERNE
La perturbation de l'acuité auditive sera appréciée en fonction du tableau des déficiences auditives.
Majoration possible de 1 à 3 % de ce taux en fonction des autres séquelles fonctionnelles possibles comme les rétentions épidermiques avec poussées de surinfection. 72
III – 3 - OTORRHEE, OTITE CHRONIQUE, OTITE CHRONIQUE
SUPPUREE
En fonction de la fréquence, de la durée, du caractère fétide des poussées de réchauffement : 0 à 10 %
Si les lésions se traduisent par une hypoacousie de transmission, la détermination du taux se fera également en se reportant au tableau des déficiences auditives en tenant compte des possibilités chirurgicales et prothétiques.
Cas particulier des fistules péri-lymphatiques, voir troubles de l'équilibration.
III – 4 - ACOUPHENES
Ils peuvent provenir de lésions de l’oreille moyenne ou de l’oreille interne. L’objectivation du dysfonctionnement de l’oreille moyenne par une
impédancemétrie et de l’oreille interne avec mise en évidence du recrutement ainsi que l’acouphénométrie permettent de préciser l’existence des acouphènes. On doit tenir compte de leur fréquence, de leur intensité et surtout de leur retentissement sur la vie sociale, l’endormissement et le psychisme.
Acouphènes isolés : 1 à 5 %
En cas de retentissement psychique important, l'avis d'un psychiatre est nécessaire pour fixer le taux.
III – 5 - DEFICIENCE DE L’AUDITION
Le calcul de la perte moyenne s’effectue en décibels selon les recommandations du Bureau international d’audiophonologie. Il prend pour base l’audiogramme tonal réalisé en cabine insonorisée avec audiogramme calibré. Le déficit en décibels est estimé à partir des fréquences 500, 1000, 2000, 4000 Hz à l’aide de la formule : 500 + 1000 + 2000 + 4000
4
La courbe aérienne sera utilisée dans le cadre des surdités de perception. Le médecin pourra utiliser la courbe osseuse en cas de surdité de transmission, prenant en compte les possibilités chirurgicales ou prothétiques. Il pourra par ailleurs avoir recours à l'audiométrie vocale pour préciser les possibilités de recrutement. 73
Moins bonne oreille
20 à 39 dB 40 à 49 dB 50 à 59 dB 60 à 69 dB 70 à 79 dB 80 dB et +
moins de 20 dB 0 3 7 11 15 15
20 à 39 dB 3 7 11 15 18 22
40 à 49 dB 11 18 22 26 30
50 à 59 dB 26 30 37 40
60 à 69 dB 37 45 50
70 à 79 dB 50 55
Meilleure
oreille
80 dB et au-dessus 60
IV – LES TROUBLES DE L'EQUILIBRATION
- Troubles légers : simple inconfort pour le patient, qui peut tout faire excepté les actes qui mettent en cause sa sécurité et celle des tiers, l’autonomie pour les déplacements est totale.
l’examen est normal ou sub-normal. Normalité de l’ensemble des explorations audio-vestibulaires, normalité des épreuves labyrinthiques mais avec une petite atteinte cochléaire à titre de scotome sur les aiguës attestant d’une légère
commotion labyrinthique : 0 à 5 %
- Troubles modérés : le patient peut à peu près tout faire ; lui sont interdits les actes qui mettent en cause sa sécurité et celle des tiers, certaines activités sportives, la conduite de certains véhicules, mais l’autonomie dans la vie courante et les déplacements sont totaux.
Les examens vestibulaires objectivent soit :
- un syndrome périphérique unilatéral déficitaire ou destructif, avec compensation. Selon la qualité de la compensation : 5 à 15 %
- un vertige positionnel paroxystique bénin avec positivité persistante de
l’épreuve de Dix Hall Pike : 5 à 10 %
Cas particulier de la fistule labyrinthique confirmée entraînant des troubles de l'équilibration : 5 à 10 %
- Troubles moyens : le patient peut se mettre debout et déambuler de ses propres moyens mais il y a maladresse et parfois chute. L’autonomie reste bonne malgré la gêne y compris pour les déplacements à l’extérieur du domicile.
Suivant les épreuves vestibulaires objectivant une inexcitabilité unilatérale ou bilatérale sans compensation : 15 à 30 %
- Troubles importants : le patient ne peut se tenir debout et déambuler, des appuis divers sont indispensables. Néanmoins, il peut accomplir seul et sans aide, les actes essentiels de la vie courante mais ne peut se déplacer hors de chez lui. Les examens montrent des anomalies importantes soit périphériques soit centrale, dans ce dernier cas l'avis d'un neurologue et si nécessaire d'un ophtalmologue pourront être utiles : 30 à 60 % 74
- Troubles majeurs : La situation debout autonome est perdue. Le patient est confiné chez lui. L'avis d'un neurologue est nécessaire auquel pourra s'associer un ophtalomologue.
V – SEQUELLES NEURO-VASCULAIRES FACIALES
V – 1 - SEQUELLES MOTRICES
- PARALYSIE FACIALE :
Les séquelles fonctionnelles seront appréciées par un bilan complémentaire avec recherche du réflexe stapédien, électromyogramme et une électro-neuronographie :
- Paralysie faciale unilatérale partielle : 0 à 5 %
- Paralysie faciale unilatérale totale : 5 à 10 %
- Diplégie faciale : 5 à 15 %
- Hémispasme facial : 0 à 5 %
Ce dernier taux est à rajouter aux précédents en cas d'association.
L’existence de complications ophtalmologiques doit faire l’objet d’une
appréciation complémentaire.
- PARALYSIE DE LA LANGUE :
- Paralysie incomplète de la langue : 5 à 15 %
- Paralysie complète de la langue : 30 à 40 %
- PARALYSIE DU VOILE DU PALAIS :
Les séquelles seront évaluées en fonction des troubles de la déglutition et de la phonation engendrés.
V – 2 - SEQUELLES SENSITIVES
- TERRITOIRE DU NERF SOUS-ORBITAIRE : 1 à 5 %
- TERRITOIRE DU NERF ALVEOLAIRE INFERIEUR : 1 à 5 %
- TERRITOIRE DU NERF LINGUAL : 1 à 5 %
- ALGIE VASCULAIRE DE LA FACE :
de nature vaso-motrice et non neurologique : 2 à 5 % 75
- TERRITOIRE DES NERFS ALVEOLAIRES INFERIEUR ET
SUPERIEUR : 5 à 10 %
- NEVRALGIE DU TRIJUMEAU : Voir chapitre « Système nerveux ».
VI – TROUBLES DE LA FONCTION PHONATOIRE
- TROUBLES DE LA VOIX :
- voix parfaitement compréhensible et audible même en atmosphère
bruyante et au téléphone et avec les étrangers, n'entraînant ni hésitation ni fatigue avec débit verbal aisé : 0 à 5 %
- voix compréhensible, gêne en atmosphère bruyante ou au téléphone et dans le contexte avec l’étranger : 5 à 15 %
- voix faible et déformée. Une partie seulement du discours est comprise. La communication est lente, hésitante et discontinue. Elle est difficile ou très difficile en atmosphère bruyante, au téléphone ou avec les étrangers : 15 à 30 %
- voix totalement inaudible ou totalement incompréhensible : 30 %
- TROUBLES CONSECUTIFS A UNE PARALYSIE RECURRENTIELLE BILATERALE :
- Paralysie en fermeture (paralysie des dilatateurs) : 0 à 5 %
taux à rajouter à celui de l'évaluation du syndrome obstructif
respiratoire engendré.
- Paralysie en ouverture : 10 à 15 %
- TROUBLES CONSECUTIFS A UNE TRACHEOTOMIE :
L'indemnisation de la trachéotomie tient compte de cette séquelle, suivant la tolérance, l’inconfort et l’acquisition d’une voix oesophagienne : 30 à 40 %
- TROUBLES EN RELATION AVEC UNE ATTEINTE DE LA FONCTION RESPIRATOIRE :
L'indemnisation de l'atteinte respiratoire causale tient compte de la conséquence sur la fonction phonatoire.
- TROUBLES D'ORIGINE NEUROLOGIQUE : 76
Les aphasies et les dysarthries : Voir chapitre "Système nerveux".
VII – LES TROUBLES DE LA DEGLUTITION
La dysphagie représente le symptôme principal, mais il peut s'associer avec l'existence de fausses routes à la déglutition, de reflux nasal, de troubles de l’état général voire une modification de la voix :
- dysphagie difficile à authentifier sur le plan clinique. Le patient peut ingérer les aliments durs : 0 à 5 %
- dysphagie peu importante. L’ingestion d'aliments est possible mais se fait avec difficulté. Le sujet doit s’alimenter au moyen d’aliments mous : 5 à 15 %
- dysphagie plus importante. Le sujet ne peut s’alimenter qu’avec une nourriture semi-liquide, l’état général est perturbé avec perte de poids : 15 à 30 %
- dysphagie majeure. Le sujet ne peut ingérer que des aliments liquides.
Retentissement sur l’état général avec perte de poids supérieure ou égale à
20 % : 30 à 70 %
Une gastrostomie peut être envisagée, mais n’entraîne pas de majoration du taux.
La détermination de ces différents taux fera appel à des examens montrant des anomalies de sténoses pharyngées ou de rétrécissement œsophagien.
Si les troubles de la déglutition sont consécutifs à une atteinte des nerfs crâniens (IX à XII), l'avis d'un neurologue sera demandé.
VIII – SEQUELLES MASTICATOIRES
- Dysfonctionnement de l’appareil mandicateur (DCM), ex-SADAM ou
Syndrome de Costen : 0 à 5 %
- Perte partielle de substance osseuse, au niveau d’une arcade dentaire : - permettant un appareillage prothétique satisfaisant : 0 à 5 %
- non appareillable : 5 à 15 %
- Limitation de l’ouverture buccale :
- de 30 à 40 mm : 0 à 5 %
- de 20 à 30 mm : 5 à 10 % 77
- de 10 à 20 mm : 10 à 20 %
- inférieur à 10 mm, selon le type d’alimentation encore possible : 20 à 30 %
- Consolidation vicieuse mandibulaire, avec :
- trouble léger de l’articulé dentaire, appareillable : 5 à 10 %
- trouble grave de l’articulé dentaire, non appareillable : 10 à 15 %
- Luxation temporo-mandibulaire :
- récidivante : 5 à 10 %
- irréductible, avec ouverture permanente de la bouche : 10 à 30 %
- Perte de substance de la voûte palatine :
- spécifique et appareillable : 5 à 10 %
- associée à une perte de substance du voile du palais : 15 à 30 %
- Perte de substance et pseudarthrose mandibulaires, non appareillables prothétiquement, selon le siège et le degré de mobilité : 5 à 40 %
- Mobilité persistante, au niveau des maxillaires supérieurs :
- d’un fragment plus ou moins étendu, mais appareillable
fonctionnellement : 10 à 30 %
- de la totalité d’un d’entre eux, ou des deux, mais non appareillable : 30 à 40 %
- Constriction permanente des maxillaires, ou ankylose des deux articulations temporo-mandibulaires : 35 à 40 %
IX – SEQUELLES DENTAIRES
Le dommage dentaire sera évalué séparément, et s’ajoutera aux autres taux éventuels d’incapacité fonctionnelle.
- PERTE DENTAIRE
- Perte d'une incisive : 1 %
- Perte d'une canine ou d'une molaire : 1,50 %
- Perte d'une prémolaire : 1,25 %
- Cas particuliers :
- Perte d’une dent de sagesse, fonctionnelle sur le plan masticatoire : 1 %
- Perte d’une dent « précieuse », isolée sur une arcade, ou pilier de prothèse : 2 %
Après appareillage prothétique, les taux ci-dessus seront réduits, de moitié s’il s’agit d’une solution amovible, et des deux tiers en cas de solution fixée. 78
- DEVITALISATION D’UNE DENT CONSERVEE : 0,5 %
- IMPLANT D’UNE DENT PERDUE :
Par assimilation, le remplacement unitaire sera estimé comme correspondant à la conservation fonctionnelle de cette dent, mais dévitalisée : 0,5 %
- EDENTATION COMPLETE BI-MAXILLAIRE :
- pouvant être appareillée, taux maximal : 30 %
- pouvant bénéficier d’un appareillage satisfaisant, taux maximal : 15 %
X – SEQUELLES INTERESSANT LES PARTIES MOLLES ET
LA LANGUE
L'indemnisation des cicatrices cutanées sera faite en fonction des critères énoncés au chapitre « Dermatologie ».
- Enfoncement du malaire : 5 à 10 %
- Perte partielle de substance labiale, persistante après reprise chirurgicale : 5 à 15 % - Perte totale d’une ou des deux lèvres : 15 à 30 %
- Amputation partielle de la langue : 5 à 20 %
- Amputation étendue de la langue, avec majoration des troubles en rapport : 20 à 50 % - Amputation totale de la langue, selon la suppléance : 20 à 60 %
- Fistule salivaire définitive à la peau : 15 à 20 %
XI – SEQUELLES PLURIFONCTIONNELLES
- Perte d’un seul maxillaire supérieur :
- avec conservation de l’autre, ainsi que de la mandibule : 30 à 40 %
- avec communication bucco-nasale et perte de substance
partielle, plus ou moins étendue, à la mandibule : 40 à 50 %
- avec perte de la totalité de la mandibule : 50 à 70 %
- Perte totale de la mandibule : 40 à 60 %
- Perte des deux maxillaires supérieurs, associée à celle de la voûte palatine et du squelette nasal : 50 à 80 % 79
CHAPITRE IX
APPAREIL CARDIO-CIRCULATOIRE
PREAMBULE
1°) L’évaluation du handicap résultant de l’atteinte des fonctions cardiaques dépend de l’établissement du diagnostic de la pathologie cardiaque handicapante qui repose sur :
a) - essentiellement deux critères fonctionnels dont il faudra rechercher la relation directe, totale et certaine avec la pathologie cardiaque :
- la douleur thoracique ;
- la dyspnée.
b) - l’examen clinique qui dépistera une possible valvulopathie ou des signes d'insuffisance cardiaque, des anomalies tensionnelles.
c) - les examens complémentaires qui reposent généralement sur les données des : - ECG conventionnel éventuellement associé à l'ECG selon la méthode de Holter, - écho-Doppler cardiaque,
- ECG d’effort éventuellement couplé à la tomo-scintigraphie.
d) - les éléments du dossier médical appartenant à l’intéressé .
2°) L’évaluation du handicap résultant de l’atteinte des fonctions cardiaques dépend également d’un certains nombre d’autres facteurs tels que :
- l’évolution spontanée des atteintes cardiovasculaires en général vers l’aggravation, - l’activité exercée par la victime et les conséquences professionnelles résultant de l’incapacité physique,
- les améliorations thérapeutiques (angioplastie et chirurgie) et/ou les contraintes de la charge thérapeutique,
- la présence d’une éventuelle affection préexistante aggravée par un traumatisme.
3°) Les abréviations et sigles :
NYHA = classification fonctionnelle de la New-York Heart Association
FE = fraction d’éjection en écho cardio Doppler
HTAP = hypertension artérielle pulmonaire
IC = insuffisance cardiaque
ECG = électrocardiogramme
VD = ventricule droit
VG = ventricule gauche
Vmax = vitesse maximale du flux Doppler 80
PAPS = pression systolique des artères pulmonaires
ITV = intégrale temps vitesse du flux Doppler
HTA = hypertension artérielle
I – INSUFFISANCE CARDIAQUE
L’insuffisance cardiaque doit être évaluée en globalité avec description des critères droits et/ou gauches au cas par cas :
On distingue 4 catégories dans l’insuffisance cardiaque qui sont par ordre d’aggravation : IC légère, IC moyenne, IC importante et IC grave .
Il faut faire appel à une échelle de l’approche fonctionnelle reconnue sur le plan mondial :
La classification fonctionnelle de la New-York Heart Association (NYHA) : - classe I = cardiopathie sans limitation de l’activité physique. L’activité habituelle n’engendre ni fatigue, ni palpitation, ni dyspnée, ni angor.
- classe II = Limitation modérée de l’activité physique. Absence de symptômes au repos . L’activité physique habituelle provoque fatigue, palpitations, dyspnée ou angor. - classe III = Limitation marquée de l’activité physique. Absence de symptomatologie de repos . Une activité physique minimum peut provoquer fatigue, dyspnée ou angor. - classe IV = La moindre activité physique s’accompagne de symptômes. Ils peuvent être présents au repos. Ils sont exagérés par le moindre effort.
I – 1 - INSUFFISANCE CARDIAQUE LEGERE
Signes fonctionnels : classe I de la NYHA.
Examens complémentaires : Signe écho cardio : FE > à 50 % (en l’absence de sténose valvulaire significative, d’HTAP ou de sténoses significatives des
coronaires) avec hypertrophie ventriculaire symétrique ou asymétrique très légère. Charge thérapeutique : nécessité ou non d’une thérapie quotidienne et
surveillance discontinue.
0 à 10 %
I – 2 - INSUFFISANCE CARDIAQUE MOYENNE
Signes fonctionnels : classe II de la NYHA.
Examens complémentaires : radiographie subnormale ou cardiomégalie légère à modérée. ECG : troubles mineurs de la repolarisation et signes électriques
d’hypertrophie avec à l’ECG d’effort, sous-décalage de ST de 1mm à partir du 3ème palier. Echo cardio avec FE > 40 % et < 50 %. 81
Charge thérapeutique : traitement impératif avec possibilité d’une bithérapie et un suivi régulier.
10 à 30 %
I – 3 - INSUFFISANCE CARDIAQUE IMPORTANTE
Signes fonctionnels : classe III de la NYHA avec possibilité de poussées aiguës réclamant une hospitalisation. Seuls les efforts modérés sont possibles ; ils
correspondent à ceux de la vie courante et permettent la montée de 1 étage ou moins.
Examens complémentaires : radiographie thoracique : stade I et II de
cardiomégalie. ECG : troubles de la repolarisation toujours présents et
hypertrophie électrique toujours présente, ECG d’effort sous-décalage de ST de 1 mm dès le 2 ème palier avec angor ou sous décalage de ST de 3 mm. Echo cardio avec FE < 50 % et > 35 % ou vers 40 %.
Charge thérapeutique : traitement impératif, parfois multiple.
30 à 50 %
I – 4 - INSUFFISANCE CARDIAQUE GRAVE
Signes fonctionnels : classe IV de la NHYA avec récurrence des crises d’asystolie et hospitalisations nombreuses. Les actes essentiels de la vie courante peuvent être accomplis sans aide, mais à un rythme ralenti.
Examens complémentaires : radiographie thoracique : stades III et IV. ECG : troubles de la repolarisation auriculaire et ventriculaire avec signes électriques de dilatation cavitaires. ECG d’effort : sous-décalage de 3 mm dès le 1er palier. Echo cardio avec FE < 35 %.
Charge thérapeutique : traitement multiple et régime sévère obligatoires.
60 à 80 %
II – ATTEINTES PERICARDIQUES :
Qu’elles soient suites de péricardite ou de blessure du péricarde, elles doivent être évaluées selon l’atteinte de la fonction cardiaque globale qu’elles provoquent ; à côté de l’invalidité propre, il faudra tenir compte des 4 degrés d’insuffisance cardiaque précédemment décrits qui pourront être induits.
II – 1 - ATTEINTES PERICARDIQUES LEGERES :
Signes fonctionnels : stade I de la NYHA.
Examens complémentaires : ECG : anomalies électriques isolées persistantes. Charge thérapeutique : absence de traitement.
10 à 20 % 82
II – 2 - ATTEINTES PERICARDIQUES MOYENNES
Signes fonctionnels : Stade I à II de la NYHA, soit ceux de l’IC légère à moyenne.
Examens complémentaires : ECG : anomalies électriques persistantes ou
contemporaines de la crise. Echo cardio avec péricardite récidivante ou péricardite calcifiée chronique sans syndrome de constriction.
Charge thérapeutique : recommandations d’hygiène de vie avec traitement à chaque rechute absolument nécessaire et repos obligatoire, et parfois
hospitalisation.
20 à 50 %
II – 3 - ATTEINTES PERICARDIQUES GRAVES
Signes fonctionnels : Stade III à IV de la NYHA, soit ceux de l’IC importante à grave. Aide partielle souvent nécessaire dans la réalisation des actes essentiels de la vie courante.
Examens complémentaires : anomalies électriques présentes en permanence à l’ECG et écho cardio avec péricardite liquidienne chronique, ou péricardite chronique calcifiée avec syndrome d’adiastolie, ou séquelles chirurgicales, ou mésothéliome péricardique.
Charge thérapeutique : traitement permanent pouvant avoir des incidences
secondaires à prendre en considération.
50 à 90 %
III – ATTEINTES MYOCARDIQUES
III – 1 - ISCHEMIE CARDIAQUE
III–1 – 1 - ISCHEMIE CARDIAQUE LEGERE :
Signes fonctionnels : classe I de la NYHA avec absence d’insuffisance cardiaque. Examens complémentaires : ECG : anomalies ischémiques électriques
isolées sur une ou deux dérivations ; ondes T symétriques et très hautes en précordiales gauches ; antécédents d’infarctus du myocarde limité et
reperméabilisé avec succès par thrombolyse. ECG d’effort non perturbé.
Charge thérapeutique : recherche de facteurs de risques avec suivi épisodique. Absence de traitement ou traitement des facteurs de risque. 83
0 à 10 %
III-1 –2 - ISCHEMIE CARDIAQUE MOYENNE :
Signes fonctionnels : classe II de la NYHA.
Examens complémentaires : ECG : altérations électriques sur plusieurs
dérivations, modérées et stables au repos dans le cas d’angor chronique
modéré, avec ECG d’effort perturbé avec des sous-décalages de 1 mm au
troisième palier avec angor, ou sous-décalage de 3 mm au troisième palier, malgré le traitement. Echo cardio avec FE > 50 % ou FE > à 40 %. Ou bien existence de séquelles électriques d’infarctus du myocarde bien limitées avec ou sans douleur angineuse. Absence de trouble du rythme.
Charge thérapeutique : nécessité d’un traitement associé à des recommandations d’habitus de vie et à un suivi régulier.
10 à 30 %
III-1 – 3 - ISCHEMIE CARDIAQUE IMPORTANTE :
Signes fonctionnels : classe II et III faible de la NYHA avec apparition d’un certain degré d’IC : légère à moyenne.
Examens complémentaires : comparables aux précédents associés à l’apparition de troubles du rythme.
Charge thérapeutique : traitement plus important avec suivi régulier et
recommandations d’habitus de vie.
30 à 50 %
III-1 – 4 - ISCHEMIE CARDIAQUE GRAVE :
Signes fonctionnels : classe IV de la NYHA avec IC importante à grave.
Assistance partielle ou totale possible pour accomplir les actes essentiels de la vie courante.
Examens complémentaires : infarctus du myocarde ancien étendu avec lésion vasculaire de proximité, troubles du rythme et ectasie pariétale ; ECG d’effort avec anomalies électriques et/ou cliniques apparaissant dès le 1er palier ; écho confirmative.
Charge thérapeutique : traitement médicamenteux intensif, souvent en
hospitalisation.
Peuvent être classés dans cette catégorie l'angor sévère non opérable et répondant mal au traitement ; cardiopathie ischémique relevant d’un traitement
médicamenteux intensif en attente d’un traitement chirurgical ou instrumental. 60 à 80 % 84
III – 2 - ATTEINTES PRIMITIVES DU MYOCARDE
Ce sont les cardiomyopathies sans cause apparente : obstructives ou dilatées . Importance des données écho, cardio et ECG.
III- 2 – 1 - ATTEINTES PRIMITIVES DU MYOCARDE LEGERES :
Signes fonctionnels : classe I de la NYHA et absence d’IC.
Examens complémentaires : ECG : signes électriques isolés de troubles de la repolarisation ; anomalies électriques de type surcharge . Rapport cardio-
thoracique : stade I et/ou II faible . Echo cardio avec FE > 50 % mais avec discrètes altérations pariétales.
Charge thérapeutique : pas ou peu de traitement.
0 à 10 %
III- 2 – 2 - ATTEINTES PRIMITIVES DU MYOCARDE MOYENNES :
Signes fonctionnels : classe II de la NYHA avec apparition d’un certain degré d’IC : légère, réversible sous traitement.
Examens complémentaires : ECG : troubles électriques francs de la
repolarisation ventriculaire et auriculaire. Rapport cardio-thoracique : stade II à III faible. Echo cardio avec cardiomégalie modérée et FE < à 50 % et > à 40 %. Charge thérapeutique : nécessité d’un traitement avec stabilité sous traitement. 10 à 30 %
III- 2 – 3 - ATTEINTES PRIMITIVES DU MYOCARDE
IMPORTANTES :
Signes fonctionnels : classe III fort de la NYHA avec IC : moyenne à assez importante.
Examens complémentaires : altération franche de l’ECG conventionnel. Rapport cardio-thoracique : stade III. Echo cardio avec cardiomégalie franche et FE < à 40 % et > à 30 %.
Charge thérapeutique : nécessité d’un traitement et d’un suivi très régulier.
30 à 50 %
III- 2 – 4 - ATTEINTES PRIMITIVES DU MYOCARDE GRAVES :
Signes fonctionnels : classe IV de la NYHA avec IC : importante à grave. Une aide partielle ou complète peut être nécessaire pour accomplir les actes essentiels de la vie courante. 85
Examens complémentaires : altérations majeures de l’ECG conventionnel.
Existence de troubles du rythme et de troubles valvulaires. Rapport cardio- thoracique : stade III et IV. Echo cardio avec FE < à 30 %.
Charge thérapeutique : nécessité d’un traitement polymédicamenteux continu accompagné d’hospitalisations.
60 à 80 %
III – 3 - TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE :
Les techniques d’électro-physiologie permettent de mieux comprendre et de traiter ces troubles mais des complications sont néanmoins possibles.
Il faut tenir compte de la guérison possible par fulguration endocavitaire de certains troubles du rythme cardiaque supraventriculaires comme certains
BOUVERET .
III - 3 – 1 - TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE LEGERS :
Signes fonctionnels : classe I de la NYHA avec absence d’IC.
Examens complémentaires : ECG conventionnel avec troubles de la conduction intraventriculaire (bloc de branche) ou auriculoventriculaire du 1er degré, stables. Echo cardio avec FE > à 50 % et ECG d’effort sans déficit. Patient appareillé par stimulateur intracorporel bien équilibré et stable.
Charge thérapeutique: pas de traitement ou traitement prophylactique.
0 à 10 %
III - 3 – 2 - TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE MOYENS :
Signes fonctionnels : classe II de la NYHA avec absence d’IC.
Examens complémentaires : hyperexcitabilité auriculaire ou ventriculaire très fréquente nécessitant un traitement prophylactique ; arythmies ventriculaires ou auriculaires complexes nécessitant un traitement ; tachycardies supraventriculaires nécessitant un traitement prophylactique ; Echo cardio avec FE < à 50 % et > à 40 % . Patient appareillé par stimulateur intracorporel.
Charge thérapeutique : respect de certaines règles hygiéno-diététiques avec traitement prophylactique ou continu et surveillance médicale.
10 à 30 %
III - 3 – 3 - TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE IMPORTANTS :
Signes fonctionnels : classe III de la NYHA avec apparition d’un certain degré d’IC : léger à moyen. 86
Examens complémentaires : comparables aux cas précédents avec une écho cardio montrant une FE < à 40 % et > à 30 %.
Charge thérapeutique : comparable aux cas précédents.
30 à 50 %
III - 3 – 4 - TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE GRAVES :
Signes fonctionnels : classe IV de la NYHA avec IC moyenne à grave.
Examens complémentaires : tachycardie ventriculaire récidivante malgré le
traitement. Echo cardio avec FE < à 30 %.
Charge thérapeutique : traitement continu associé à un traitement prophylactique et de nombreuses hospitalisations.
60 à 80 %
IV – ATTEINTES ENDOCARDIQUES : LES
VALVULOPATHIES
Les séquelles de lésions valvulaires, quelles qu’en soient leurs causes et leurs possibilités ou non d’un traitement chirurgical, doivent être évaluées en fonction des troubles fonctionnels engendrés et du degré d’insuffisance cardiaque
provoqué. L’échocardiographie-Doppler représente un examen complémentaire primordial dans l’évaluation de cette pathologie.
IV – 1 - SEQUELLES LEGERES :
Signes fonctionnels : classe I de la NYHA avec absence d’IC. Simple souffle séquellaire d’intensité I, II et III.
Examens complémentaires : ECG : absence de trouble électrique. Image
cardiaque normale à la radio. Echo cardio avec FE > à 50 %
Charge thérapeutique : pas de traitement ; prévention de l’endocardite
oslérienne ; un suivi annuel.
0 à 10 %
IV – 2 - SEQUELLES MOYENNES :
Signes fonctionnels : classe II de la NYHA avec absence d’IC ou IC légère
Examens complémentaires : valvulopathie avérée avec régurgitation légère sur l’échelle angiographique de Grossman avec possibilité de petite cardiomégalie. ECG : peu ou pas de signes électriques. Echo cardio Doppler avec FE < à 50 % mais > à 40 % .
Valvulopathies opérées avec de bons résultats. 87
Charge thérapeutique : peu ou pas de traitement médical, essentiellement traitement de l’IC avec prévention de l’endocardite oslérienne.
10 à 30 %
IV – 3 - SEQUELLES IMPORTANTES :
Signes fonctionnels : classe III de la NYHA avec IC de degré moyen à important Examens complémentaires : valvulopathie avérée avec régurgitation moyenne sur l’échelle angiographique de Grossman et écho cardio Doppler avec FE < à 40 % et > à 30 % .
Valvulopathies avérées avec traitement médical.
Charge thérapeutique : traitement médical continu et suivi médical régulier. 30 à 50 %
IV – 4 - SEQUELLES GRAVES :
Signes fonctionnels : classe IV de la NYHA avec IC de degré important à grave Examens complémentaires : valvulopathies avérées avec une régurgitation
sévère sur l’échelle angiographique de Grossman ; écho cardio Doppler avec FE < à 30 % ; ECG :signes électriques de l’IC sévère ; cardiomégalie ; troubles du rythme ; migrations emboliques éventuelles.
Valvulopathies avec retentissement cardiaque sévère.
Valvulopathies opérées avec des résultats médiocres.
Valvulopathies inopérables et mal supportées.
Valvulopathies en instance de chirurgie .
Charge thérapeutique : traitement médicamenteux continu avec hospitalisations fréquentes et contraintes chirurgicales fréquentes.
60 à 80 %
V – HYPERTENSION ARTERIELLE :
L’HTA est un facteur de risque autant qu’une maladie. Le problème de
l'hypertension artérielle réside dans ses complications à terme neuro-vasculaires et hémodynamiques. L’indemnisation sera distincte en fonction de l’état hypertensif propre et des retentissements viscéraux de l’HTA ; ces derniers, seront alors évalués pour leur propre compte au niveau des chapitres respectifs auxquels ils appartiennent dans le barème d’invalidité.
Une HTA avec élévation isolée des chiffres tensionnels, sans atteinte viscérale mais avec nécessité d’un traitement médical continu : 0 à 8 % 88
VI – ATTEINTES VASCULAIRES PERIPHERIQUES
L’évaluation de l’invalidité provoquée par une atteinte vasculaire périphérique se fera toujours par évaluation de la gène fonctionnelle que cette dernière engendre. L’imputabilité au travail de l’atteinte vasculaire doit être chaque fois discutée.
VI – 1 – ATTEINTES ARTERIELLES :
VI–1-1 – AORTE :
Anévrismes:
L’indemnisation sera évaluée suivant les signes fonctionnels, l’hypertension
artérielle éventuellement associée, et les séquelles postopératoires.
VI- 1 - 2 – VAISSEAUX ARTERIELS DU COU :
Le taux dépendra essentiellement de l’importance des séquelles neuro-
logiques (voir chapitre « Système nerveux »).
VI- 1 - 3 – VAISSEAUX ARTERIELS DES MEMBRES :
VI – 1 – 3 – 1 - Insuffisance artérielle légère :
Signes fonctionnels : Stade I ou IIa de Leriche et Fontaine (absence de
claudication intermittente ou présence avec un périmètre de marche > 250m). Examens complémentaires : écho Doppler artériel : sténose modérée (50 à 70 %) et peu étendue ; pression artérielle > 50mm de mercure à la cheville.
10 à 20 %
VI – 1 – 3 – 2 - Insuffisance artérielle moyenne :
Signes fonctionnels : Stade IIb de Leriche et Fontaine (claudication intermittente avec un périmètre de marche < 250m).
Examens complémentaires : écho Doppler artériel avec sténose > à 70 % ; pression artérielle > 50 mm de mercure à la cheville.
20 à 40 %
VI – 1 – 3 – 3 - Insuffisance artérielle importante : 89
Signes fonctionnels : stades III de Leriche et Fontaine (claudication intermittente avec un périmètre de marche < 250m et présence de douleurs du membre inférieur même au repos) avec troubles trophiques présents en dehors d’ulcérations.
Examens complémentaires : écho Doppler avec sténose serrée > à 90 % ; pression artérielle > à 50 mm de mercure à la cheville.
40 à 60 %
VI – 1 – 3 – 4 - Insuffisance artérielle grave :
Signes fonctionnels : stade IV de Leriche et Fontaine (claudication intermittente avec un périmètre de marche très réduit à quelques mètres, douleurs violentes du membre inférieur même au repos) avec troubles trophiques cutanés importants avec gangrène et retentissement sur l’état général ; possibilité de séquelles dues à une amputation.
Examens complémentaires : écho Doppler artériel : sténose très serrée, voir oblitération avec pression artérielle à la cheville < à 50 mm de mercure.
60 à 80 %
VI – 2 - ATTEINTES VEINEUSES
La classification CEAP (Clinique-Etiologique-Anatomique-Physiopathologique) permet de distinguer 6 degrés de l’IVC = insuffisance veineuse chronique :
- les 1er et 2ème degrés correspondent à l’apparition d’un certain degré de dilatation des veines superficielles et varices (en relation avec l’hyperpression du compartiment musculaire) ; ces deux premiers degrés ne donnent pas lieu à une évaluation d’invalidité ;
- le 3ème degré note l’apparition de l’œdème ;
- les 4ème , 5ème , et 6ème degrés montrent des stades progressifs de reflux, avec tous les stades de la maladie variqueuse jusqu’à l’ulcère.
VI – 2 – 1 - INSUFFISANCE VEINEUSE LEGERE :
Signes fonctionnels : oedèmes modérés avec simple lourdeur du membre et fatigabilité légère à modérée, quelques varices ; classe III de la CEAP.
Charge thérapeutique : nécessité de traitement discontinu, de recommandations d’hygiène de vie et intérêt d’une compression continue contre le flux sortant des veines perforantes de grade I.
0 à 10 %
VI – 2 – 2 - INSUFFISANCE VEINEUSE MOYENNE : 90
Signes fonctionnels : classes III et IV de la CEAP ; œdèmes importants avec apparition de troubles trophiques.
Charge thérapeutique : nécessité d’un traitement continu avec recommandations d’hygiène de vie et port de bas de compression de grade II.
10 à 20 %
VI – 2 – 3 - INSUFFISANCE VEINEUSE IMPORTANTE :
Selon le degré de dégradation de l’état général qui souvent s’y associe :
Signes fonctionnels : classes V et VI de la CEAP ; troubles trophiques très importants avec fatigabilité très marquée et d’apparition rapide et antécédants de phlébite.
Charge thérapeutique : traitement continu et parfois nécessité d’anticoagulant associé au port de bas de grade III ; accès à la chirurgie curative ou préventive. L’avis d’un dermatologue peut être souhaitable.
20 à 60 %
VI – 3 - ATTEINTES ANGIO-NEUROTIQUES (ACROSYNDROMES)
Origine professionnelle possible.
Les explorations fonctionnelles et électriques seront nécessaires pour évaluer ce type d’atteintes.
Les formes cliniques peuvent être de gravité variable, le taux sera apprécié en fonction du retentissement fonctionnel : 5 à 10 %
Une évolution plus invalidante justifie une évaluation par un spécialiste. 91
CHAPITRE X
APPAREIL RESPIRATOIRE
PREAMBULE
Les pathologies respiratoires présentent une symptomatologie qui peut être difficile à apprécier de façon objective par le seul examen clinique habituel. La dyspnée, maître symptôme, se distingue selon les données de l’interrogatoire, en 5 stades d'importance croissante :
Stade 1 : Dyspnée à l’effort physique important ;
Stade 2 : Dyspnée à la marche en montée à allure normale ;
Stade 3 : Obligation de s’arrêter à la marche sur le plat avec quelqu’un d’autre marchant à allure normale ;
Stade 4 : Arrêt lors de la marche à plat à son propre rythme ;
Stade 5 : Dyspnée aux efforts minimes de la vie courante (habillage, coiffure….).
Pour mieux évaluer le déficit respiratoire fonctionnel, il faudra se placer à distance des épisodes de surinfection, en visant l’état de stabilité et faire appel à des examens
paracliniques :
- L’exploration fonctionnelle respiratoire qui comportera une spirométrie avec courbe des débits-volumes et mesure de la capacité résiduelle fonctionnelle permettant de déterminer la capacité pulmonaire totale (CPT).
A noter que les débits pulmonaires et volumes pulmonaires ≥ 80 % de la théorique sont considérés comme normaux. Néanmoins, ces normes sont indicatives lorsqu’on ne dispose pas de valeurs de références pour un sujet donné. En effet on peut constater un VEMS à 85 % de la valeur théorique alors que le même sujet pouvait avoir quelques années auparavant une valeur de 90 % ou une valeur de 130 %.
- Une mesure de la capacité de transfert du monoxyde de carbone, normée par rapport au volume alvéolaire (DLCO/VA).
- Si possible la détermination des pressions partielles artérielles d’oxygène (P a O2 ) et de gaz carbonique au repos ou à défaut par détermination sur prélèvement capillaire. Mais ce dernier est susceptible de nombreuses fluctuations artéfactuelles liées à la qualité du prélèvement.
L’importance de la dyspnée et des signes fonctionnels associés, comme la toux chronique (plus ou moins productive) et les douleurs thoraciques, permettent généralement de placer le taux proposé plus précisément à l’intérieur de la fourchette préalablement déterminée par les examens objectifs précités, ou bien le majorer.
De même à l’intérieur de chaque tranche de déficit, le taux proposé pourra tenir de compte d’un éventuel test de marche de 6 minutes.
Une épreuve d’effort peut être proposée en cas de discordance entre les plaintes alléguées et les résultats des explorations fonctionnelles respiratoires. 92
I – INSUFFISANCES RESPIRATOIRES CHRONIQUES
(origine professionnelle possible)
I – 1 - DEFICIT FONCTIONNEL MINIME :
- altération isolée des échanges alvéolaires avec rapport DLCO/VA ≥ 70 et < 80 % des valeurs théoriques,
ou
- syndrome obstructif mineur avec rapport Volume Expiratoire Maximum
Seconde/Capacité Vitale (VEMS/CV) inférieur à 80 % alors que VEMS CV sont eux mêmes supérieurs ou égaux à 80 % de la valeur théorique :
0 à 10 %
I – 2 - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE MODEREE :
- soit syndrome restrictif avec CPT ≥ 70 et < 80 % des valeurs théoriques.
- soit syndrome obstructif (diminution du rapport VEMS/CV) avec VEMS ≥ 70 et < 80 % des valeurs théoriques.
- soit DLCO/VA ≥ 60 et < 70 % ou hypoxémie d’effort.
10 à 20 %
I – 3 - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE MOYENNE :
- syndrome restrictif avec CPT ≥ 60 et < 70 %
- soit syndrome obstructif avec VEMS ≥ 60 et < 70 %
- soit DLCO/VA < 60 % de la théorique avec gazométrie de repos normale ou peu altérée (P a O2 de repos > 70 Torr (9,3 KPa))
20 à 35 %
I – 4 - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE GRAVE :
Soit :
- syndrome restrictif avec CPT ≥ 50 et < 60 % de la théorique
- syndrome obstructif avec VEMS ≥ 50 et < 60 %
- hypoxémie avec P a O2 de repos ≥ 60 et < 70 Torr (8 à 9,3 Kpa)
35 à 60 %
I – 5 - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE :
L'un des critères suivants :
- syndrome restrictif avec CPT < 50 % 93
- syndrome obstructif avec VEMS < 50 %
- hypoxémie P a O2 de repos < 60 Torr ou 8 Kpa ou justifiant une
oxygénothérapie quotidienne
- insuffisance respiratoire chronique justifiant une ventilation assistée à domicile
60 à 99 %
II – SEQUELLES POST-TRAUMATIQUES THORACIQUES
- Les séquelles douloureuses isolées : 0 à 10 %
- Les séquelles osseuses pures seront évaluées seront les critères du chapitre « Appareil locomoteur ».
- Les plaies et contusions pulmonaires, paralysie diaphragmatique, rupture trachéo-bronchique, hémothorax, seront évaluées selon les critères de
déficit de la fonction respiratoire précédemment définie.
Une majoration du taux du déficit fonctionnel respiratoire sera possible en cas d’association à des douleurs.
- Hernie diaphragmatique non opérée avec troubles fonctionnels modérés : 10 à 15 %
III – SEQUELLES CHIRURGICALES
-Thoracotomie et cicatrices pariétales avec existence de douleurs ou de gène séquellaires lors des mouvements respiratoires profonds notamment à l’effort : 0 à 5 %
- Thoracoplastie : Evaluation en fonction du déficit fonctionnel en rapport
avec les résections costales et les déformations séquellaires.
Majoration de 0 à 10 % en fonction des douleurs.
- Exérèses chirurgicales :
-exérèse segmentaire avec troubles fonctionnels légers : 5 à 15 %
-lobectomie ou bi lobectomie droite : 20 à 40 %
-pneumonectomie : 40 à 60 %
Si l’étiologie n’entraîne pas d’autres séquelles et si le poumon controlatéral est sain. 94
IV – PATHOLOGIES TUMORALES BRONCHO-
PULMONAIRES
(origine professionnelle possible)
Les séquelles seront appréciées en fonction du déficit fonctionnel résiduel et des séquelles attachées à l’étiologie (voir chapitre « Tumeurs bénignes et malignes »)
V – ATTEINTES TRACHEE ET BRONCHES
V – 1 - TRACHEOTOMIE PERMANENTE
30 à 40 %
V – 2 - STENOSE TRACHEALE
Taux en fonction de l’insuffisance respiratoire avec majoration de : 0 à 10 %
V – 3 - BRONCHECTASIE – DILATATION DES BRONCHES
- sans insuffisance respiratoire avec bronchorrhée : 5 à 10 %
- avec insuffisance respiratoire : fonction du déficit fonctionnel majoré de 0 à 10 % selon l’importance de la bronchorrhée et de la fréquence des épisodes infectieux.
V – 4 - BRONCHITE CHRONIQUE
- sans insuffisance respiratoire :
en fonction de la fréquence des épisodes infectieux et de leurs conséquences (toux et bronchorrhée).
Toux productive plus de 3 mois/an : 5 à 10 %
- avec syndrome obstructif (avec ou sans emphysème associé) :
Taux en fonction de l'insuffisance respiratoire majoré de : 0 à 10 %
V – 5 - EMPHYSEME PRIMITIF
Taux en rapport avec le déficit fonctionnel engendré.
La simple constatation radiologique sans signe fonctionnel associé n'entraîne pas d'invalidité. 95
V – 6 - ASTHME
(origine professionnelle possible) :
Cette pathologie sera évaluée en tenant compte essentiellement, de la fréquence et de la gravité des crises, des contraintes thérapeutiques, du degré d'obstruction bronchique intercrise et de l’importance de l'hyperactivité bronchique.
Néanmoins l’évaluation du handicap permanent de cette affection est rendue difficile en raison de son caractère fluctuant dans le temps, et de l’absence de relation stricte entre la fonction intercrise et la gravité potentielle de la maladie asthmatique.
Si la maladie asthmatique nécessite un traitement continu avec tout
particulièrement une dépendance thérapeutique en corticoïdes per os (même au stade d’asthme avec troubles moyens), ou des hospitalisations répétées, des séjours récurrents en réanimation, une majoration du taux de 10 à 30 % peut être justifiée.
V – 6 - 1 – AVEC ABSENCE DE SYNDROME OBSTRUCTIF
INTERCRISE (VEMS basal > 80 %) :
Le VEMS basal correspond au VEMS mesuré en période de stabilité clinique, en l'absence de prise médicamenteuse proche (exemples : au moins 4 heures après la prise de β2-mimétiques à courte durée d'action, 8 heures après la prise
d'atropinique inhalés, 12 heures après la prise de β2-mimétiques à longue durée d'action, 48 heures après la prise de théophyllines orales, etc…).
Asthme avec crises rares bien contrôlées (quelques crises/an ne nécessitant pas de traitement continu permanent) : 0 à 5 %
V – 6 - 2 – ASTHME MODERE BIEN CONTROLE :
Quelques crises/trimestre sans syndrome obstructif intercrise
- avec hyperactivité bronchique modérée :
(Ex. PD 20 métacholine ou équivalent > 500 μg) 5 à 10 %
- avec hyperactivité bronchique importante
(Ex. PD 20 métacholine ou équivalent < 500 μg) : 10 à 15 %
- avec traitement continu : 10 à 15 %
V – 6 - 3 – ASTHME AVEC TROUBLES MOYENS :
- crises fréquentes malgré le traitement de fond, plusieurs par mois, sans syndrome obstructif intercrise 96
ou
- syndrome obstructif intercrise modéré (VEMS basal ≥ 70 et < 80 %) 15 à 25 %
V – 6 - 4 – ASTHME IMPORTANT AVEC SYNDROME OBSTRUCTIF VERIFIE ET VEMS BASAL < 70 % DE LA VALEUR THEORIQUE :
Il existe généralement des crises fréquentes et une gêne permanente appréciée en :
VEMS moyen = (VEMS basal + VEMS post-broncho-dilatateurs)
2
- VEMS moyen : > 80 % théorique 20 à 25 %
- VEMS moyen : ≥ 60 et < 80 % 25 à 35 %
- VEMS moyen : ≥ 50 et < 60 % 35 à 45 %
- VEMS moyen : ≥ 40 et < 50 % 45 à 60 %
- VEMS moyen : < 40 % 60 à 90 %
A ce stade il faudra éventuellement tenir compte des complications iatrogéniques et des contraintes thérapeutiques souvent conséquentes qui justifient alors de majorer alors le taux.
VI – ATTEINTES PULMONAIRES
(origine professionnelle possible)
VI – 1 - SARCOÏDOSE
Sans retentissement sur la fonction respiratoire et sans atteinte extrapulmonaire : 0 à 5 %
Les séquelles respiratoires seront appréciées selon les critères de l'insuffisance respiratoire et les séquelles extrapulmonaires seront évaluées en fonction des séquelles des organes atteints.
VI – 2 - ASBESTOSE
(origine professionnelle possible)
- taux en fonction de l'insuffisance respiratoire ou des symptômes. 97
- en l’absence de ceux-ci, existence d’une fibrose radiologiquement établie : 0 à 10 %
VI – 3 - AUTRES AFFECTIONS PULMONAIRES
Les séquelles de pathologies infectieuses, notamment tuberculeuses, les
fibroses interstitielles diffuses, les histiocytoses, alvéolites extrinsèques,
pneumoconioses et autres pathologies pulmonaires toxiques ou iatrogènes, professionnelles, seront évaluées en fonction des symptômes et surtout de
l'insuffisance respiratoire résiduelle.
VII – ATTEINTES PLEURALES
(origine professionnelle possible)
VII – 1 - SEQUELLES DE PLEURESIE
En l'absence de signe d'insuffisance respiratoire en fonction des douleurs
résiduelles : 0 à 10 %
VII – 2 - PNEUMOTHORAX RECIDIVANT TRAITE MEDICALEMENT OU CHIRURGICALEMENT
En fonction des séquelles douloureuses : 0 à 10 %
Ce taux s'ajoutera à celui d'une insuffisance respiratoire résiduelle éventuelle.
VII – 3 - FIBROSE PLEURALE
(origine professionnelle possible) :
- Plaques pleurales calcifiées ou non : 5 %
- Fibrose de la plèvre viscérale : 5 à 10 % 98
CHAPITRE XI
APPAREIL DIGESTIF
I – TUMEURS
- Les tumeurs bénignes ne génèrent habituellement pas par elles-mêmes de séquelles fonctionnelles. Celles-ci résultent du traitement, en principe chirurgical, mais sauf complications exceptionnelles, ces séquelles fonctionnelles post-
thérapeutiques n’ont que des conséquences minimes : 0 à 10 %
- Les collections pseudo-tumorales ou kystiques sont souvent d’origine
infectieuse ou parasitaire. Les séquelles, lorsqu‘elles existent, sont le plus souvent les conséquences de complications loco-régionales que le traitement (ponction, chirurgie) peut faire disparaître. Elle seront appréciées par un spécialiste.
- Les tumeurs malignes peuvent avoir un pronostic fonctionnel favorable ou au contraire défavorable suivant le type histologique, la localisation et le stade précoce ou tardif de leur traitement. Se reporter chapitre « Tumeurs bénignes et malignes ».
II – BOUCHE ET PHARYNX
Se reporter au chapitre « O.R.L. – Stomatologie ».
III – ŒSOPHAGE
III – 1 - PATHOLOGIE FONCTIONNELLE
III – 1 – 1 - TROUBLE MOTEUR (DYSKINESIE) - REFLUX GASTRO- OESOPHAGIEN (ŒSOPHAGITE) :
En l’absence de complications sévères type sténose : 0 à 5 %
III – 1 – 1 - MEGAOESOPHAGE FONCTIONNEL (OU ACHALASIE):
Après traitement médical (dilatation) ou chirurgical : 5 à 30 % 99
III – 2 - LESIONS TRAUMATIQUES
- Leurs conséquences résultent de traumatismes thoraciques en général sévères avec possibles lésions cardio-pulmonaires et abdominales. Leurs séquelles dans ce cas doivent s’apprécier dans un contexte de globalité.
- L’atteinte traumatique isolée de l’œsophage évolutive ou non est une infirmité individualisable que l’on appréciera en fonction de l’intensité des symptômes : - douleurs ;
- fièvre ;
- dysphagie ;
- reflux ;
- vomissements…
Selon l’intensité des symptômes et le retentissement sur l’état général : 5 à 15 %
III – 3 - CAS PARTICULIER DES LESIONS CAUSTIQUES
- douleurs au passage du bol alimentaire ;
- sténose de retentissement variable sur l’état général…
Selon l’importance des séquelles : 10 à 40 %
Le taux de 40 % se justifie en cas de sténose serrée (suite à une lésion traumatique ou caustique) exigeant des dilatations répétées ou la mise en place d’une prothèse.
III – 4 - STENOSES BENIGNES NON CAUSTIQUES ET NON
TRAUMATIQUES
Elles sont en général d’origine peptique. Elles répondent bien au traitement médical (antisécréteur) maintenu parfois au long cours. Elles nécessitent dans certains cas des dilatations, et exceptionnellement un traitement chirurgical : 5 à 15 %
III – 5 - LES LESIONS ŒSOPHAGIENNES AUTRES
Lésions accompagnant notamment une affection gastrique ou secondaire à un traitement radique. Elle sont à replacer dans le contexte de l’affection principale.
IV – ESTOMAC – DUODENUM 100
IV – 1 - LES LESIONS TRAUMATIQUES
Elles s’accompagnent le plus souvent d’autres lésions viscérales et doivent être replacées dans leur contexte.
IV – 2 - AUTRES AFFECTIONS
Affections ulcéreuses, tumeurs bénignes, etc… Ce n’est pas la lésion anatomique qui conditionne le taux, mais les troubles fonctionnels (douleurs, troubles du transit….), le retentissement sur l’état général, les modalités du traitement médical ou chirurgical, les perturbations biologiques qui doivent être prises en compte.
- pas de séquelles opératoires, maintien du poids sans régime ni traitement : 0 à 5 %
- troubles légers contrôlés par le régime, sous traitement, perte de poids
modérée : 5 à 15 %
- troubles mal contrôlés par le régime, handicapants, avec anémie, troubles de l’absorption, perturbations biologiques modérées : 15 à 30 %
- troubles importants très handicapants, avec perte de poids notable, troubles biologiques et anémie : 40 à 80 %
Mais cette atteinte gastro-duodénale peut s’inscrire dans le cadre d’une affection principale qui doit alors être seule prise en compte.
V – INTESTIN GRELE, COLON
V – 1 - LESIONS ANATOMIQUES INTESTINALES
Les lésions anatomiques intestinales, y compris les atteintes traumatiques doivent être reclassées dans leur contexte, mais peuvent concerner exclusivement cette localisation étant à l’origine de séquelles fonctionnelles.
Sont à prendre en compte : les douleurs, les troubles du transit, le retentissement sur l’état général, les altérations morphologiques, radiologiques ou endoscopiques, biologiques…
- troubles mineurs : 0 à 5 %
- troubles légers du transit contrôlés par régime ou traitement sans perte notable de poids : 5 à 15 % 101
- troubles mal contrôlés par le régime ou le traitement avec amaigrissement peu marqué, troubles biologiques, troubles de l’absorption : 15 à 30 %
- troubles importants : amaigrissement, transit très perturbé avec retentissement sur l’état général, perturbations biologiques et anémie malgré le régime et le traitement : 30 à 50 %
- Séquelles digestives d’un grêle court : 30 à 80 %
V – 2 - AFFECTIONS MEDICALES
Les affections médicales dominées par les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (jéjuno-iléite, maladie de Crohn, rectocolite hémorragique, etc…), révélées ou aggravées sont appréciées de la même façon.
La maladie de Crohn peut avoir une atteinte multifocale digestive (de l’œsophage à l’anus). Son évolution chronique dans ce cas, peut entraîner des complications sévères et très invalidantes pouvant justifier un taux supérieur à 60 % : 15 à 80 %
La reconnaissance d’une aggravation peut faire supposer l’existence d’un état antérieur qui doit être chiffré, sauf s’il s’agit d’un état quiescent n’entraînant aucune gêne fonctionnelle.
VI – RECTUM ET ANUS
On peut distinguer quant à leur étiologie :
- des lésions anatomiques et en particulier d’origine traumatique (quelle
que soit la cause : obstétricale, chirurgicale, traumatique vraie…) ;
- des lésions radiques ;
- des lésions fonctionnelles : incontinence, constipation distale, douleurs ano-périnéales et proctalgies…
VI – 1 - SEQUELLES MINIMES A MOYENNES
Le taux sera fonction de l’intensité des symptômes (diarrhée, incontinence,
douleurs…) et de leur retentissement social, professionnel, psychologique, sexuel : 5 à 30 % 102
VI – 2 - SEQUELLES IMPORTANTES
En cas d’altération profonde de l’état général avec amaigrissement sans
amélioration thérapeutique, d’infection chronicisée, de fistules rebelles au
traitement ou récidivantes (fistules complexes, Maladie de CROHN, Maladie de VERNEUIL….) pouvant parfois justifier une colostomie (voir une iléostomie) temporaire ou définitive : 30 à 80 %
VII – PAROI ABDOMINALE
VII – 1 - SEQUELLES CHIRURGICALES ET TRAUMATIQUES
VII – 1 –1 - SEQUELLES PARIETALES :
- Hernie d'effort : curable chirurgicalement, elle ne laisse généralement pas de séquelle. En cas de persistance d'une gène fonctionnelle, celle-ci sera appréciée par un spécialiste.
- Cicatrice plus ou moins douloureuse, hypertrophique, scléreuse, rétractile
(brides cutanées)… Selon la gêne quotidienne entraînée : 0 à 10 %
- Eventration selon la taille et la réductibilité, l'existence d'une hypoesthésie en « raquettes » de la paroi : 0 à 15 %
- Grande éventration supérieure à quinze centimètre non opérable : 20 %
- Colostomie , avec ou sans amputation abdomino-périnéale :
En excluant les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, une colostomie bien appareillée entraîne rarement des séquelles fonctionnelles importantes : 15 à 30 %
- Iléostomie :
Les signes fonctionnels (diarrhée, malabsorption, amaigrissement) peuvent être plus marqués que la colostomie : 15 à 50 %
- Gastrostomie et entérostomie :
L’indication dépend de la maladie causale et vise à améliorer l’état nutritionnel et donc l’état général.
Elle est le plus souvent palliative.
Dans un contexte curatif et définitif, les séquelles fonctionnelles (diarrhée….), en dehors des complications, sont peu importantes : 15 à 30 %
- Séquelles viscérales :
Liées aux brides et adhérences postopératoires …
Selon l’intensité et le retentsissement des troubles du transit, des douleurs
abdominales, des ballonnements : 0 à 30 % 103
VIII – RATE
Voir chapitre "Hématologie"
Splénectomie :
- simple sans complication quelconque , 0 %
- selon l'étiologie et/ou avec complication, l'avis d'un spécialiste est
nécessaire.
IX – FONCTIONS HEPATO-BILIAIRES
IX – 1 - TRAUMATISMES DU FOIE
Leur retentissement est très variable en fonction de leur étendue et de leur localisation dans le foie :
- pas d’atteinte fonctionnelle et biologique : 0 %
En cas de cicatrice de la paroi entraînant une gêne fonctionnelle au demeurant modérée, un taux jusqu’à 10 % peut se justifier (voir supra).
- atteinte fonctionnelle ou biologique : 5 à 20 %
IX – 2 - LITHIASE BILIAIRE
- La lithiase vésiculaire simple reste une maladie bénigne le plus souvent, dont le traitement chirurgical donne un résultat très satisfaisant : 0 %
Il est exceptionnel qu’elle donne des signes fonctionnels digestifs séquellaires : 0 à 15 %
- La lithiase biliaire extrahépatique (avec ou sans lithiase vésiculaire) est une maladie bénigne dont le traitement médico-chirurgical donne en général un résultat satisfaisant sans séquelles.
Dans de rares cas (récidive angiocholite), elle peut donner des séquelles digestives bénignes :
0 à 15 %
- La lithiase biliaire intrahépatique souvent asymptomatique. En cas de complications (angiochololite, abcès…), le traitement est difficile.
Selon le retentissement clinique, biologique : 0 à 30 %
- La cholangite sclérosante primitive est une maladie chronique évolutive pouvant aboutir à une transplantation : 15 à 80 % 104
IX – 3 - CIRRHOSES DU FOIE
Elle doivent être qualifiées sur le plan clinique :
- cirrhoses post-hépatiques,
- cirrhoses alcooliques,
- cirrhoses biliaires primitives ou secondaires,
- autres cirrhoses post-infectieuses, parasitaires, mycotiques,
- cirrhose de surcharge (hémochromatose, Wilson…),
- Etc…
Elles se caractérisent par une atteinte diffuse parfois réversible du foie dont la fonction plus ou moins altérée doit être recherchée ainsi que les conséquences sur l’état général.
Les atteintes sont fonction de l’étiologie et du stade évolutif (troubles
neurologiques, ictère, ascite, albuminémie, taux de prothrombine…).
Intérêt de se référer à une classification :
. soit celle de Child (Stade A, B, ou C)….
. soit celle de Child -Pugh (score de 1 à 15).
En fonction de tous ces critères, les taux sont les suivants :
CHILD-PUGH CHILD Taux
Classe 1 5 à 6 A 0 à 10 %
Classe 2 7 à 9 B 20 à 40 %
Classe 3 10 à 15 C 60 à 99 %
Les malades sont classés en trois catégories :
classe 1 : bonnes fonctions hépatiques ;
classe 2 : altération modérée de la fonction hépatique ;
classe 3 : insuffisance hépatique avancée.
Ces classes prennent en compte des paramètres cliniques et biologiques pris en référence. 105
IX – 4 - HEPATITES VIRALES
IX – 4 - 1 – HEPATITES VIRALES AIGUËS :
Qu’elles soient dues aux virus A, B ou E : 0 %
Les formes « prolongées » guérissent également sans séquelle.
Les formes fulminantes entraînent la mort dans 80 % des cas. Celles qui
guérissent ne présentent en général pas de séquelle.
Si cette forme clinique a nécessité une transplantation hépatique : 50 %
IX – 4 – 2 – HEPATITES VIRALES CHRONIQUES :
Qu’elles soient dues au virus B (avec ou sans association au virus Delta) ou au virus C, elles ont pour risque commun la possibilité d’évolution vers la cirrhose au bout d’un délai variable (de moins de 10 à 40 ans).
- A ce stade de cirrhose, les taux sont ceux précisés au paragraphe « cirrhose » : Taux
- stade A de Child : 0 à 10 %
- stade B de Child : 20 à 40 %
- stade C de Child : 60 à 99 %
- En cas de carcinome hépatocellulaire compliquant la cirrhose : 50 à 99 %
- Au stade d’hépatite chronique, l’évaluation s’appuiera sur trois ordres de constatations :
1°) Les constatations sérologiques et histologiques qui permettront d’apprécier l’importance du risque d’évolution vers la cirrhose et sa vitesse d’évolution. Les critères à prendre en compte seront :
- pour l’hépatite chronique B :
- essentiellement le taux sérique de DNA viral ;
- l’existence d’un antigène Hbe.
0 à 10 %
- pour l’hépatite chronique C :
- l’importance de la charge virale en ARNC ;
- le génotype du virus.
0 à 10 %
* pour les deux affections :
les données du score Métavir appréciées par la biopsie hépatique :
- score égal ou inférieur à A1F1 : 0 à 5 %
- score supérieur à A1F1 mais avec F inférieur à F4 : 5 à 10 % 106
- score AxF4, l’évaluation est celle de la cirrhose.
2°) Les constatations cliniques avec l’appréciation de manifestations
fonctionnelles :
- aucune : 0 %
- asthénie : 0 à 5 %
- arthromyalgies : 5 à 10 %
- neuropathie périphérique: 5 à 15 %
- manifestations de vascularite : 10 à 50 %
3°) la possibilité et le résultat d’un traitement médical.
Ce critère nécessite que l’évaluation soit faite au moins six mois après l’arrêt du traitement (que ce dernier ait duré 6, 12, ou 18 mois). La réponse soutenue au traitement est définie par la normalisation de la biologie (ALAT) et la non détection de l’ARNC sérique.
On sera ainsi amené à évaluer les taux dans 4 circonstances :
l - il n’y a pas eu de traitement ;
2 - devant une réponse soutenue au traitement ;
3 - devant un patient répondeur au traitement, mais rechutes ;
4 - devant un patient non répondeur au traitement.
IX – 5 - HEPATITES MEDICAMENTEUSES
IX – 5 - 1 – HEPATITES MEDICAMENTEUSES AÏGUES :
Elle se manifestent en général par des anomalies biologiques isolées. Elles
régressent à l’arrêt du médicament causal : 0 %
IX – 5 - 2 – HEPATITES MEDICAMENTEUSES CHRONIQUES :
Elles sont exceptionnelles.
Comme pour les hépatites virales le taux variera en fonction de l’histologie et des signes cliniques.
IX – 6 - HEPATITES AUTO-IMMUNES
1 – avec symptomatologie clinique et biologique minimes, sans syndrome
inflammatoire et ne nécessitant pas de corticothérapie : 0 à 5 %
2 – nécessitant une corticothérapie : 10 à 25 % 107
3 – au stade de cirrhose, voir le paragraphe « cirrhose du foie».
X – PANCREAS
X – 1 - PANCREATITE CHRONIQUE
Elle est d’étiologie alcoolique dans 85 % des cas.
L’évaluation du taux reposera sur l’intensité des signes fonctionnels, qu’ils soient dus à la pancréatite elle-même ou à ses éventuelles complications (faux kystes, fistules) : 15 à 50 %
- douleurs abdominales ;
- diarrhée ;
- ictère ;
- altération de l’état général ;
- amaigrissement.
Un diabète survient tardivement dans 80 % des cas (voir alors chapitre
« Endocrinologie »).
Les pancréatites chroniques d’autres causes, hypercalcémie par hyperparathyroïdie, obstacle chronique sur le canal de Wirsung ou l’ampoule de Vater (traumatisme, lithiase enclavée), devront être évaluées après le traitement spécifique de cette cause.
X – 2 - PANCREATITE AIGUË
Elle est due à la lithiase biliaire dans 50 % des cas.
L’alcool, considéré comme deuxième cause, provoque le plus souvent une
complication révélatrice ou évolutive de la pancréatite chronique (voir paragraphe précédent).
Les autres causes (mécaniques, métaboliques, médicamenteuses, virales ou
parasitaires) sont beaucoup plus rares.
Quoi qu’il en soit, ces pancréatites aiguës sont de 2 types :
1 – œdémateuses, bénignes et guérissant sans séquelle après traitement de leur cause : 0 %
2 – nécrosantes pouvant entraîner la mort ou laissant quelques séquelles fonctionnelles par le biais de complications (faux kystes, abcès, fistules) : 0 à 20 % 108
CHAPITRE XII
DERMATOLOGIE
L’évaluation du taux lors des états séquellaires cutanés sera fonction de la superficie touchée et de certaines localisations notamment pour les zones fonctionnellement importantes péri- articulaires ou péri-orificielles. Mais il faudra tenir compte dans certaines pathologies de la fréquence des poussées et des contraintes thérapeutiques.
La règle en vigueur pour estimer la surface corporelle atteinte peut être celle des 9 % retenus dans les brûlures (9 % pour la tête, le cuir chevelu, 9 % pour chaque membre supérieur, 2 fois 9 % pour un membre inférieur, 2 fois 9 % pour chaque face antérieure et face postérieure du tronc, et une fois 9 % pour le périnée).
I – LES INFECTIONS DE LA PEAU ET DES TISSUS
CELLULAIRES SOUS-CUTANES
(origine professionnelle possible) :
I – 1 - DERMATOSES INFECTIEUSES
Les dermatoses d’origines infectieuses guérissent avec un traitement adapté sans séquelles le plus souvent : 0 %
Elles peuvent être invalidantes lorsqu‘elles sont chroniques et surviennent alors le plus souvent sur un terrain fragile (diabète, immuno-déficience). Leur
indemnisation est alors appréciée dans le cadre plus global de l’affection causale du terrain.
Pourront être indemnisés :
- des états cicatriciels (voir paragraphe cicatrice) ;
- des séquelles de complications locorégionales (ostéites, phlegmon des
gaines, atteintes ligamentaires, arthropathies ankylosantes),
notamment pour certains panaris, des abcès cutanés. Le taux sera fixé
alors en fonction du déficit fonctionnel du segment atteint (voir
chapitre "appareil locomoteur") ;
- des séquelles et complications de maladies virales : herpès, zona,
varicelle, en fonctions des états cicatriciels, des douleurs résiduelles
éventuelles ou de complications générales ;
- des séquelles de thrombophlébite associée pouvant être passée
inaperçue, voir d’éléphantiasis séquellaire, comme dans l’érysipèle,
l’érysipéloïde (Maladie de Rouget du porc), les phlegmons et
lymphangites aiguës : 0 à 20 % 109
- des séquelles d’érysipèle récidivant avec lymphoedème de plus en
plus marqué et ulcérations chroniques, qui seront évaluées par un
dermatologue ;
- des séquelles de complications à distance : algoneurodystrophie,
séquelles de septicémies, glomérulonéphropathie secondaire dans
l’impétigo. L’indemnisation se fera en fonction des critères de la
spécialité concernée (voir chapitre correspondant).
I – 2 - ONYXIS ET PERIONYXIS
(Origine professionnelle possible)
La guérison est habituellement sans séquelles : 0 %
Si le caractère douloureux périunguéal persiste et si les éventuelles modifications définitives de l'ongle entraînent une gène fonctionnelle : 0 à 5 %
Lorsque cette pathologie accompagne une dermite de contact des doigts, le taux de la dermite pourra être majoré du taux des lésions unguéales.
II – LES DERMATOSES BULLEUSES
II – 1 - PEMPHIGUS
Différentes formes cliniques existent, pemphigus vulgaire, pemphigus végétant, foliacé, brésilien, érythémateux. Compte tenu de l’évolution avec possibilités de rémissions plus ou moins longues, le taux ne pourra être fixé que par un spécialiste dermatologue en fonction de la sévérité de la forme clinique, du retentissement sur l’état général, des hospitalisations répétées et des contraintes thérapeutiques : 0 à 80 %
II – 2 - PEMPHIGUS POST-MEDICAMENTEUX
Guérison possible après l’arrêt des prises médicamenteuses : 0 %
Possibilités de formes chronicisées nécessitant une corticothérapie prolongée avec effets secondaires, surinfections et risques d’atteintes viscérales : 30 à 50 %
II – 3 - AUTRES ACANTHOLYSES 110
Le taux est fixé de la même manière que pour le pemphigus. L’avis d’un dermatologue est nécessaire.
II – 4 - PEMPHIGOÏDE BULLEUSE OU DERMATITE HERPETIFORME
Le taux fixé en fonction de la sévérité, des contraintes thérapeutiques, des surinfections, et surtout de l’atteinte digestive (malabsorption) dans la dermatite herpétiforme : 0 à 60 %
Evolution possible vers un lymphome digestif de la dermatite herpétiforme.
III – DERMITES VESICULEUSES ET DERMITES DE
CONTACT
III – 1 - ECZEMA DE CONTACT VRAI
Pathologie professionnelle extrêmement fréquente, correspondant à une dermite érythémato-vésiculeuse et fissuraire avec une localisation préférentielle aux
mains.
Des tests allergologiques d’hypersensibilité retardée positifs confirment l'allergie. Un test peut être faussement négatif. La récidive en cas de nouvelle exposition à l'allergène constitue un critère médico-légal suffisant.
La suppression du contact avec l'allergène et un traitement adapté entraînent la guérison sans séquelle : 0 %
III – 2 - ECZEMA CHRONIQUE
(origine professionnelle possible)
Dans un certain nombre de cas, passage à la chronicité. La fréquence des poussées, les contraintes thérapeutiques et la localisation justifient : 0 à 20 %
III – 3 - LES PHOTOSENSIBILISATIONS
Elle relèvent de mécanismes allergiques analogues bien que différents (photo- activation par exposition solaire d’un allergène ingéré ou appliqué sur la peau). L’indemnisation doit être évaluée suivant les critères des eczémas.
III – 4 - ALLERGIE PAR PHOTOREMANENCE 111
Elle peut obliger le patient à rester à l'abri des ultraviolets et de la lumière visible, car elle réactive l'état de photoallergie.
Le taux sera fixé en estimant cette difficulté dans la vie quotidienne : 0 à 60 %
III – 5 - DERMITES IRRITATIVES OU ORTHO-ERGIQUES
Encore qualifiées « dermites eczématiformes ». Origine professionnelle possible : entrent dans ce groupe les dermites aux détergents, huiles et graisses, solvants, insecticides, végétaux. 0 à 15 %
Il existe différents tableaux cliniques variés allant de la dermite d’usure (pulpite) à la dermite hyperkératosique et fissuraire (crevasses).
Elle peuvent guérir sans séquelles ou avec des séquelles minimes grâce au traitement et surtout à l'arrêt de l'exposition à l'agent causal.
- persistance d’un dermite d’usure avec pulpite sèche non fissuraire : 0 à 2 % - lésions fissuraires, crevasses persistantes des mains : 3 à 5 %
- lésions fissuraires importantes mains et avant-bras : 5 à 15 %
- lésions importantes, très invalidantes, malgré l'éviction au risque,
l'avis spécialisé est nécessaire.
III – 6 - LES DYSHIDROSES
Affection rare à un stade chronicisé, peut être favorisée par un support
allergologique ou simuler un psoriasis méconnu. La gène résultant de poussées successives pluriannuelles mal contrôlées par un traitement local justifie : 0 à 8%
III – 7 - TOXIDERMIES
Elles peuvent être secondaires à une ingestion médicamenteuse ou alimentaire. - soit lésions cutanées à type d’exanthème morbiliforme, scallatiforme
ne laissant pas de séquelles ;
- soit atteintes graves avec possibilités de séquelles viscérales, selon
l’importance de l’atteinte organique (voir chapitre correspondant) : 0 à 60 %
III – 8 - URTICAIRES DE CONTACT, ŒDEME DE QUINCKE,
ANAPHYLAXIE
(Origine professionnelle possible)
Dont l'exemple le plus typique est l'allergie au latex. Il s’agit d’une
hypersensibilité immédiate et d’autres manifestations peuvent être associées : rhinite, conjonctivite, asthme, intolérance digestive. Elle est potentiellement
gravissime. La personne atteinte doit porter une carte avec la mention « allergie au latex ». L’éviction de l’allergène doit être impérative et définitive. En cas 112
d’exposition professionnelle, un changement de poste ou un aménagement
s’impose.
Guérison généralement sans séquelles après éviction : 0 %
Néanmoins la survenue de manifestations graves (laryngées ou choc
anaphylactique) peut laisser des séquelles viscérales à apprécier en fonctions des spécialités concernées.
Les autres manifestations associés comme l’asthme, une rhinite, etc… seront évaluées selon leurs propres critères.
III – 9 - ATOPIE
Il s'agit d'un terrain héréditaire, facilitant en présence d'allergènes, soit un eczéma atopique, soit une rhinite ou un asthme : 0 %
IV – LES LESIONS PAPULO-SQUAMEUSES
IV – 1 - PSORIASIS
Affection habituellement bénigne, familiale, pouvant entraîner une gène au niveau des paumes de mains en cas d’aspect de dermites eczématiformes : 0 à 10 % En présence de lésions très invalidantes, du point de vue professionnel, l'avis d'un spécialiste est souhaitable.
Peut se compliquer au niveau articulaire : arthropathie(s) (voir alors le chapitre « Appareil locomoteur »).
III – 2 - PARAPSORIASIS
- soit lésions érythémateuses squameuses souvent chroniques entraînant une gène minime : 0 à 10 %
- soit parapsoriasis en plaques pouvant évoluer en mycosis fongoïde : 10 à 40 %
III – 3 - LICHEN PLAN ET AUTRES AFFECTIONS PAPULO-
SQUAMEUSES
En cas d’origine iatrogénique, la guérison est habituelle à l’arrêt du traitement. Peut entraîner une gène au niveau des plis de flexion : 0 à 10 % 113
L'atteinte des muqueuses buccales et génitales dans le lichen plan évolue
fréquemment de façon chronique avec possibilité de dégénérescence en carcinome spinocellulaire ou de complications mécaniques par scléro-atrophie (sténose
urétrale). L'avis d'un spécialiste peut être nécessaire.
III – 4 - ERYTHEME POLYMORPHE
Susceptible d’entraîner une gène cicatricielle (voir cicatrices).
III – 5 - ERYTHEME TOXIQUE
(voir toxidermie)
V – AFFECTIONS LIEES A UNE IRRADIATION
V – 1 - IRRADIATION SOLAIRE
Peut entraîner des brûlures invalidantes (voir paragraphe cicatrices).
V – 2 - RADIODERMITES
Radiodermites aiguës, avec persistance d’une nécrose ou d’un œdème selon l’étendue de séquelles trophiques et le siège des lésions :
- sur une zone limitée à moins de 5 cm 2 : 2 à 5 %
- sur une zone limitée entre 5 cm 2 et moins 10 cm 2 : 5 à 15 %
- sur une zone supérieure à 10 cm 2 : 15 à 40 %
Radiodermites chroniques ne guérissant pas avec pigmentation résiduelle,
atrophie, sclérose cutanée, dépilation, atteintes unguéales (stries, pachyonyxis), ou avec persistance d’une ulcération torpide, selon l’étendue des séquelles trophiques et le siège des lésions (critères d’étendue similaires à ceux des radiodermites aiguës) : 2 à 40 %
Cancérisation : transformation en carcinome spino-cellulaire, selon la gravité et l’étendue de séquelles trophiques et le siège des lésions (voir chapitre « Tumeurs bénignes et malignes ») 114
VI – MALADIES DES PHANERES ET DES ANNEXES DE LA
PEAU
VI – 1 - ATTEINTE DES ONGLES
L’atteinte des ongles ne justifie un taux qu’en cas de gène de la préhension ou de la fonction locomotrice.
VI – 2 - ALOPECIE TOTALE (PELADE DECALVANTE)
Le retentissement psychologique est à apprécier par un psychiatre.
VI – 3 - PATHOLOGIES DU FOLLICULE PILO-SEBACE
(Origine professionnelle possible)
- papulo-postules multiples provoquées par des huiles et graisses ; granulome cutané avec réaction gigantofolliculaire : 3 à 5 %
- acné chlorée, selon l’importance et les complications (notamment cicatrices) avec échec des thérapeutiques classiques : 3 à 5 %
Des séquelles plus invalidantes seront évaluéees par un spécialiste.
VI – 4 - PORPHYRIE CUTANEE TARDIVE
Selon l’importance et les complications d’ordre fonctionnelles (cicatrices atrophie cutanée, grains de milium, hyperpilosité, aspect sclérodermique après une longue évolution) : 3 à 9 %
Les séquelles de complications viscérales doit conduire à appliquer le barème en fonction des spécialités concernées.
VII – TUMEURS CUTANEES
(voir chapitre « Tumeurs bénignes et malignes »).
VIII – AUTRES AFFECTIONS DE LA PEAU ET DU TISSU
CELLULAIRE SOUS CUTANE : 115
VIII – 1 - CICATRICES ET FIBROSES CUTANEES
Il s'agit d'une solution de continuité au niveau de la peau et du tissu cellulaire sous cutané. Celle-ci entraîne des séquelles à évaluer en fonction de leur topographie, de la taille mesurée, en prenant en compte les conséquences fonctionnelles, la diminution d'amplitude articulaire par la rétraction cutanée secondaire ou par la proximité articulaire, la diminution de l'amplitude d'ouverture d'un orifice naturel, l’atteinte concomitante d'un sphincter et les douleurs à l’appui, à l’effort… (voir spécialités correspondantes)
- A titre d’exemple, cicatrices chéloïdiennes touchant
- une main : 0 à 5 %
- les 2 mains : 10 %
- la plante du pied gênant la marche : 10 à 20 %
- la plante du pied très importante et rendant impossible le port de chaussure : 20 à 25 %
- cicatrices chirurgicales abdominales avec brides.
(voir chapitres « Appareil digestif », « Appareil génito-urinaire »)
VIII – 2 - LUPUS ERYTHEMATEUX CHRONIQUE
Il peut donner des lésions cicatricielles scléreuses (voir cicatrices).
VIII – 3 - LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE
(voir chapitre « Appareil locomoteur »)
VIII – 4 - SARCOÏDOSE
- soit forme purement cutanée, gène minime : 0 à 5 %
- soit forme avec atteinte viscérale (voir chapitre « Appareil respiratoire »).
VIII – 5 - SCLERODERMIE
Il s’agit en principe d’une atteinte bilatérale et grossièrement symétrique pouvant être d’origine professionnelle.
- sclérodactylie bilatérale avec rigidité des doigts, limitation des mouvements, n’entravant ni la préhension de force, ni la préhension tridigitale (ne perturbant pas les possibilités d’écriture ou de ramassage d’objets fins) 5 %
- sclérodactylie bilatérale avec rigidité des doigts, limitation des mouvements, entraînant l’impossibilité de joindre pouce et index ou pouce et autres doigts, 116
restant distants d’environ 1 cm, entraînant des difficultés à l’écriture et au ramassage d’objets fins, mais avec conservation d’une préhension de force par empaumement (tenue d’un outil dont le manche a un diamètre de plus de 2,5 cm), d’une préhension cylindrique, et d’une préhension en crochet (tenue d’une anse de seau) 15 à 25 %
- sclérodactylie bilatérale avec rigidité des doigts, limitation des mouvements, entraînant l’impossibilité de joindre pouce et index ou pouce et autres doigts, restant distants d’environ de 2 cm, entraînant l’impossibilité de l’écriture, du ramassage d’objets fins, de la tenue d’un outil dont le manche a un diamètre d’environ 2,5 cm, mais avec conservation d’une préhension de force par
empaumement d’un objet large, d’une préhension cylindrique, et d’une préhension en crochet (tenue d’une anse de seau) 25 à 50 %
- sclérodactylie avec rigidité des doigts, limitation majeure des mouvements, entraînant l’impossibilité de joindre pouce et index ou pouce eu autres doigts, restant largement distants (plus de 2cm), l’impossibilité de l’écriture, du
ramassage d’objets fins, de la tenue d’un outil dont le manche a un diamètre d’environ 2,5 cm, entravant considérablement la préhension de force par
empaumement d’un objet large, la préhension cylindrique, avec simple
conservation d’une préhension en crochet (tenue d’une anse de seau) 50 à 80 %
La présence de nécroses cutanées torpides, excrétion de concrétions calcaires conduira à majorer le taux de 5 à 20 %, selon l’étendue et le pouvoir invalidant de ces nécroses.
En cas d’atteinte viscérale digestive ou respiratoire, se reporter au chapitre correspondant.
VIII – 6 - VASCULARITES, PANNICULITES, AFFECTIONS DE
SYSTEME
(Voir chapitre "Appareil locomoteur") 117
CHAPITRE XIII
APPAREIL LOCOMOTEUR
(RHUMATOLOGIE – MALADIE DE SYSTEME)
I – MEMBRES SUPERIEURS
La fonction essentielle étant la préhension, l'appréciation de la mobilité, des raideurs articulaires et de la perte de force musculaire ainsi que de l'angle d'amplitude, selon qu'il est favorable ou défavorable, est prise en compte pour justifier le taux d'incapacité.
Le handicap peut résulter des conséquences d'un traumatisme osseux avec
paralysie, d'une paralysie, d'une amputation.
Les taux proposés prennent en compte les conséquences fonctionnelles par rapport à la préhension.
En cas d'atteinte nerveuse générant en plus de la paralysie, des algies, des troubles sensitifs, des troubles trophiques, le taux doit être majoré en tenant compte du barème proposé au chapitre "Système nerveux".
I – 1 - PERTE TOTALE
côté côté non
dominant dominant
- bras : 65 % 55 %
- avant-bras : 55 % 45 %
- main : 50 % 40 %
Qu’il s’agisse des conséquences d’un accident de service ou d’une autre cause non imputable, il y a lieu de noter qu’une amélioration est possible au niveau de la main par une prothèse. Cette amélioration du handicap doit être appréciée par rapport à l’autonomie et à la profession. Un avis spécialisé est souhaitable.
I – 2 - ANKYLOSE
Il s'agit de l'ankylose dans une position de fonction favorable, éventuellement d'une arthrodèse. 118
L'ankylose en position défavorable pouvant être corrigée chirurgicalement : côté côté non
dominant dominant
- Epaule : 30 % 25 %
- Coude : 20 % 15 %
- Poignet :
avec perte plus ou moins complète de la fonction de
prosupination : 20 % 15 %
- Main :
Ankylose de toutes les jointures des doigts : 50 % 40 %
I – 3 - RAIDEUR ARTICULAIRE
L'appréciation du secteur d'amplitude utile pour la fonction est l'élément essentiel de l'examen.
- Epaule :
côté côté non
dominant dominant
- Limitation modérée de tous les mouvements de l'épaule
bien compensés par l'omoplate : 15 % 12 % 119
- Raideur moyenne insuffisamment compensée par
l'omoplate : 20 % 15 %
- Raideur serrée éventuellement douloureuse,
non améliorable : 30 % 25 %
Ce taux peut être majoré de 10 à 15 % selon l'importance des
douleurs.
- Coude :
L'angle favorable de mobilité est de 40° (10°
au dessus d’une ligne horizontale passant par
le sommet du coude et 30° en dessous).
Le déficit dans la pro-supination doit être
apprécié au niveau de la gêne professionnelle
et dans la vie courante.
Suivant l’importance de cette gêne
majoration du taux de 3 à 12 %.
côté côté non
dominant dominant
- Raideur légère (angle favorable) : 10 % 6 %
- Raideur moyenne (angle favorable plus fermée ou
décalée, soit vers la verticale supérieure, soit vers la
verticale inférieure) : 15 % 12 %
- Raideur serrée ou suivant un angle défavorable : 20 % 15 %
Une raideur suivant un angle défavorable peut faire préférer une
ankylose chirurgicale en bonne position dans le cas de jointures
douloureuses.
On doit tenir compte du résultat fonctionnel dans son ensemble.
- Poignet : 120
L'appréciation doit concerner la flexion extension, mais
aussi l’inclinaison latérale.
côté côté non
dominant dominant
- Raideur moyenne en bonne position : 10 % 8 %
- Raideur serrée en bonne position : 12 % 10 %
- Raideur en mauvaise position peu importe l'amplitude,
souvent douloureuse : 20 % 15 %
En cas de douleurs importantes persistantes une arthrodèse chirurgicale
en bonne position peut être préférée, modifiant le taux en tenant compte
de l’incidence fonctionnelle au niveau des jointures sus-jacentes.
- Main :
- Perte totale de la fonction par amputation ou ankylose de toutes
les articulations :
Main ouvrière Autre
côté
- Pouce (y compris le 1er métacarpien) : 25 % 18 %
- Pouce (deux phalanges) : 15 % 12 %
- Index : 12 % 10 %
- Médius : 8 % 7 %
- Annulaire : 6 % 5 %
- Auriculaire : 5 % 4 %
- Perte partielle ou raideur moyenne :
Main ouvrière Autre
côté
- Pouce : 10 % 8 % 121
- Index : 6 % 5 %
- Médius : 4 % 3 %
- Annulaire : 3 % 2 %
- Auriculaire : 3 % 2 %
Les troubles de la sensibilité majorent le taux d’1/4 à 1/3 et jusqu’à la moitié de la valeur fonctionnelle en cas de perte totale de sensibilité de la pulpe digitale.
II – MEMBRES INFERIEURS
Assurant la fonction de locomotion, chaque membre inférieur a une valeur fonctionnelle égale.
Cette fonction étant essentiellement la marche, les critères d'appréciation concernent la stabilité et la mobilité.
II – 1 - PERTE TOTALE
- Des deux membres inférieurs : 80 à 90 %
Un taux plus élevé est justifié en cas d'amputation très haute avec cicatrice fragile nécessitant des soins d'hygiène et/ou infirmiers.
- D'un membre :
- Amputation au niveau de la hanche : 75 %
- Amputation au niveau de la cuisse : 60 à 65 %
Le taux dépend du niveau de l'amputation à la cuisse qui peut
conditionner la qualité et la tolérance de l'appareillage. Le taux
plancher peut être encore réduit d'1/3 en cas d'appareillage
satisfaisant sur le plan fonctionnel.
- Amputation au niveau de la jambe : 40 à 50 %
Taux variable suivant le niveau de l'amputation et la qualité de
l'appareillage (même observation que ci-dessus).
- Désarticulation tibio-tarsienne : 30 %
- Amputation tarsio métatarsienne : 25 %
- Amputation trans métatarsienne de l'avant-pied 122
ou amputation de tous les orteils : 15 %
- Amputation du gros orteil : 12 %
- Amputation d'un orteil : 2 à 5 %
Noter qu'en cas de lésion d'amputation plus complexe, le taux doit prendre en compte la qualité de la cicatrisation (absence de points douloureux gênant l'appui), la tolérance de l'appareillage et son utilité fonctionnelle qui peut être très
satisfaisante au point d'altérer à peine l'équilibre statique ou dynamique et gêner peu la marche normale.
L'appareillage, quel qu'il soit, apportant toujours une gêne dans des positions nécessitant plus de vigilance, comme dans l'action de descendre les escaliers, monter sur un tabouret ou sur une échelle, effectuer une marche accélérée, on ne peut pour ces motifs justifier une augmentation du taux.
II – 2 - ANKYLOSE
L'ankylose traumatique en mauvaise position peut être corrigée chirurgicalement.
En position favorable :
- hanche : 40 %
- genou : 25 %
- cheville (tibio-tarsienne + sous astragalienne) : 15 %
- sous astragalienne isolée: 8 %
- médio-tarsienne : 8 %
Il y a lieu de noter qu'un léger raccourcissement peut être fonctionnellement favorable.
Si le raccourcissement est important et/ou l’axe physiologique est modifié, la gêne supplémentaire peut justifier de majorer le taux de 1/4 à 1/3.
II – 3 - RAIDEUR
- Hanche : 20 à 30 % 123
La raideur de hanche lorsque les mouvements sont très limités peut
faire préférer la mise en place d'une prothèse totale ou bien une
intervention d'arthrodèse en bonne position. Le taux est modifié en
conséquence.
- Genou :
* Raideur favorable :
(déficit de l'extension de 20° et flexion d'au moins
45°) : 10 %
Au delà des angles indiqués la raideur du genou
constitue un handicap appréciable, justifiant d'élever
le taux jusqu'à 30 % en l'absence de solution
chirurgicale.
- Tibio-tarsienne : 6 %
- Sous-astragalienne : 3 %
- Médio-tarsienne : 3 % 124
II – 4 - INSTABILITE ARTICULAIRE
- Hanche :
Il peut s'agir d'une hanche "ballante" : 50 %
- Genou :
- Laxité ligamentaire bien compensée permettant une activité
normale : 3 à 5 %
- Laxité ligamentaire franche bien compensée lors de la marche, mais
entravant certaines activités : 5 à 15 %
- Laxité ligamentaire (tiroir et latéralité) ayant un retentissement sur
la marche : 15 à 25 %
- cheville :
- Petit diastasis isolé entraînant un discret ballottement astragalien,
mais avec minime retentissement fonctionnel : 0 à 3 %
- Diastasis responsable d'entorses à répétition : 3 à 8 %
- Diastasis gênant la marche de façon permanente : 8 à 12 %
II – 5 - PROTHESE ARTICULAIRE
- Prothèse totale de hanche :
Sauf complication infectieuse susceptible de conduire à la « hanche
ballante » après avoir enlevé la prothèse qui ne peut plus être fixée.
Cette chirurgie donne aujourd’hui un excellent résultat fonctionnel : 10 %
- Genou :
Sous réserve d’un bon résultat fonctionnel : 10 %
Sinon, le taux est apprécié selon l’importance de la gêne en tenant
compte des critères habituels.
II – 6 - ROTULE
- Laxité rotulienne :
En principe bonne solution chirurgicale : 0 à 5 % 125
- Patellectomie : 5 %
Un résultat à long terme peu satisfaisant peut justifier un taux plus
élevé selon la gêne.
Le développement des plasties patellaires ( exemple : pastille de
Silastic) donnent un résultat mécanique satisfaisant : 0 à 5 %
II – 7 - LESION MENISCALE
Origine professionnelle possible.
L'intervention peut être radicale, préservant une fonctionnalité immédiate
satisfaisante du genou : 3 %
Cependant, risque d’induction d’une arthrose progressive dans un délai de 15 à 25 ans. Le taux est alors en rapport avec la gêne articulaire.
II – 8 - CAS PARTICULIER DU PIED
Compte tenu des complexités anatomiques de la région, il est difficile d'en dissocier des segments fonctionnels. Les critères d'appréciation sont la douleur, la mobilité et la stabilité.
- Quelques douleurs à la marche, mouvement normaux ou légèrement
freinés, absence de claudication : 0 à 3 %
- Douleurs intermittentes, limitation modérée des mouvements des
diverses articulations, légère claudication, mais stabilité du pied : 3 à 8 %
- Douleurs à la marche cédant au repos, limitation modérée des
mouvements, quelques troubles circulatoires, claudication limitant la
marche, laquelle peut s'effectuer sans canne : 9 à 15 %
- Ankylose des articulations tibio-tarsiennes et sous-astragalienne en
position de fonction, n'entraînant pas de douleurs : 15 %
- Douleurs assez vives, raideur importante ou léger équinisme, troubles
trophiques modérés, marche limitée nécessitant l'usage d'une canne : 15 à 25 %
- Douleurs vives à la marche ou à l'appui, raideur importante ou
équinisme, troubles trophiques, nécessité de 2 cannes pour la marche : 25 à 30 % 126
- Douleurs vives pouvant gêner le sommeil, ankylose en position
vicieuse ou déformation importante, troubles trophiques, marche avec
cannes-béquilles : 30 à 35 %
- Douleurs très vives et continues, déformation importante du pied,
appui impossible nécessitant l'usage de cannes-béquilles : 35 %
Autres cas :
* Plantalgies avec épine calcanéenne, mais aussi séquellaire après
fracture ou entorse au niveau de la cheville ou du pied.
L’atteinte fonctionnelle justifie : 0 à 10 %
* Plantalgies (Maladie de Ledderhose), selon la gêne : 3 à 10 %
II – 9 - AUTRES ALGIES ARTICULAIRES
- Les gonalgies et plantalgies en rapport avec une surcharge pondérale,
sans atteinte articulaire cliniquement objectivable, ne constituent pas un handicap permanent devant être retenu.
- Les gonalgies avec ou sans hydarthrose peuvent apparaître après
greffe arthrosique favorisée par un genu varum, être la conséquence d’une atteinte méniscale, d’une entorse et alors s’accompagner de laxité.
Il peut encore s’agir des suites d’une fracture du plateau tibial.
Le taux est alors en rapport avec l’atteinte articulaire qui peut être
complexe et associer à la fois une raideur, une laxité : voir les paragraphes correspondants.
III – CRANE – RACHIS
III – 1 - CRANE - FACE
- au niveau de la face, voir le chapitre de la spécialité correspondante (O.R.L Stomatologie, Ophtalomologie),
- au niveau du crâne et en l’absence d’une atteinte neuro-psychique (auquel cas voir le chapitre « Système nerveux » et/ou « Troubles mentaux et du
comportement »), les lésions séquellaires après trépanation ou embarrure ainsi que les cicatrices correspondantes du cuir chevelu, n’entraînent en principe pas de séquelles fonctionnelles. 127
III – 2 - RACHIS
Quels que soient la localisation cervicale, dorsale ou lombaire et le segment plus ou moins étendu, ne sont prises en compte et chiffrées que les conséquences fonctionnelles persistantes associées ou non à des troubles neurologiques.
Deux possibilités :
- En cas d’atteinte neurologique prédominante, la raideur segmentaire associée justifie une augmentation du taux neurologique de : 5 à 10 %
- En l’absence d’atteinte neurologique objective au premier plan :
- A l’étage cervical :
Suivant l’importance de la raideur dans les trois axes (rotation,
flexion-extension, inclinaison) et de la douleur, associée ou non à des
céphalées, voire à des sensations pseudo-vertigineuses (bilan
neurologique O.R.L. négatif) : 0 à 8 %
- A l’étage dorsal :
- soit dorsalgie d’effort de bon pronostic ne laissant pas de gêne
permanente : 0 %
- soit dorsalgie simple persistante : 0 à 5 %
- En cas de dorsalgie sur cyphose, génératrice de douleurs parfois
importantes et surtout d’évolution progressive avec incidence
respiratoire, l’avis d’un pneumologue est nécessaire.
- A l’étage lombaire :
Les manifestations fonctionnelles ont en commun :
- leur fréquence ;
- de n’être pas toujours en rapport avec des lésions ostéo-disco-
ligamentaires ;
- de s’installer alors qu’il existe assez fréquemment un état antérieur
malformatif ou dégénératif latent ou patent. 128
Les conséquences invalidantes ne sont pas toujours concordantes avec
les constatations cliniques, ce qui justifie une analyse soigneuse des
antécédents, de la symptomatologie inaugurale et du résultat du
traitement.
Certaines professions exposent aux affections chroniques du rachis
lombaire.
- Lombalgie simple : 0 %
Le syndrome douloureux de la région lombaire : correspond au
lumbago.
- Lombalgie simple chronicisée : 0 à 8 %
- Lombalgie avec radiculalgies intermittentes (crurales ou
sciatiques) :
Souvent sciatalgie intermittente unie ou bilatérale de topographie
variable ou bien diffuse. Pathologie persistant après traitement d'un
conflit disco-radiculaire, exacerbée par tout nouvel effort et
constituant une gêne modérée, mais permanente dans le travail et dans
tous les gestes de la vie courante : 5 à 15 %
- Lombo-radiculalgies (sciatiques ou crurales) permanentes : 10 à 20 %
- Lombo-radiculalgies avec signes déficitaires : voir chapitre
« Système nerveux ».
- Raideur lombaire douloureuse post-chirurgicale sans algies
radiculaires : 0 à 8 %
- Raideur lombaire douloureuse avec complications
neurologiques :
L’avis d’un rhumatologue et/ou d’un neurologue est nécessaire.
- Lombalgies sur état antérieur :
Il s'agit de manifestations douloureuses lombaires sans ou avec algies
radiculaires ou même troubles déficitaires neurologiques persistants,
mais sur état antérieur de scoliose plus ou moins prononcée,
d'anomalie transitionnelle, voire de greffe arthrosique souvent latente.
La difficulté est d'apprécier l'importance de l'état antérieur et son rôle.
Egalement, la date d'apparition de ces manifestations douloureuses est
difficile à préciser en l’absence d’une pathologie causale inaugurale.
L’avis d’un rhumatologue et/ou d’un neurologue est souhaitable. 129
- Bassin :
Toute modification de la statique du bassin (congénitale et/ou
traumatique ) retentit sur l’équilibre rachidien modifiant sa valeur
fonctionnelle (voir supra).
Les conséquences neurologiques sont à chiffrer à part : Voir chapitre
« Système nerveux ».
- Coccygodynie : 0 à 5 %
IV – TENDINOPATHIES
Atteinte des insertions tendineuses au niveau des jonctions articulaires et de la capsule (origine professionnelle possible pour certaines d’entre elles).
- Tendinite de l’épaule au niveau d’une insertion :
Il s’agit de l’atteinte au niveau de l’insertion d’un des muscles de l’épaule susceptible d’entraîner une gêne permanente dont l’importance doit être évaluée : 0 à 7 %
- Syndrome de la coiffe des rotateurs (ou périarthrite scapulo-humérale) :
Favorisé par les gestes répétitifs et les postures nuisantes.
Peut entraîner une raideur douloureuse de l'épaule jusqu'à l'ankylose (épaule gelée).
Peut guérir chez les sujets avant 40 ans sous réserve d'un traitement pouvant durer deux ans.
Voir raideur articulaire ou ankylose de l’épaule.
- Tendinite de la région du coude (épicondylite – épitrochléite) :
Ces douleurs rebelles sont favorisées par la répétition des gestes. Noter que les douleurs sont quelquefois très vives, mais n'entraînent jamais de raideur.
Caractère souvent chronique et persistant : 0 à 8 %
- Hygroma du coude :
Traitement médical ou chirurgical sans séquelle : 0 %
- Tendinite des insertions du poignet et du carpe :
Ces ténosynovites correspondent à des douleurs chronicisées sans gêne
fonctionnelle très importante : 0 à 8 % 130
- Syndrome du canal carpien ou de la loge de Guyon
Guérison chirurgicale le plus souvent ou séquelles minimes : 0 à 5 %
- Tendinite des autres jointures :
D’une manière générale les tendinites sont responsables de manifestations
algiques rebelles entraînant une gêne, mais elles peuvent générer des raideurs, notamment avec déficit à l’extension dont la gêne est variable suivant la
localisation : voir chapitre correspondant.
En l’absence de raideur fonctionnellement gênante (raideur minime, mais avec persistance de douleurs appelant un traitement symptomatique) : 0 à 3 %
- Rupture tendineuse
Les séquelles de désinsertion musculaire, de section et de rupture tendineuse sont à apprécier en fonction de la gêne globale et du retentissement fonctionnel.
V – ARTHROPATHIES
En cas d'affection causale complexe, un avis spécialisé auprès d'un rhumatologue ou d'un interniste peut être souhaitable.
V – 1 - ARTHROPATHIES MECANIQUES
Ce sont celles qui affectent les jointures. On peut citer comme origine :
- les traumatismes,
- l’arthrose primitive ou secondaire,
- l’ostéonécrose idiopathique ou secondaire, éventuellement
professionnelle,
- les tumeurs bénignes à proximité des petites jointures,
- le cas particulier du Paget avec retentissement articulaire de
proximité et lésions du rachis,
- l’hémarthrose récidivante des arthropathies hémophiliques.
Pour fixer le taux, il conviendra de se reporter au paragraphe de chacune des articulations concernées auxquelles on rajoutera le taux de l’affection causale, si cela est nécessaire. 131
V – 2 - ARTHROPATHIES INFLAMMATOIRES
- Spondylarthrite ankylosante :
Taux à fixer en fonction de l’enraidissement, éventuellement atteinte des hanches (coxite).
- Rhumatisme psoriasique :
Localisation assez fréquemment articulaire distale destructrice (mains, pieds). Le taux est fixé selon les critères de chaque articulation concernée. L'avis d'un rhumatologue est nécessaire.
- Certaines affections appartenant au groupe des maladies de système (voir ce paragraphe).
V – 3 - ARTHROPATHIES DUES A DES MICRO-CRISTAUX
Il s’agit d’un groupe d’atteintes articulaires correspondant à la chondro-calcinose articulaire (CCA), parfois seulement secondaire à une hyperparathyroïdie, à la goutte, au rhumatisme à hydroxy-apatite.
L’atteinte articulaire doit être individualisée du contexte de l’affection principale par ailleurs chiffrée et majorée en conséquence.
Dans les formes idiopathiques qui sont les plus fréquentes, le taux doit tenir compte de la gêne articulaire.
V – 4 - ARTHROPATHIES ASSOCIEES A DES INFECTIONS
- Arthrite infectieuse qui en cas de synovectomie chirurgicale laisse un
enraidissement articulaire.
- L’arthrite tuberculeuse :
On peut citer encore les séquelles :
- d’ostéo-arthrite traînante
- de spondylodiscite 132
Ces dernières sont responsables de douleurs et raideur, d’effondrement vertébral avec gibbosité.
Possibilité de complications neurologiques (médullaires ou radiculaires),
Voir chapitre "Système nerveux".
VI – MALADIES DE SYSTEME (collagénose, maladies auto-
immunes).
Ces affections ont en commun une origine inconnue, un mécanisme pathogénique probablement de type auto-immun, des lésions (infiltrats ou nécrose) souvent centrées autour (ou lié à l'atteinte) des petits ou moyens vaisseaux (d'où le terme de vascularite employé pour beaucoup d'entre elles), des stigmates biologiques plus ou moins spécifiques mais toujours en rapport avec un « trouble » du climat immunitaire (auto-anticorps, complexes immuns circulants...) et parfois trompeurs (fausse réaction syphilitique ...), enfin et surtout une atteinte polyviscérale
pouvant par définition concerner tous les organes mais principalement les
articulations, le rein, la peau, le cœur, le cerveau et les séreuses. Ces atteintes de nature inflammatoire (ou granulomateuse) et/où nécrotique (vascularites) laissent une cicatrice scléreuse conjonctive d'où le terme ancien de collagénose.
Le pronostic est très variable d'une affection à l'autre, et aussi pour une même affection. Elles évoluent par poussées plus ou moins sensibles à la thérapeutique (corticoïde et/ou immunosuppresseur) et à différents facteurs de rencontre dont certains sont bien connus (grossesse dans le lupus, certaines infections) d'autres beaucoup moins (stress, médicaments, etc.). Beaucoup de ces affections - et surtout les plus fréquentes (lupus) - comportent des manifestations articulaires, incidentes ou prévalentes. Cela explique la présence ici de ces affections.
Les maladies concernées (liste qui n'est pas exhaustive).Certaines - en italique - sont traitées dans les autres chapitres du barème et ne sont pas concernées ici.
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE,
ARTHRITE CHRONIQUE JUVENILE (MALADIE DE S TILL),
MALADIE DE S TILL DE L'ADULTE (IDENTIQUE POUR CERTAINS AU SYNDROME
DE W ISSLER -FANCONI ),
LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE,
SCLERODERMIE,
FASCIITE AVEC EOSINOPHILIE,
DERMATOPOLYMYOSITE,
SYNDROME DE GOUGEROT S JÖGREN ,
SYNDROME DE S HARP,
PERIARTERITE NOUEUSE SYSTEMIQUE,
ANGEITE GRANULOMATEUSE ALLERGIQUE DE C HURG ET S TRAUSS ,
GRANULOMATOSE DE W EGENER ET VASCULARITES PULMONAIRES
APPARENTEES , SYNDROME DE GOODPASTURE,
MALADIE DE HORTON, 133
MALADIE DE TAKAYASU ,
MALADIE DE BUERGER ,
POLYCHONDRITE ATROPHIANTE ,
SYNDROME DE C OGAN ,
PURPURA VASCULAIRE,
URTICAIRE SYSTEMIQUE,
SARCOÏDOSE,
MALADIE DE BEHÇET,
MALADIE PERIODIQUE,
MALADIE DE M OSCHCOWITZ,
LYMPHADENOPATHIES ANGIOIMMUNOBLASTIQUES (MALADIE DE
C ASTELMAN), auxquelles on pourraient ajouter :
LA MALADIE DE W HIPPLE,
LES MANIFESTATIONS AUTO-IMMUNES ACCOMPAGNANT PARFOIS DES
AFFECTIONS PLUS DELIMITEES (MALADIE DE C ROHN , RECTOCOLITE
HEMORRAGIQUE, ETC .),
LES HEPATITES AUTO-IMMUNES ....
Le taux d'invalidité sera fixé en se référant
1/ Aux critères en vigueur dans les différentes spécialités (hématologie,
pneumologie, dermatologie, néphrologie, neurologie, psychiatrie...) en fonction de l'organe atteint.
2/ Cependant cette évidence mérite d'être nuancée : compte-tenu des connaissances actuelles le diagnostic peut être précoce (malheureusement souvent encore beaucoup trop tardif cependant) alors que l'atteinte viscérale est modérée. Il conviendra pour chaque affections lorsque cela est connu :
- de noter les éléments du pronostic, généralement fonction de la nature de
ou des organes atteints, de l’intensité de l’atteinte et de la réponse à la
thérapeutique (la plupart de ces affections comportent une courbe actuarielle de survie).
- de prendre en compte la iatrogénie : de nombreuses affections requièrent
l'utilisation au long cours du cyclophosphamide (risque de carcinogénese
ultérieure entre autre) et presque toutes les corticoïdes.
Dans ces conditions, il sera nécessaire de faire appel à un spécialiste, le plus souvent un interniste, d'autant que les progrès thérapeutiques sont constants voire parfois spectaculaires.
On peut citer les pathologies suivantes :
- Lupus érythémateux disséminé :
- moins de 4 critères de l'ARA : 15 à 30 %
- avec hématocrite < 30% : 50 à 60 %
- Maladie de Still :
- (5 critères de la classification de Yamagushi), forme modérée : 10 à 20 % - maladie de Still avec polyarthrite et atteinte articulaire proximale dans les 6 premiers mois : 15 à 30 %
Pour les formes chroniques d'emblée avec manifestations systémiques : avis 134
du spécialiste nécessaire.
- Dermatomyosite-polymyosite :
- forme modérée : 15 à 30 %
- forme sévère avec lésions vasculaires à la biopsie musculaire : 50 à 60 %
- Sclérodermie systémique :
- formes diffuses avec atteinte cutanée des racines des membres et du tronc : 50 à 60 % - sclérodermie systémique avec sclérose distale : 30 à 50 %
- Maladie de Gougerot Sjögren :
En l'absence de complication viscérale ou de lymphome : 5 à 10 %
- Périartérite noueuse :
Pronostic fonction du FFS (Five Factors Scores), cardiomyopathie, atteinte du système nerveux central, atteinte sévère du tube digestif, insuffisance rénale et créatinine supérieur à 140 μmol/l et protéinurie supérieure à 1 g.
- FFS = 0 : 15 à 30 %
- FFS = 1 (1 seul critère présent) : 30 à 50 %
- FFS = 2 (1 critère ou plus) : 50 à 60 %
- Maladie de Wegener :
- formes localisées (tractus respiratoire supérieur) : 30 à-50 %
- avec complications (cardio-vasculaires, rénales, etc…), nécessité d'un avis spécialisé : 50 à 60 % 135
CHAPITRE XIV
APPAREIL GENITO-URINAIRE
I – PATHOLOGIES D’ORGANES
I – 1 - REIN
I – 1 – 1 - NEPHRECTOMIE OU NEPHRO-URETERECTOMIE AVEC REIN CONTROLATERAL SAIN :
L'évaluation doit se faire à douze mois en demandant une clearance de la créatinine, un dosage sanguin de la créatinine, une prise de la tension artérielle, une recherche de protéinurie dans les urines.
- Pour affection médicale :
(tumeur maligne, sclérose tubéreuse de Bourneville, lithiase rénale…)
S'il n'existe aucun signe d'insuffisance rénale, et seulement une cicatrice de lombotomie ou abdominale : 0 à 5 %
Dans le cas de tumeur maligne, l'avis d'un oncologue peut être nécessaire.
- Pour traumatisme rénal :
En l'absence d'hypertension artérielle secondaire eu égard au retentissement
psychologique de cette néphrectomie traumatique : 5 à 15 %
I – 1 – 2 - NEPHRECTOMIE PARTIELLE, POLAIRE SUPERIEURE OU INFERIEUR, TUMORECTOMIE, KYSTECTOMIE,
SURRENALECTOMIE.
- Pour affection médicale ou traumatique n'ayant détruit qu'une partie parenchyme : 0 %
- Pour tumorectomie ou ablation de calcul par voie endoscopique (urétéroscopie, néphro-lithotomie per-cutanée), en l'absence de complications : 0 %
I – 1 – 3 - CICATRICE DE LOMBOTOMIE, DE THORACO-
LAPAROTOMIE, DE LAPAROTOMIE
- Cicatrice souple sans aucune éventration ou affaiblissement pariétal : 0 %
- Affaissement pariétal avec éventration peu prononcée : 0 à 10 %
- En cas d’hypoesthésies en «raquettes» de la paroi, le taux peut être augmenté de : 5 % 136
- Grande éventration supérieures à quinze centimètres, non opérable : 20 %
I – 2 - URETERE
L’abord chirurgical de l'uretère pelvien, iliaque ou pyélique pour le traitement de la lithiase urinaire ou pour la réparation de la jonction pyélo-urétérale ne justifie pas un taux en l'absence de sténose cicatricielle responsable d'une dilatation du haut appareil qui sera visible à l'échographie rénale ou sur les clichés d’urographie intraveineuse.
Cependant, la cicatrice iliaque ou lombaire en cas d'éventration peut justifier : 0 à 5 %
La chirurgie de remplacement de l'uretère par iléo-urétéroplastie dans la fibrose rétro-péritonéale, les sténoses iatrogènes de l’uretère, les tumeurs urothéliales de la voie excrétrice, la tuberculose urinaire ne sont justiciables d'un taux que dans le cas où cette chirurgie induit un trouble du transit digestif : 0 à 10 %
Le reflux vésico-rénal opéré ou non avec moins de deux infections urinaires par an, sans signes d’insuffisance rénale n’est pas justiciable d’une invalidité.
I – 3 - VESSIE
- Cystectomie partielle pour tumeurs de vessie entraînant par la réduction de capacité vésicale une pollakiurie objectivée par la débimétrie : 0 à 5 %
- Cysto-prostatectomie totale pour tumeurs malignes de vessie avec
remplacement de vessie par entéro-cystoplastie en l'absence de fuites urinaires : 5 à 15 % (nécessité de pratiquer dans certains cas des lavages de vessie voire des autos ou hétéro- sondages).
- Instillations endo-vésicales de BCG ou d’amétycine, radiothérapie externe ou radio chimiothérapie pour le traitement des tumeurs de vessie en fonction de la réduction de capacité vésicale avec une dysurie, pollakiurie diurne et nocturne : 0 à 20 %
- Cystite chronique incrustante, interstitielle, rebelle aux traitements,
entraînant une pollakiurie, des cystalgies, des douleurs pelviennes, urétrales, prostatiques : 20 à 25 %
- Rupture post-traumatique de vessie :
- Intra-péritonéale opérée par suture simple : 0 %
(exceptées les séquelles liées à la cicatrice cutanée).
- Sous-péritonéale non opérée :
en fonction des douleurs ou de la gène à uriner : 5 à 10 % 137
- Cystocèle :
- cystocèle modérée avec impériosité, pesanteur pelvienne : 5 à 10 %
- cystocèle invalidante à la vulve avec fuites urinaires ou rétention
chronique, infections urinaires à répétition : 15 à 20 %
I – 4 - PROSTATE
- En cas de troubles dysurique avec débimétrie < 10 ml/s, pollakiurie diurne ou nocturne pour tumeurs bénignes (hyperplasie bénigne de la prostate) ou malignes (adénocarcinome) de la prostate : 0 à 5 %
- Fuites urinaires permanentes après chirurgie de la prostate pour adénome ou adénocarcinome (en fonction du poids des couches souillées et du catalogue mictionnel) : 5 à 15 %
- Incontinence urinaire permanente : 30 %
- en cas de mise en place d'un sphincter artificiel urinaire : 10 %
- Radiothérapie ou brachythérapie pour le traitement d'un adénocarcinome de prostate, en cas de dysurie, de pollakiurie avec brûlures, ténesme rectal et selon l’intensité des troubles : 5 à 20 %
I – 5 - URETRE
- Dysurie, pollakiurie, rétention chronique d'urines en rapport avec une sténose de l'urètre d'origine infectieuse, iatrogène, traumatique ou tumorale, avec dilatations de l’urètre itératives d’un nombre supérieur à 6 par an : 20 %
- Diminution nette du débit urinaire (inférieur à 10ml/s), avec une à deux dilatations par an : 5 à 10 %
I – 6 - BOURSES
En cas de retentissement psychologique, l'avis d'un psychiatre est souhaitable.
- Torsion du testicule : 0 à 5 %
- Castration unilatérale : 0 à 5 %
- Castration bilatérale nécessitant un traitement hormonal substitutif : 10 %
La chirurgie de l’hydrocèle, de la stérilité masculine n’entraîne
pas d’invalidité. 138
I – 7 - VERGE
En cas de retentissement psychologique , l'avis d'un psychiatre est souhaitable.
- Chirurgie de la verge pour épispadias ou hypospadias en fonction de la gêne à uriner objectivée par la débimétrie : 5 à 10 %
- Amputation de verge : 15 à 30 %
- Emasculation totale : 60 %
I – 8 - CHEZ LA FEMME
En cas de retentissement psychologique, l'avis d'un psychiatre est souhaitable.
- Dyspareunie, frigidité, algie pelvienne secondaire à un traumatisme : 5 à 10 %
- Séquelles de fistule vésico-vaginale, recto-vaginale : 10 à 30 %
II – LES DERIVATIONS URINAIRES DEFINITIVES
II – 1 - NEPHROSTOMIES
- Nephrostomie unilatérale définitive : 25 à 30 %
- Néphrostomie bilatérale : 35 à 45 %
II – 2 - DERIVATIONS URINAIRES EXTERNES
- Urétérostomie cutanée définitive avec sonde urétérale,
collecteur et poche :
- unilatérale : 15 à 25 %
- bilatérale : 20 à 35 %
- Urétérostomie cutanée trans iléale sans sonde type BRICKER : 15 à 20 % - Cystostomie définitive : 10 à 20 % 139
II – 3 - DERIVATIONS URINAIRES TRANS-SIGMOÏDIENNES
Du type intervention de Coffey, avec régime d’alcalinisation permanente des urines, urines mélangées aux selles : 40 %
III – VESSIE NEUROLOGIQUE
- À la suite de fracture du rachis cervical, dorsal ou lombo-sacré, selon la hauteur du syndrome lésionnel, une vessie flasque ou spastique peut nécessiter en raison de la rétention chronique d'urines ou de fuites urinaires la pratique d'auto ou hétéro-sondage pouvant aller de trois à six dans la journée : 10 à 25 %
La mise en place de stimulateur neuro-sacré ou de sphincter artificiel urinaire peut améliorer les séquelles et justifier de diminuer le taux de 5 %
- Agrandissements de vessie pour vessie hyperactive par entéroplastie
d’agrandissement : 5 à 15 %
- Sonde à demeure à changer tous les deux mois : 20 à 25 %
La pathologie médullaire entraînant des troubles urinaires par vessie neurologique (hémiplégie, paraplégie, tétraplégie, syndrome de la queue de cheval, d’un canal lombaire étroit, hernie discale) opérée ou non, aura un taux d’invalidité global au titre des complications neurologiques si les séquelles urologiques ne sont pas isolées.
IV – INCONTINENCE URINAIRE
- Incontinence urinaire avec fuites urinaires épisodiques à l'effort, au rire, à la toux nécessitant le port épisodique d'une garniture quotidienne : 0 à 5 %
- Fuites urinaires régulières avec nécessité de protection de 2 à 4 par jour, fuites entre 10 et 30g : 5 à 15 %
- Incontinence urinaire absolue nécessitant une protection permanente : 30 %
- Infections urinaires à répétition avec plus de cinq ou six épisodes par an nécessitant un traitement antibiotique prolongé discontinu ou continu avec cystite chronique, rétention chronique d'urines : 0 à 15 %
V – INSUFFISANCE RENALE
Elle concerne toutes les atteintes du parenchyme rénal : glomérulopathies,
tubulopathies, néphrites tubulo-interstitielles aiguës ou chroniques, 140
pyélonéphrites.
Elle doit être objectivée par un dosage de l’urée, de la créatinine et une clearance de la créatinine, une numération formule sanguine.
- Clearance de la créatinine entre 60 et 80 ml/mm, avec HTA égale ou inférieure à 14/9 : 0 à 10 %
- Clearance de la créatinine entre 30 et 60 ml/mm avec HTA dont la minima est égale ou inférieure à 12, avec asthénie et régime médical : 10 à 25 %
- Clearance de la créatinine entre 15 et 30 ml/mm : 25 à 35 %
- Hémodialyse chronique en centre, en autodialyse, ou au domicile, selon le retentissement de l’anémie, selon les problèmes cardiaques et/ou ostéo-articulaires à l'origine de contraintes : 40 à 60 %
- Transplantation rénale avec bonne tolérance aux traitements corticoïdes et immunosuppresseurs : 10 à 20 % 141
A
abcès cutané...................................................... 111
achalasie ........................................................... 101
acnée chlorée .................................................... 117
acouphène........................................................... 74
acromégalie ........................................................ 43
acrosyndrome ..................................................... 93
acuité visuelle (diminution de l')......................... 64
Addison (maladie d')........................................... 40
adénome hypophysaire ....................................... 42
adénopathie......................................................... 35
adhérences post-opératoires.............................. 106
alacrymie ............................................................ 71
algie vasculaire de la face................................... 77
algodystrophie .................................................... 60
alopécie totale................................................... 117
alvéolite ............................................................ 100
amégacaryocytose............................................... 37
amibiase........................................................ 11, 14
amputation ................................................ 120, 124
amygdale (tumeur maligne) ................................ 18
anémie ................................................................ 33
anévrisme............................................................ 91
angiocholite ...................................................... 106
angio-neurotiques (atteintes) .............................. 93
angor................................................................... 85
anguillulose......................................................... 11
aniridie................................................................ 69
ankylose articulaire................................... 120, 125
ankylostomiase ................................................... 11
anosmie............................................................... 73
anosognosie ........................................................ 52
anus................................................................... 104
tumeur maligne .............................................. 21
anxieux (troubles)............................................... 48
aorte.................................................................... 91
aphakie ............................................................... 70
aphasie................................................................ 56
aphonie ............................................................... 77
aplasie médullaire............................................... 33
appareil digestif ................................................ 101
tumeur.......................................................... 101
tumeur maligne .............................................. 20
artérielles (atteintes) ........................................... 91
arthrite infectieuse ............................................ 134
arthropathie....................................................... 133
inflammatoire............................................... 134
mécanique .................................................... 133
micro-cristalline ........................................... 134
arthropodes ......................................................... 13
arythmie.............................................................. 88
asbestose............................................................. 99
ascaridiase .......................................................... 11
asialie.................................................................. 18
asthme................................................................. 98
astrocytome......................................................... 29
atopie ................................................................ 115
audition (déficience de l').................................... 74
avant-bras (amputation) .................................... 120
B
Basedow (maladie de )........................................ 39
bassin ................................................................ 132
bassinet(tumeur maligne).................................... 28
bipolaire (trouble)............................................... 48
blépharospasme .................................................. 71
borréliose ............................................................ 14
bouche ................................................................ 79
tumeur maligne .............................................. 16
bourdonnement ................................................... 74
bourses.............................................................. 140
Bouveret (maladie de) ........................................ 88
bras (amputation).............................................. 120
brides ................................................................ 106
bronche
atteinte des ..................................................... 97
tumeur maligne .............................................. 22
bronchectasie ...................................................... 97
bronchite chronique ............................................ 97
Brown Sequard (syndrome de ) .......................... 54
brucellose............................................................ 14
C
cacosmie ............................................................. 73
calcul ................................................ 106, 138, 139
canal carpien (syndrome du)............................. 133
cardiomyopathie ................................................. 87
cartilage (tumeur maligne).................................. 23
castration (homme) ........................................... 140
cécité................................................................... 65
cérébelleux (syndrome)....................................... 55
cerveau(tumeur maligne) .................................... 29
cervical (rachis) ................................................ 130
cervico-brachiale (névralgie) .............................. 59
Chagas (maladie de ) .......................................... 13
champ visuel (atteinte du)................................... 65
charbon ............................................................... 12
cheville
ankylose ....................................................... 125
laxité ............................................................ 127
cholangite sclérosante primitive ....................... 107
choléra ................................................................ 11
chondro-calcinose articulaire............................ 134
chromatique (troubles du sens ) .......................... 69
cicatrice ............................................................ 118
paupières ........................................................ 71
cicatrices ........................................................... 105
circonflexe (paralysie du nerf) ............................ 58
cirrhose hépatique............................................. 107
Claude Bernard Horner (syndrome de )........ 58, 69
cloison nasale (perforation) ................................ 72
coagulation (pathologies constitutionnelles)....... 37
coccygodynie .................................................... 132
cœur (tumeur maligne)........................................ 23
coiffe des rotateurs (syndrome de la)................ 132 142
col de l'utérus (tumeur maligne) ......................... 26
collagénose ....................................................... 135
colon ................................................................. 103
tumeur maligne .............................................. 21
colostomie ........................................................ 105
conduites addictives............................................ 46
conduites alimentaires (troubles des).................. 50
Conn (syndrome de ) .......................................... 40
conversion (manifestations de ) .......................... 49
coprostase ........................................................... 54
coqueluche.......................................................... 12
cordectomie ........................................................ 20
Costen (syndrome de)......................................... 78
coude
ankylose ....................................................... 121
hygroma ....................................................... 133
raideur.......................................................... 122
tendinite ....................................................... 132
crane ................................................................. 129
cranio-hydrorrhée ............................................... 73
cristallin .............................................................. 70
Crohn (maladie de ) .................................. 104, 105
crural
paralysie du nerf ............................................ 58
radiculalgie .................................................. 131
cubital (paralysie du nerf)................................... 58
cuisse (amputation)........................................... 124
Cushing (maladie de).......................................... 40
cyphose dorsale ................................................ 130
cystectomie ....................................................... 139
cysticercose ........................................................ 13
cystite................................................................ 139
cystocèle ........................................................... 140
cysto-prostactectomie ....................................... 139
cystostomie ....................................................... 141
cytomégalovirus.................................................. 12
D
déglutition (troubles de la)............................ 52, 78
délire................................................................... 47
démentiel (syndrome) ......................................... 56
démentiels (états)............................................... 46
dengue ................................................................ 13
dentaires (séquelles) ........................................... 79
dépressif (état) .................................................... 47
dérivations urinaires ......................................... 141
dermatite herpétiforme ..................................... 113
dermatomyosite ................................................ 137
dermatose bulleuse ........................................... 112
dermatose infectieuse ....................................... 111
dermite...................................................... 113, 114
dévitalisation dentaire......................................... 80
diabète ................................................................ 43
diabète insipide................................................... 42
dialyse............................................................... 143
dilatation des bronches ....................................... 97
diphtérie.............................................................. 12
diplopie............................................................... 68
distomatoses ....................................................... 13
doigt
amputation ou ankylose................................ 123
raideur.......................................................... 123
dorsal (rachis) ................................................... 130
dorsalgie ........................................................... 130
drépanocytose ..................................................... 34
duodénum ......................................................... 103
dysarthrie ...................................................... 52, 55
dysérythropoïese ................................................. 34
dyshidrose......................................................... 114
dyslipidémie........................................................ 44
dysosmie ............................................................. 73
dysphagie ............................................................ 78
dysphonie............................................................ 77
dystonie............................................................... 55
dystrophie thyroidienne ...................................... 38
dysurie ...................................................... 139, 140
E
ectropion............................................................. 71
eczéma .............................................................. 113
édentation ........................................................... 80
émasculation ..................................................... 141
emphysème ......................................................... 97
encephalites virales............................................. 13
entérostomie...................................................... 105
entropion............................................................. 71
épaule
ankylose ....................................................... 121
raideur.......................................................... 121
tendinopathie................................................ 132
épicondylite ...................................................... 132
épilepsie.............................................................. 62
épispadias ......................................................... 141
épithélioma ......................................................... 24
épitrochléite ...................................................... 132
équilibration (troubles de l')................................ 75
équinisme.......................................................... 129
érysipèle...................................................... 12, 111
érysipéloide....................................................... 112
érythème polymorphe ....................................... 116
érythème toxique .............................................. 116
érythroblastopénie .............................................. 33
estomac ............................................................. 103
tumeur maligne .............................................. 20
éventration ................................................ 105, 139
F
face ................................................................... 129
fibrose pleurale ................................................. 100
fibrose pulmonaire ............................................ 100
fièvre jaune ......................................................... 13
fièvres virales hémorragiques ............................. 13
filarioses ............................................................. 13
fistule labyrinthique ............................................ 75
fistule recto-vaginale......................................... 141
fistule salivaire.............................................. 18, 80
fistule vésico-vaginale ...................................... 141
foie 143
cirrhose ........................................................ 107
hépatite ........................................................ 108
traumatisme.................................................. 106
tumeur maligne .............................................. 22
follicile pilo-sébacé .......................................... 117
fosses nasales (tumeur maligne) ......................... 19
frontal (syndrome) .............................................. 56
G
Ganser (syndrome de )........................................ 49
gastrectomie........................................................ 21
gastrostomie...................................................... 105
génito-urinaire (appareil).................................. 138
genou
ankylose ....................................................... 125
laxité ............................................................ 127
prothèse........................................................ 127
raideur.......................................................... 126
giardiase ............................................................. 11
glande salivaire (tumeur maligne) ...................... 18
glomérulopathie................................................ 143
glossopharyngien (nerf) ...................................... 61
goitre thyroïdien ................................................. 38
goitre toxique...................................................... 39
gonalgie ............................................................ 129
Gougerot Sjögren (maladie de )........................ 137
goutte.......................................................... 44, 134
grand hypoglosse (nerf) ...................................... 61
grèle court......................................................... 104
grippe.................................................................. 12
Günther (maladie de) .......................................... 34
H
hanche
amputation au niveau de la .......................... 124
ankylose ....................................................... 125
instabilité ..................................................... 127
prothèse........................................................ 127
raideur.......................................................... 125
hémarthrose ...................................................... 134
hématologie ........................................................ 33
hémianopsie.................................................. 52, 66
hémiplégie .......................................................... 51
hemispasme facial............................................... 76
hémochromatose......................................... 45, 107
hémodialyse...................................................... 143
hémoglobulinopathie .......................................... 34
hémophilie .......................................................... 37
hémostase (troubles de ) ..................................... 37
hémothorax ......................................................... 96
hépatite
auto-immune ................................................ 110
médicamenteuse........................................... 109
virale ............................................................ 108
hernie d'effort ................................................... 105
hernie discale (conflit disco-radiculaire) .......... 131
herpès ............................................................... 111
hétérophorie........................................................ 68
histiocytose ....................................................... 100
histiocytose maligne ........................................... 35
Hodgkin (maladie de ) ........................................ 36
humeur (troubles de ).......................................... 47
hydatidose........................................................... 13
hydrocèle .......................................................... 141
hygroma ............................................................ 133
hyperandrogénie ................................................. 41
hypercholestérolémie .......................................... 44
hyperéosinophilie................................................ 36
hyperleucocytose ................................................ 36
hyperlymphocytose ............................................. 35
hyperparathyroïdie.............................................. 39
hypertension artérielle ........................................ 91
hyperthyroïdie..................................................... 39
hyperuricémie ..................................................... 44
hypogonadisme ................................................... 41
hypoparathyroïdie ............................................... 39
hypopharynx (Tumeur maligne) ......................... 19
hypophyse..................................................... 41, 42
hypopituitarisme antérieur .................................. 41
hypopituitarisme postérieur ................................ 42
hyposialie............................................................ 18
hyposmie............................................................. 73
hypospadias ...................................................... 141
hypothyroïdie...................................................... 39
hystériques (troubles).......................................... 49
I
iléostomie ......................................................... 105
impétigo ............................................................ 112
implant dentaire .................................................. 80
incontinence anale .............................................. 54
incontinence urinaire ........................................ 142
index
amputation ou ankylose................................ 123
raideur.......................................................... 123
infarctus du myocarde......................................... 85
infection à virus lents.......................................... 13
instabilité articulaire ......................................... 127
insuffisance artérielle.......................................... 91
insuffisance cardiaque......................................... 83
insuffisance hypophysaire................................... 41
insuffisance rénale ............................................ 142
insuffisance respiratoire chronique ..................... 95
insuffisance surrénalienne................................... 40
insuffisance thyroïdienne .................................... 39
insuffisance veineuse .......................................... 92
intestin .............................................................. 103
intestin grêle
grêle court .................................................... 104
tumeur maligne .............................................. 21
ischémie cardiaque.............................................. 85
J
jambe (amputation)........................................... 124
jéjuno-iléite....................................................... 104
K
kaposi (sarcome de) ...................................... 24, 25 144
Klinefelter (syndrome de)................................... 41
L
lagophtalmie ....................................................... 71
langage (troubles du ) ......................................... 56
langue
amputation ..................................................... 80
paralysie......................................................... 76
tumeur maligne ........................................ 17, 18
laparotomie....................................................... 138
larmoiement........................................................ 70
laryngectomie ..................................................... 20
larynx (tumeur maligne) ..................................... 20
latex .................................................................. 114
laxité rotulienne ................................................ 127
Ledderhose (maladie de ) ................................. 129
leishmaniose ................................................. 11, 13
lèpre.................................................................... 14
leptospirose......................................................... 12
leucémie.............................................................. 35
leucémie à éosinophile........................................ 35
leucémie myéloïde chronique ............................. 35
leucémie myélo-monocytaire chronique ............. 35
lèvre.................................................................... 80
tumeur maligne .............................................. 16
lichen plan ........................................................ 115
listériose ............................................................. 14
lithiase biliaire .................................................. 106
lithiase rénale.................................................... 138
lithiase urinaire ................................................. 139
lobectomie pulmonaire ................................. 23, 96
loge de Guyon (syndrome de la)...................... 133
lombaire............................................................ 130
raideur.......................................................... 131
lombalgie .......................................................... 131
lombo-radiculalgie............................................ 131
lombotomie....................................................... 138
lupus érythémateux chronique .......................... 118
Lupus érythémateux disséminé......................... 137
Lyme (maladie de).............................................. 14
lymphome de burkitt........................................... 36
lymphome gastrique............................................ 21
lymphome lymphoblastique................................ 36
lymphome malin non hodgkinien........................ 36
lymphome primitif du SNC ................................ 29
lymphomes périphériques et cutanés .................. 24
Lynch (maladie de )............................................ 31
M
macroglobulinémie de Waldenström .................. 35
main
amputation ................................................... 120
ankylose ....................................................... 121
raideur.......................................................... 123
maladie auto-immune ....................................... 135
maladie de système ........................................... 135
maladie parasitaire........................................ 11, 13
maladie virale ............................................... 11, 12
malaire ................................................................ 80
malvoyance ......................................................... 65
mandibule ..................................................... 79, 81
manie chronique.................................................. 47
Marchiafava-Micheli (syndrome de ) ................. 33
masticatoires (séquelles) ..................................... 78
maxillaire ...................................................... 79, 80
médian (paralysie du nerf) .................................. 58
médiastin(tumeur maligne) ................................. 23
médio-tarsienne
ankylose ....................................................... 125
raideur.......................................................... 126
médullaire (atteinte )........................................... 53
mégaoesophage................................................. 101
mélanome............................................................ 24
membre inférieur .............................................. 124
atteinte isolée d’origine médullaire ................ 53
paralysie......................................................... 58
membre supérieur
atteinte isolée d’origine médullaire ................ 53
paralysie......................................................... 57
membres supérieurs .......................................... 120
mémoire (trouble de la ) ..................................... 56
méninges(tumeur maligne).................................. 29
méningites virales ............................................... 13
ménisque........................................................... 128
mésothéliome...................................................... 25
métaboliques (maladies) ..................................... 44
microsphérocytose héréditaire ............................ 33
Minkowski et Chauffard (maladie de) ................ 33
mononucléose infectieuse ............................. 11, 35
monoplégie ......................................................... 51
musculo-cutané (paralysie du nerf)..................... 58
mycose ................................................................ 11
mycosis fongoïde ................................................ 24
Mycosis fongoïde................................................ 36
mydriase aréflexique........................................... 69
myélofibrose primitive........................................ 35
myélome multiple ............................................... 35
myéloprolifératif (syndrome).............................. 34
myocardiques (atteintes) ..................................... 85
N
néphrectomie .............................................. 28, 138
néphrite interstitielle ......................................... 143
néphrostomie .................................................... 141
nerf alvéolaire ............................................... 76, 77
nerf lingual.......................................................... 76
nerf sous-orbitaire............................................... 76
neutropénie ......................................................... 36
névralgie cervico-brachiale................................. 59
névralgie du trijumeau ........................................ 60
névralgie sciatique .............................................. 59
névrose à composante dépressive ....................... 47
névrose d'angoisse .............................................. 48
névrose obsessionnelle........................................ 49
névrose traumatique............................................ 49
névrotiques (troubles) ......................................... 48
nez ...................................................................... 72
nodule thyroïdien .......................................... 38, 39 145
O
obésité................................................................. 45
obsessionnels (troubles)...................................... 49
obturateur (paralysie du nerf) ............................. 58
oculaire (paralysie) ............................................. 69
oculomotricité (troubles de )............................... 68
oesophage
dyskinesie .................................................... 101
sténose ......................................................... 102
tumeur maligne .............................................. 20
oesophagite....................................................... 101
olfaction (troubles de l')...................................... 73
onchocercose ...................................................... 13
ongle ......................................................... 112, 117
onyxis ............................................................... 112
oreillons.............................................................. 11
organes génitaux
tumeur maligne .............................................. 26
organes génitaux(tumeur maligne)...................... 27
oropharynx(tumeur maligne) .............................. 18
orteil ................................................................. 128
amputation ................................................... 124
os (tumeur maligne)............................................ 23
ostéonécrose ..................................................... 133
otite..................................................................... 74
otorrhée............................................................... 74
ovaire (tumeur maligne) ..................................... 27
oxyurose ............................................................. 11
P
Paget ................................................................. 134
palais................................................................... 79
paralysie du voile du ...................................... 76
tumeur maligne .............................................. 17
paludisme............................................................ 11
panaris .............................................................. 111
pancréas (tumeur maligne).................................. 22
pancréatite ........................................................ 110
papulo-squameuses (lésions) ............................ 115
paralysie faciale .................................................. 76
paralysie radiculaire inférieure ........................... 57
paralysie radiculaire supérieure .......................... 57
paraparésie.......................................................... 53
paraphrénie ......................................................... 47
paraplégie ........................................................... 53
parapsoriasis ..................................................... 115
parathyroïde (pathologie de la)........................... 39
parathyroïdectomie ............................................. 39
parkinsonien (syndrome) .................................... 63
paroi abdominale .............................................. 105
parotide (tumeur maligne) .................................. 17
parotidectomie .................................................... 17
patellectomie .................................................... 128
paupière .............................................................. 71
peau (tumeur maligne)........................................ 23
pelade décalvante ............................................. 117
pemphigoïde bulleuse ....................................... 113
pemphigus......................................................... 112
périartérite noueuse........................................... 137
périarthrite scapulo-humérale ........................... 132
péricardiques (atteintes)...................................... 84
périonyxis ......................................................... 112
perte de sel (syndrome de).................................. 41
peste.................................................................... 12
pharyngectomie................................................... 19
phéochromocytome............................................. 40
phobiques (troubles) ........................................... 48
phonatoire (troubles de la fonction).................... 77
photophobie ........................................................ 71
photo-rémanence............................................... 114
photosenibilisation............................................ 113
pied ................................................................... 128
placenta (tumeur maligne) .................................. 27
plantalgie .......................................................... 129
plaque pleurale.................................................. 100
pleurésie............................................................ 100
plèvre
tumeur maligne .............................................. 23
plèvre
atteinte de la................................................. 100
pneumoconiose ................................................. 100
pneumonectomie................................................. 96
pneumothorax ................................................... 100
poignet
ankylose ....................................................... 121
raideur.......................................................... 122
tendinite ....................................................... 133
poliomyélite aigue .............................................. 13
polyglobulie essentielle....................................... 34
polymyosite....................................................... 137
porphyrie............................................................. 34
porphyrie cutanée tardive ................................. 117
post-commotionnel (syndrome) .......................... 61
potomanie ........................................................... 42
pouce
amputation ou ankylose................................ 123
raideur.......................................................... 123
poumon ............................................................... 99
exérèse lobaire ............................................... 23
Pourfour-du-Petit (syndrome de ) ....................... 58
prolactinome ....................................................... 43
prostate ............................................................. 140
tumeur maligne .............................................. 27
prothèse articulaire ........................................... 127
protoporphyrie .................................................... 34
pseudo-bulbaire (syndrome) ............................... 52
pseudophakie ...................................................... 70
pseudo-Willebrand.............................................. 37
psoriasis ............................................................ 115
psychose hallucinatoire....................................... 47
psychose maniaco-dépressive ............................. 48
psychosyndrome traumatique ............................. 49
psychotiques (troubles)....................................... 46
ptosis................................................................... 71
pulmonaire (atteinte)........................................... 99
purpura................................................................ 37
pyramidal (syndrome)......................................... 51 146
Q
quadriparésie ...................................................... 53
queue de cheval (syndrome de la )...................... 54
R
rachidien (syndrome post-traumatique) .............. 63
rachis ................................................................ 130
radial (paralysie du nerf)..................................... 58
radiodermite...................................................... 116
raideur articulaire ..................................... 121, 125
rate.............................................................. 35, 106
rectocolite hémorragique .................................. 104
rectum............................................................... 104
rectum (tumeur maligne) .................................... 21
récurrent (paralysie)............................................ 77
reflux gastro-oesophagien................................. 101
reflux vésico-rénal ............................................ 139
rein.................................................................... 138
tumeur maligne .............................................. 28
retard mental....................................................... 50
rhinite ................................................................. 72
rhinopharynx (tumeur maligne) .......................... 18
rhumatisme psoriasique .................................... 134
rickettsiose.......................................................... 14
rotule................................................................. 127
rougeole.............................................................. 11
Rouget du porc (maladie de ) ........................... 112
rubéole................................................................ 11
rythme cardiaque (troubles du)........................... 88
S
salmonellose ....................................................... 14
sarcoïdose ................................................... 99, 118
sarcome de kaposi......................................... 24, 25
schistomiase........................................................ 13
schizophrénie...................................................... 46
sciatique
névralgie ................................................ 59, 131
paralysie du nerf ............................................ 58
sclérodermie ..................................................... 118
sclérodermie systémique................................... 137
scotome............................................................... 68
sein (tumeur maligne) ......................................... 25
Sézary (syndrome de ) ........................................ 36
shigellose ............................................................ 14
SIDA............................................................. 12, 15
sinus (tumeur maligne) ....................................... 19
sinus piriforme (tumeur maligne) ....................... 19
sinusite................................................................ 73
somatoformes (troubles) ..................................... 50
sous-astragalienne
ankylose ............................................... 125, 128
raideur.......................................................... 126
sous-scapulaire (paralysie du nerf ) .................... 57
sphinctériens (troubles)....................................... 54
spinal (nerf) ........................................................ 61
splénectomie ..................................................... 106
splénomégalie ..................................................... 35
splénomégalie myéloïde...................................... 35
spondylarthrite ankylosante .............................. 134
spondylodiscite ................................................. 134
staphylocoque ..................................................... 14
sténose conduit auditif externe............................ 73
sténose nasale ..................................................... 72
sténose trachéale ................................................. 97
sténose urétérale ............................................... 139
sténose urétrale ................................................. 140
Still (maladie de ) ............................................. 137
stimulateur intracorporel cardiaque .................... 88
streptocoques ...................................................... 14
surdité ................................................................. 74
surrénale
pathologies de la ............................................ 40
tumeur maligne .............................................. 30
symblépharon...................................................... 71
sympathique cervical
paralysie du .................................................... 58
syndrome d'excitation .................................... 58
Syndrome d’immunodéficience acquise ....... 12, 15
syndrome obstructif ............................................ 95
syndrome restrictif .............................................. 95
syringomyélie...................................................... 54
T
tachycardie.......................................................... 88
tarso-métatarsienne (amputation)...................... 124
tendinopathie .................................................... 132
tendon (rupture) ............................................... 133
téniase ................................................................. 11
testicule
torsion .......................................................... 140
tumeur maligne .............................................. 28
tétraplégie ........................................................... 53
thalamique (atteinte) ........................................... 52
thalassémie.......................................................... 34
thoracoplastie (séquelles de ).............................. 96
thoracotomie (séquelles)..................................... 96
thorax (séquelles post-traumatiques) .................. 96
thrombocytémie essentielle................................. 34
thrombopathie..................................................... 37
thrombopénie ...................................................... 37
thymus (tumeur maligne) .................................... 23
thyroïde............................................................... 38
tumeur maligne .............................................. 30
thyroïdectomie .................................................... 38
thyroïdite............................................................. 38
tibio-tarsienne
ankylose ............................................... 125, 128
désarticulation.............................................. 124
raideur.......................................................... 126
tonus (troubles du) .............................................. 55
torticolis spasmodique ........................................ 56
toxidermie......................................................... 114
trachée ................................................................ 97
tumeur maligne .............................................. 22
trachéotomie ................................................. 77, 97
trachome ............................................................. 14 147
transplantation rénale........................................ 143
tremblements ...................................................... 55
trichinose ............................................................ 13
trichocephalose................................................... 11
trijumeau (nerf)................................................... 60
troubles du transit ............................................. 103
trypanosomiase ................................................... 13
tuberculose.......................................................... 14
tubulopathie ...................................................... 143
tularémie............................................................. 12
tumeur bénigne ................................................... 31
tumeur maligne ................................................... 16
tumeur maligne in situ ........................................ 31
Turner (syndrome de) ......................................... 41
typhoïde .............................................................. 14
U
ulcère gastro-intestinal...................................... 103
uretère............................................................... 139
tumeur maligne .............................................. 28
urétérostomie .................................................... 141
urètre................................................................. 140
tumeur maligne .............................................. 29
urticaire............................................................. 114
utérus (tumeur maligne)...................................... 27
V
vagin (tumeur maligne)....................................... 26
valvulopathie ...................................................... 89
Vaquez (maladie de ).......................................... 34
varicelle ...................................................... 11, 111
veineuse (atteintes) ............................................. 92
ventilation nasale ................................................ 72
verge ................................................................. 141
tumeur maligne .............................................. 27
Verneuil (maladie de ) ...................................... 105
vertiges ............................................................... 75
vésicule biliaire................................................. 106
tumeur maligne .............................................. 22
vessie ................................................................ 139
neurologique ................................................ 142
rupture traumatique...................................... 139
tumeur maligne .............................................. 28
VIH................................................... 12, 14, 24, 25
vision (perte de la ) ............................................. 65
voix (troubles de la )........................................... 77
Von Hippel Lindeau (maladie de) ...................... 31
vulve (tumeur maligne)....................................... 26
W
Waldenström (macroglobulinémie de )............... 35
Wegener (maladie de)....................................... 137
Wilson (maladie de).......................................... 107
Y
yersiniose ............................................................ 14
Z
zona ............................................................ 13, 111